濾泡性淋巴瘤核心概念

(創建 2015. Checked and Updated July 2017)

這裡是大圖片.

這些都是核心概念, 基礎,人們的所有細節 — 治療, 包括自然策略 — 內置. 如同任何基礎, 它必須是科學的固體產生持久, 健康結果.

核心理念 #1 : 遺傳事實

基因, 包括蛋白質和酶它們產生驅動這種情況發生在身體一切 24/7 從出生到死亡.

所有的人都有相同的基因; 過度 20,000 其中. 突變 (所謂 “變種”) 在遺傳編碼各不相同, 讓某些人更容易感染某些疾病.

但人與人之間的變化治理的主要因素是 基因表達. 在每一個基因的基因表達響應變化主要是上下每一天每一秒 生活方式的做法, 環境毒性和慢性感染. (參考我們的濾泡性淋巴瘤流程圖頁).

正是這種表達水平是導致在首位獲得濾泡性淋巴瘤的最有效的因素. 而只有通過這意味著,濾泡性淋巴瘤永遠不會得到解決.

無藥物, 新的或舊的, 可以糾正錯誤的基因表達. 這就是為什麼, 儘管腫瘤縮小的在某些情況下,在短時間內 (被稱為“無進展生存期”或時間來治療失敗), 無藥物 (包括維修利妥昔單抗) 已經能夠證明擴展 總體 生存時間與我們症. 這是另一個原因,濾泡性淋巴瘤, 像其他大多數癌症仍無法治愈的單獨標準療法. 這是遺傳情況.

指導思想:

只有通過將基因駕駛濾泡性淋巴瘤的表達故障恢復平衡,我們才有希望戰勝我們的障礙.
核心理念 #2: 濾泡性淋巴瘤的發展及解決

擴大對核心概念的內容 #1 重新遺傳事實, 這裡涉及在濾泡性淋巴瘤的發展和分辨率的步驟:

* 獲取濾泡性淋巴瘤首先只是部分倒霉.

* 所有的人都有相同的基因. 因此,它是不具有基因或不具有它的情況下.

* 基因突變的特定於濾泡性淋巴瘤 (是現在眾所周知) “開門”, 從而有可能為這種疾病上手. 我們生來與這些突變. 這就是“運氣不好”的一部分. 額外的突變, 稱為軀體, 可在以後的生活收購. 體細胞突變有可能,有很多原因,包括生活方式和接觸環境毒素產生.

* 感激地, 第二組基因,所有的人都是有 (平時) 能夠容納突變基因檢查. 我們稱這些為調節基因.

* 監管的基因是“靈活”. 它們能夠調節它們的表達水平 24/7 響應於生活方式, 環境毒素和感染.

* 在描述可變基因表達迅速擴大的科學被稱為表觀遺傳學. 它代表了醫學科學顯著的突破. 表觀遺傳學分析需求和打擊所有疾病的一個新的和根本不同的方式, 尤其是癌症. 不幸的是, 參與表觀遺傳學的複雜過程的知識仍然缺乏醫學界, 其中包括不參與教學或研究的許多醫生/腫瘤科醫生.

* 雖然我們的免疫系統能有效地殺死癌細胞,當他們第一次形成, 一旦一個殖民地成為建立, 淋巴瘤的增長,甚至有可能回歸是由我們的基因調控主要制約, 因此,通過生活方式.

* 所有癌症, 濾泡性淋巴瘤是最容易表現出天然的或自然消退之一. 在這個網站上, 回歸是我們的目標 –不只是在一個或兩個節點, 但在所有這些. 我們現在看到的這個地. (詳細指導是文章 #3, 10 和 11).

指導思想:

該基因的表達響應生活方式的選擇其實是一個巨大的突破,我們作為倖存者主動. 現在我們有了前所未有親自應用科學的一個機會 的“基因療法”的計劃,導致濾泡性淋巴瘤的分辨率.

 

核心理念 #3: 我們的正常細胞規則

這是一個簡單的概念. 細節很複雜,但是這一切都歸結於“街頭聰明”的事實,即我們的基因的表達水平, 具體地所產生的酶和蛋白質, 確定發生在人體的一切.

國家癌症研究所指出癌症是一種遺傳性疾病. 它不是像流感或艾滋病感染. 惡性細胞可在數通過各種處理可減少, 但它們不能完全根除. 這是因為沒有治療尚未能糾正遺傳故障 (基因突變 + 故障信號後生) 驅動以開始與癌症. 淨結果是,癌症仍然是長期無法治愈.

簡單的說, 兩種類型的基因的表達水平驅動惡性過程 - 腫瘤抑制基因 (好人)癌基因 (壞人). 一個子型腫瘤抑制基因的稱為 DNA修復基因 實際上可以糾正我們的DNA突變的有害 — 一個了不起的奇蹟有關,大多數人不知道. (請參閱濾泡性淋巴瘤流程圖頁).

抑癌基因減慢的惡性進程,甚至可能會導致它扭轉 (是在我們的情況下,例如 回歸自然 濾泡性淋巴瘤的). 另一方面, 癌基因 (一個著名的例子是Myc基因) 可以變得過度活躍, 促進惡性生長, 甚至濾泡性淋巴瘤的轉化.

現在來的超級連接. The expression level of tumor suppressor genes and oncogenes is regulated by what’s going on in our NORMAL cells as stated below:

腫瘤抑制基因的定義

任何一類基因的 (如TP53) 在正常細胞中的作用是抑制無節制的細胞分裂,當滅活 (如通過突變) 放置在細胞的惡性增生的風險增加 — (韋氏詞典)

這非常出名 that good lifestyle practices (睡眠質量, 減輕壓力, 體力活動, 營養和所有) 積極地影響我們的正常細胞的健康. 從那裡, 它遵循直接,我們的 健康的正常細胞創造我們的腫瘤抑制基因和癌基因的最佳表達.

所以這是它 - 簡單和直接的 - 現在我們有聯動需要的生活方式和環境危害連接到基因表達是可以工作的控制,甚至可能扭轉我們淋巴瘤, 或者,另一方面, 使其擺脫對美國.

綜上所述, 你可能想知道為什麼過了這麼長的時間在濾泡性淋巴瘤的自我管理這一極其重要的概念要連接的點, 與應用其他癌症,以及.

下圖描繪圖形消息.

指導思想:

保持你的正常細胞開心, 健康和明智. 他們是那些最終使我們能夠克服濾泡性淋巴瘤.

核心理念 # 4 : 兩人口實際上隨著濾泡性淋巴瘤

濾泡性淋巴瘤倖存者 兩個群體 在自己的身體細胞:

點¯x 惡性細胞

正常細胞

只有我們正常的細胞生物學和我們不幸地獲得了惡性濾泡性淋巴瘤細胞之間的微差. 那很好, 因為我們經常可以感覺良好,而在同一時間窩藏這將是生活其他癌症威脅腫瘤負荷.

但是,當涉及到治療這不是好. 它一直無法制定一個外部“干預”療法足夠精確的攻擊只是惡性人口. 強大到足以殺死大部分腫瘤細胞的治療也將造成嚴重危害病人和可能防止事後恢復. 這就是為什麼濾泡性淋巴瘤仍無法治愈的原因之一.

(需要注意的是轉化的濾泡細胞和正常的人之間的顯著差異. 這就是使某些CHEMOS, 當正確應用, 根除轉化成分).

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在管理濾泡性淋巴瘤的長期成功, 我們必須考慮兩個人群考慮我們所做的一切. 沒有適用於只有一個.

最好的例子是 食品和補充. 一切,我們吃, 他們 (惡性細胞) 吃太多!

流行的看法相反, 食物或補充劑通常被認為是最好的能促進腫瘤生長. 這是什麼使飲食計劃,以便難以有效管理.

下面的圖像描繪了消息.

全部的寄託,我們吃

我們選擇的食品和補充劑務必根據利於我們的正常細胞的比較針對不良刺激風險,我們惡性細胞.

經過幾年的研究和實際應用,我們已經確定這些食品作為主演 星 第一條項目 #3.

保持友善的狗快樂 通過選擇正確的食物和補品, 與重點 “第一食品”.

指導思想:

在管理濾泡性淋巴瘤, 無論是治療或天然的策略, 我們必須考慮到它會對我們兩個惡性細胞和我們的正常細胞的影響. 這是特別有食品和補充劑的情況下.

請記住,自然的戰略,以防止癌症不一定確診後有效. (十一月 2016 通訊).

需要注意的是高質量的睡眠和減輕壓力總是青睞在惡性那些正常細胞.

 

核心理念 #5: 在濾泡性淋巴瘤治療健康譜

治療是有幫助. 但他們無法對自己做一個好.

首先我們對待, IF和必要時. 然後,我們採用有科學依據的健康計劃. 不能同時在同一時間.

與一致 兩個事實人口 在核心理念描述 #4, 同時攝入補充劑使用傳統的治療方法如化療,雖然我們不能被殺死癌細胞的惡性群體, 特殊的飲食等,以促進健康.

在常規治療, DNA損傷會發生在我們兩個正常細胞人口和我們的人口惡性. 我們的正常細胞, 根據在這一點相當脅迫, 將不能夠對策略作出反應,通過他們的基因進行修復,以促進健康.

要注意確保有足夠的休息是基本的健康,必須保持它是常規的治療過程中很重要, 營養和體力活動的程度可能. 衛生措施需要強調. 維生素D3水平應保持, 主要是通過補充,因為太陽光可能會傷害到化療期間皮膚.

所以,, 首先我們對待 (如果/當需要時), 那麼,我們試圖讓好...不能同時在同一時間.

這是下面的圖形描繪.

治療 -8-7-6-5-4-3-2-1+1+2+3+4+5+6+7+8 健康

即使治療完美的作品, 導致完全反應, 以“沒有證據疾病的”可以做的最好的是拉倖存者背出負值的回 零點. 它不能對自己做出很好的人.

一旦治療已經做了的事, 並希望交付的病人回零, 那麼它是由積極的倖存者發起的戰略遷入積極, 綠, 健康區導致延長臨床緩解,並可能長期, 健康的總生存期.

指導思想:

當治療, 讓治療“做它的事”與它的設計方式一致. 治療不會提供在這個意義上濾泡性淋巴瘤一個“完美”的結果,所有的腫瘤細胞會被根除. 但它往往是可以拉動倖存者回到接近零點.

然後, 當血球計數已經穩定, 跟進現實的信心進入健身區採用四大支柱基因修復策略 (4P-GRS) 程序文章 #3, 10 和 11.

 

核心理念 # 6 : 動量與結轉濾泡性淋巴瘤

濾泡性淋巴瘤的診斷經常涉及至少是在至少一個節點的證據 1 厘米. (約半英寸) 在尺寸方面.

這不是濾泡性淋巴瘤的開始. 事實上, 在此刻, 該病症是已經非常先進, 可能有已發展了很多年, 甚至幾十年. 一個小的 1 厘米. 節點包含數十億惡性細胞, (即使, 如上所述, 它們非常類似於我們正常細胞).

以最小的腫瘤負荷情況下的倖存者沒有B症狀 (文章 #2), 傳統上它尚未有利過度治療在這一點.

(例外適用於那些有舞台 1 其中,局部放射可導致臨床緩解; 然而,復發以後仍然普遍).

在這一點怎樣做一個窘境治療時是沒有道理的,但那裡的淋巴瘤已經確立, 積極的倖存者......他們的信用......常常吸引到“替代療法”.

這在原則上是貴族, 但應用程序是很難有良好的效果是罕見.

四大支柱基因修復策略 (4P-GRS) 節目條 #3, 開發多年, 能夠在零上這一挑戰,幫助,引導積極的倖存者馬上與科學為基礎的戰略走向的基因整治專門針對. 除非重點是整治的基因, 全天然的戰略計劃功虧一簣.

但, 甚至有力的4P-GRS程序可, 我們仍然不能忽視的淋巴瘤早已在診斷時建立的事實, 可能接近其週期結束大於初.

指導思想:

它通常需要數月的延長時間, 即使有小腫瘤, 前回歸自然見分曉. 淋巴瘤已經採取了很長時間才出現,它會, 像裝載貨運列車, 花時間先停頓,然後開始扭轉.

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最佳健康,

羅伯特摹. 磨坊主

Robert@LymphomaSurvival.com