Hnútótt eitilæxli Flæðirit

 

(búið 2015. merkt nóvember 2018)

Hvers Þessi mynd

The National Cancer Institute segir að krabbamein er erfðasjúkdómur http://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics

Rannsóknir tengja lífsstíl venjur til genatjáningu hefur háþróaður hratt.

Myndin hér að neðan byggir á þessum nýju upplýsingum sem fylgja fyrir hnútótt eitilæxli lifðu að skilja betur hvernig skref sem þeir geta tekið sig mun hjálpa í stjórna eitilæxli þeirra fyrir langtíma árangri.

(Vinsamlegast athugið að þetta er ekki val lyf).

Hvernig hnútótt eitilæxli byrjar

Á þeim tíma sem maður greinist með fNHL, eitilæxli hans eða hennar mun venjulega vera vel á veg, líklega hafa byrjað mörgum árum áður. Jafnvel einn lítill hnút undir 2 cm. inniheldur milljarða illkynja frumur.

The eitilæxli mun hafa vaknað aðallega frá áhættuþáttum meðal Aukaverkanir venjur lífsstíl, eitrað útsetning umhverfis og mögulegt langvinna sýkingu.

Það er satt að margir verða fyrir sömu áhættuþáttum og fæ ekki eitilæxli. En ástæðan ákveðin manneskja fær ákveðna krabbamein er vegna fyrirliggjandi stökkbreytingar, sumir stökkbreytingar þegar til staðar við fæðingu (á “óheppni” þáttur)... En ekki allir, þar sem sumir stökkbreytingar eru keypt síðar.

hnútótt eitilæxli-graf
Með vísan til hnútótt eitilæxli flæðirit ...

The lífsstíl þættir nefnd hér að ofan eru sýndar í efri vinstri Lífstíll kassi. Lífstíll venjur eru mjög mismunandi frá einum einstaklingi til annars. Ekki allir eru slæmt. Sumir kunna að vera gott. Sumir góðar starfsvenjur lífsstíl er hægt að misbeitt. Umhverfis-eiturefnið þáttur og sýking þáttur eru einnig í þessum kassa. The framleiðsla ör frá Lifestyle kassanum samanstendur af blöndu af góðum og slæmum hlutum, svo það birtist í gulur.

The Epigenome kassi er efst og miðstöð. (Hugsaðu um það eins og the hugbúnaður í tölvunni). Það fær merki frá nánast allir hlutir að gerast í lífi okkar 24/7 og sendir þær til genum og DNA í okkar erfðamengi (eins vélbúnað). Merki flæða frá Epigenome til genamengi, fyrst fékk frá Lifestyle kassanum, eru blanda af gott og slæmt, þannig að þetta ör er líka gulur.

Bæði Epigenome og Genome geti talist jafngildar helstu "vinnslu miðstöðvar". Gen og DNA í genamengi eru háð stökkbreytingar völdum merkjasendingar berast frá Epigenome. Þar að auki, sem Epigenome, sem "móðurstöð", stjórnar tjáningu á genum í erfðamengi frá lítil að bjart, jafnvel beygja sum gen slökkva alveg. Þetta ferli er nú þekkt sem epigenetics.

Bæði erfðamengi og Epigenome senda merki út á krabbameini okkar að stuðla oncogenes (sem við vísum til sem "óvinur" okkar), og til okkar æxlisbæligeninu og DNA viðgerð gen (vísað til sem "vini" okkar). Upplýsingar í Febrúar 2016 Fréttabréf.

The gulur merki berast bæði Epigenome og genamengi eru "brotin sundur" erfðafræðilega inn góðum og slæmum þáttum. The slæmur merki í rauðu berast með okkar oncogenes sem stuðla að vexti æxlis og árásargirni. The gott merki í grænum virkja okkar æxlisbæligeninu og DNA viðgerð gen að hemja eitilæxli, lengja klínísku sjúkdómshléi og jafnvel snúa við eitilæxli (þekktur sem náttúruleg afturför).

Yfirlit

So there you have the big picture starting with how follicular lymphoma arises.

Vinsamlegast vertu viss um að vísa til Hnútótt eitilæxli Core Concepts síðu til að lesa í einföldu máli um að Þróun og ályktun hnútótt eitilæxli.

Spá heilbrigt lifun með hnútótt eitilfrumukrabbamein sem er örugglega hægt. Í sumum tilfellum, það er hægt að sigrast.

Okkar Fjögurra Stoð Gene úrbætur Strategies (4P-GRS) Forritið fjallað í grein 3 og þróað á nokkrum árum hefur upplýsingar.

*******

Sækja um nýjar uppgötvanir til að framleiða besta árangri.