Follicular มะเร็งต่อมน้ำเหลืองแผนภูมิการไหล

 

(สร้าง 2015. ตรวจสอบเมษายน 2017)

ทำไมแผนภูมินี้

สถาบันมะเร็งแห่งชาติกล่าวว่าโรคมะเร็งเป็นโรคทางพันธุกรรม http://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics

สหรัฐสถาบันสุขภาพแห่งชาติ, ภายใต้ชื่อ epigenetics และไลฟ์สไตล์ รับทราบและแสดงรายการพฤติกรรมการดำเนินชีวิตจำนวนมากที่สามารถสร้างผลกระทบ epigenetic ในร่างกายมนุษย์.

กราฟด้านล่างสร้างเกี่ยวกับข้อมูลใหม่นี้เป็นคู่มือสำหรับผู้รอดชีวิตจากโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular ให้เข้าใจถึงวิธีการขั้นตอนที่พวกเขาสามารถใช้ตัวเองจะช่วยในการจัดการโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองของพวกเขาสำหรับความสำเร็จในระยะยาว.

(โปรดทราบว่านี่ไม่ใช่การแพทย์ทางเลือก).

วิธี Follicular มะเร็งต่อมน้ำเหลืองเริ่มต้น

ในขณะที่คนที่ได้รับการวินิจฉัย fNHL, มะเร็งต่อมน้ำเหลืองของเขาหรือเธอมักจะจะเป็นขั้นสูงได้ดี, น่าจะมีการเริ่มต้นเมื่อหลายปีก่อน. แม้จะเป็นขนาดเล็กโหนดเดียวภายใต้ 2 เซนติเมตร. มีพันล้านเซลล์มะเร็ง.

ต่อมน้ำเหลืองจะเกิดขึ้นส่วนใหญ่มาจากปัจจัยเสี่ยง ได้แก่ วิถีชีวิตที่ไม่พึงประสงค์, การสัมผัสสิ่งแวดล้อมที่เป็นพิษและการติดเชื้อเรื้อรังที่เป็นไปได้.

มันเป็นความจริงที่หลายคนกำลังเผชิญกับปัจจัยเสี่ยงที่เหมือนกันและไม่ได้รับโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง. แต่เหตุผลที่เฉพาะบุคคลที่ได้รับมะเร็งเกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนที่มีอยู่ก่อน, การกลายพันธุ์บางอย่างอยู่แล้วในปัจจุบันที่เกิด (the “โชคร้าย” ปัจจัย)... แต่ไม่ทั้งหมด, ตั้งแต่การกลายพันธุ์บางอย่างจะได้มาในภายหลัง.

follicular-โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองแผนภูมิ
หมายถึงโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง Follicular ผัง ...

ปัจจัยการดำเนินชีวิตดังกล่าวข้างต้นจะแสดงที่ด้านบนซ้าย ไลฟ์สไตล์ กล่อง. วิถีชีวิตที่แตกต่างกันจากบุคคลหนึ่งไปยังอีก. ไม่ทั้งหมดจะ ไม่ดี. บางคนอาจจะ ดี. บางคนมีวิถีชีวิตที่ดีสามารถยักยอก. ปัจจัยที่มีสารพิษสิ่งแวดล้อมและปัจจัยการติดเชื้อจะรวมอยู่ในช่องนี้. ลูกศรเอาท์พุทจากช่องไลฟ์สไตล์ประกอบด้วยส่วนผสมของสิ่งที่ดีและไม่ดี, ดังนั้นจึงปรากฏใน สีเหลือง.

The epigenome กล่องอยู่ด้านบนและศูนย์. (คิดว่ามันเหมือนซอฟแวร์ในคอมพิวเตอร์ของคุณ). มันจะรับสัญญาณจากแทบทุกสิ่งที่เกิดขึ้นในชีวิตของเรา 24/7 และส่งพวกเขาไปที่ยีนและดีเอ็นเอของเรา จีโนม (เช่นฮาร์ดแวร์). สัญญาณไหลจาก epigenome เพื่อจีโนม, ครั้งแรกที่ได้รับจากกล่องไลฟ์สไตล์, มีส่วนผสมของดีและไม่ดี, เพื่อให้ลูกศรนี้ยังเป็น สีเหลือง.

ทั้ง epigenome และจีโนมได้รับการพิจารณาที่สำคัญเทียบเท่ากับ "ศูนย์การประมวลผล". ยีนและดีเอ็นเอในจีโนมอาจมีการกลายพันธุ์ที่เกิดจากการส่งสัญญาณที่ได้รับจาก epigenome. นอกจากนี้, epigenome, เป็น "ต้นแบบควบคุม", ควบคุมการแสดงออกของยีนในจีโนมจากสลัวสดใส, อาจเป็นไปได้เปลี่ยนยีนบางส่วนออกทั้งหมด. กระบวนการนี​​้เป็นที่รู้จักกันในขณะนี้เป็น Epigenetics.

ทั้งจีโนมและ epigenome ส่งสัญญาณออกไปสู่​​โรคมะเร็งของเราส่งเสริม oncogenes (ซึ่งเราจะเรียกว่า "ศัตรู" ของเรา), และของเรา ต้านมะเร็งและยีนซ่อมแซมดีเอ็นเอ (จะเรียกว่า "เพื่อน" ของเรา). รายละเอียดใน กุมภาพันธ์ 2016 จดหมายข่าว.

The สีเหลือง สัญญาณที่ได้รับจากทั้ง epigenome และจีโนม "ถูกแยกออกจากกัน" พันธุกรรมเป็นส่วนประกอบดีและไม่ดี. The สัญญาณที่ไม่ดีในสีแดง จะได้รับจากเรา oncogenes ซึ่งส่งเสริมการเจริญเติบโตของเนื้องอกและแข็งขัน. The สัญญาณที่ดีในสีเขียว เปิดใช้งานของเรา ต้านมะเร็งและยีนซ่อมแซมดีเอ็นเอ เพื่อ จำกัด มะเร็งต่อมน้ำเหลือง, ขยายการให้อภัยทางคลินิกและอาจได้ย้อนกลับมะเร็งต่อมน้ำเหลือง (ที่รู้จักกันเป็นธรรมชาติถดถอย).

ย่อ

จึงมีคุณมีภาพใหญ่ที่เริ่มต้นด้วยวิธี follicular โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองเกิดขึ้นและวิธีที่จะสามารถได้รับการเอาชนะ. ระหว่างกลาง, การต่อสู้จะเกี่ยวข้องกับการแสดงออกของยีนในช่วงที่เรา, ผู้รอดชีวิตเป็นเชิงรุก, สามารถมีอิทธิพลอย่างมาก.

หมายเหตุท้ายที่สุดว่ามันเป็นของเรา ประชากรของเซลล์ปกติที่ควบคุมการต้านมะเร็งและการซ่อมแซมดีเอ็นเอของยีนในร่างกายของเรา, ในขณะที่ “de-การเขียนโปรแกรม” oncogenes. นี่คือวิธีการที่…ในความเป็นจริงเพียงคนเดียว…ที่จะช่วยให้โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular ไปในที่สุดจะเอาชนะ.

ของเรา สี่เสายีนอภิมหากลยุทธ์ (4P-GRS) โปรแกรมครอบคลุมถึงในบทความ 3 และการพัฒนาในช่วงหลายปีที่ผ่านมามีรายละเอียด.