滤泡性淋巴瘤核心概念

(创建 2015. Checked and Updated July 2017)

这里是大图片.

这些都是核心概念, 基础,人们的所有细节 — 治疗, 包括自然策略 — 内置. 如同任何基础, 它必须是科学的固体产生持久, 健康结果.

核心理念 #1 : 遗传事实

基因, 包括蛋白质和酶它们产生驱动这种情况发生在身体一切 24/7 从出生到死亡.

所有的人都有相同的基因; 过度 20,000 其中. 突变 (所谓 “变种”) 在遗传编码各不相同, 让某些人更容易感染某些疾病.

但人与人之间的变化治理的主要因素是 基因表达. 在每一个基因的基因表达响应变化主要是上下每一天每一秒 生活方式的做法, 环境毒性和慢性感染. (参考我们的滤泡性淋巴瘤流程图页).

正是这种表达水平是导致在首位获得滤泡性淋巴瘤的最有效的因素. 而只有通过这意味着,滤泡性淋巴瘤永远不会得到解决.

无药物, 新的或旧的, 可以纠正错误的基因表达. 这就是为什么, 尽管肿瘤缩小的在某些情况下,在短时间内 (被称为“无进展生存期”或时间来治疗失败), 无药物 (包括维修利妥昔单抗) 已经能够证明扩展 总体 生存时间与我们症. 这是另一个原因,滤泡性淋巴瘤, 像其他大多数癌症仍无法治愈的单独标准疗法. 这是遗传情况.

指导思想:

只有通过将基因驾驶滤泡性淋巴瘤的表达故障恢复平衡,我们才有希望战胜我们的障碍.
核心理念 #2: 滤泡性淋巴瘤的发展及解决

扩大对核心概念的内容 #1 重新遗传事实, 这里涉及在滤泡性淋巴瘤的发展和分辨率的步骤:

* 获取滤泡性淋巴瘤首先只是部分倒霉.

* 所有的人都有相同的基因. 因此,它是不具有基因或不具有它的情况下.

* 基因突变的特定于滤泡性淋巴瘤 (是现在众所周知) “开门”, 从而有可能为这种疾病上手. 我们生来与这些突变. 这就是“运气不好”的一部分. 额外的突变, 称为躯体, 可在以后的生活收购. 体细胞突变有可能,有很多原因,包括生活方式和接触环境毒素产生.

* 感激地, 第二组基因,所有的人都是有 (平时) 能够容纳突变基因检查. 我们称这些为调节基因.

* 监管的基因是“灵活”. 它们能够调节它们的表达水平 24/7 响应于生活方式, 环境毒素和感染.

* 在描述可变基因表达迅速扩大的科学被称为表观遗传学. 它代表了医学科学显著的突破. 表观遗传学分析需求和打击所有疾病的一个新的和根本不同的方式, 尤其是癌症. 不幸的是, 参与表观遗传学的复杂过程的知识仍然缺乏医学界, 其中包括不参与教学或研究的许多医生/肿瘤科医生.

* 虽然我们的免疫系统能有效地杀死癌细胞,当他们第一次形成, 一旦一个殖民地成为建立, 淋巴瘤的增长,甚至有可能回归是由我们的基因调控主要制约, 因此,通过生活方式.

* 所有癌症, 滤泡性淋巴瘤是最容易表现出天然的或自然消退之一. 在这个网站上, 回归是我们的目标 –不只是在一个或两个节点, 但在所有这些. 我们现在看到的这个地. (详细指导是文章 #3, 10 和 11).

指导思想:

该基因的表达响应生活方式的选择其实是一个巨大的突破,我们作为幸存者主动. 现在我们有了前所未有亲自应用科学的一个机会 的“基因疗法”的计划,导致滤泡性淋巴瘤的分辨率.

 

核心理念 #3: 我们的正常细胞规则

这是一个简单的概念. 细节很复杂,但是这一切都归结于“街头聪明”的事实,即我们的基因的表达水平, 具体地所产生的酶和蛋白质, 确定发生在人体的一切.

国家癌症研究所指出癌症是一种遗传性疾病. 它不是像流感或艾滋病感染. 恶性细胞可在数通过各种处理可减少, 但它们不能完全根除. 这是因为没有治疗尚未能纠正遗传故障 (基因突变 + 故障信号后生) 驱动以开始与癌症. 净结果是,癌症仍然是长期无法治愈.

简单的说, 两种类型的基因的表达水平驱动恶性过程 - 肿瘤抑制基因 (好人)癌基因 (坏人). 一个子型肿瘤抑制基因的称为 DNA修复基因 实际上可以纠正我们的DNA突变的有害 — 一个了不起的奇迹有关,大多数人不知道. (请参阅滤泡性淋巴瘤流程图页).

抑癌基因减慢的恶性进程,甚至可能会导致它扭转 (是在我们的情况下,例如 回归自然 滤泡性淋巴瘤的). 另一方面, 癌基因 (一个著名的例子是Myc基因) 可以变得过度活跃, 促进恶性生长, 甚至滤泡性淋巴瘤的转化.

现在来的超级连接. The expression level of tumor suppressor genes and oncogenes is regulated by what’s going on in our NORMAL cells as stated below:

肿瘤抑制基因的定义

任何一类基因的 (如TP53) 在正常细胞中的作用是抑制无节制的细胞分裂,当灭活 (如通过突变) 放置在细胞的恶性增生的风险增加 — (韦氏词典)

这非常出名 that good lifestyle practices (睡眠质量, 减轻压力, 体力活动, 营养和所有) 积极地影响我们的正常细胞的健康. 从那里, 它遵循直接,我们的 健康的正常细胞创造我们的肿瘤抑制基因和癌基因的最佳表达.

所以这是它 - 简单和直接的 - 现在我们有联动需要的生活方式和环境危害连接到基因表达是可以工作的控制,甚至可能扭转我们淋巴瘤, 或者,另一方面, 使其摆脱对美国.

综上所述, 你可能想知道为什么过了这么长的时间在滤泡性淋巴瘤的自我管理这一极其重要的概念要连接的点, 与应用其他癌症,以及.

下图描绘图形消息.

指导思想:

保持你的正常细胞开心, 健康和明智. 他们是那些最终使我们能够克服滤泡性淋巴瘤.

核心理念 # 4 : 两人口实际上随着滤泡性淋巴瘤

滤泡性淋巴瘤幸存者 两个群体 在自己的身体细胞:

点¯x 恶性细胞

正常细胞

只有我们正常的细胞生物学和我们不幸地获得了恶性滤泡性淋巴瘤细胞之间的微差. 那很好, 因为我们经常可以感觉良好,而在同一时间窝藏这将是生活其他癌症威胁肿瘤负荷.

但是,当涉及到治疗这不是好. 它一直无法制定一个外部“干预”疗法足够精确的攻击只是恶性人口. 强大到足以杀死大部分肿瘤细胞的治疗也将造成严重危害病人和可能防止事后恢复. 这就是为什么滤泡性淋巴瘤仍无法治愈的原因之一.

(需要注意的是转化的滤泡细胞和正常的人之间的显著差异. 这就是使某些CHEMOS, 当正确应用, 根除转化成分).

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在管理滤泡性淋巴瘤的长期成功, 我们必须考虑两个人群考虑我们所做的一切. 没有适用于只有一个.

最好的例子是 食品和补充. 一切,我们吃, 他们 (恶性细胞) 吃太多!

流行的看法相反, 食物或补充剂通常被认为是最好的能促进肿瘤生长. 这是什么使饮食计划,以便难以有效管理.

下面的图像描绘了消息.

全部的寄托,我们吃

我们选择的食品和补充剂务必根据利于我们的正常细胞的比较针对不良刺激风险,我们恶性细胞.

经过几年的研究和实际应用,我们已经确定这些食品作为主演 星 第一条项目 #3.

保持友善的狗快乐 通过选择正确的食物和补品, 与重点 “第一食品”.

指导思想:

在管理滤泡性淋巴瘤, 无论是治疗或天然的策略, 我们必须考虑到它会对我们两个恶性细胞和我们的正常细胞的影响. 这是特别有食品和补充剂的情况下.

请记住,自然的战略,以防止癌症不一定确诊后有效. (十一月 2016 通讯).

需要注意的是高质量的睡眠和减轻压力总是青睐在恶性那些正常细胞.

 

核心理念 #5: 在滤泡性淋巴瘤治疗健康谱

治疗是有帮助. 但他们无法对自己做一个好.

首先我们对待, IF和必要时. 然后,我们采用有科学依据的健康计划. 不能同时在同一时间.

与一致 两个事实人口 在核心理念描述 #4, 同时摄入补充剂使用传统的治疗方法如化疗,虽然我们不能被杀死癌细胞的恶性群体, 特殊的饮食等,以促进健康.

在常规治疗, DNA损伤会发生在我们两个正常细胞人口和我们的人口恶性. 我们的正常细胞, 根据在这一点相当胁迫, 将不能够对策略作出反应,通过他们的基因进行修复,以促进健康.

要注意确保有足够的休息是基本的健康,必须保持它是常规的治疗过程中很重要, 营养和体力活动的程度可能. 卫生措施需要强调. 维生素D3水平应保持, 主要是通过补充,因为太阳光可能会伤害到化疗期间皮肤.

所以, 首先我们对待 (如果/当需要时), 那么,我们试图让好...不能同时在同一时间.

这是下面的图形描绘.

治疗 -8-7-6-5-4-3-2-1+1+2+3+4+5+6+7+8 健康

即使治疗完美的作品, 导致完全反应, 以“没有证据疾病的”可以做的最好的是拉幸存者背出负值的回 零点. 它不能对自己做出很好的人.

一旦治疗已经做了的事, 并希望交付的病人回零, 那么它是由积极的幸存者发起的战略迁入积极, 绿, 健康区导致延长临床缓解,并可能长期, 健康的总生存期.

指导思想:

当治疗, 让治疗“做它的事”与它的设计方式一致. 治疗不会提供在这个意义上滤泡性淋巴瘤一个“完美”的结果,所有的肿瘤细胞会被根除. 但它往往是可以拉动幸存者回到接近零点.

然后, 当血球计数已经稳定, 跟进现实的信心进入健身区采用四大支柱基因修复策略 (4P-GRS) 程序文章 #3, 10 和 11.

 

核心理念 # 6 : 动量与结转滤泡性淋巴瘤

滤泡性淋巴瘤的诊断经常涉及至少是在至少一个节点的证据 1 厘米. (约半英寸) 在尺寸方面.

这不是滤泡性淋巴瘤的开始. 事实上, 在此刻, 该病症是已经非常先进, 可能有已发展了很多年, 甚至几十年. 一个小的 1 厘米. 节点包含数十亿恶性细胞, (即使, 如上所述, 它们非常类似于我们正常细胞).

以最小的肿瘤负荷情况下的幸存者没有B症状 (文章 #2), 传统上它尚未有利过度治疗在这一点.

(例外适用于那些有舞台 1 其中,局部放射可导致临床缓解; 然而,复发以后仍然普遍).

在这一点怎样做一个窘境治疗时是没有道理的,但那里的淋巴瘤已经确立, 积极的幸存者......他们的信用......常常吸引到“替代疗法”.

这在原则上是贵族, 但应用程序是很难有良好的效果是罕见.

四大支柱基因修复策略 (4P-GRS) 节目条 #3, 开发多年, 能够在零上这一挑战,帮助,引导积极的幸存者马上与科学为基础的战略走向的基因整治专门针对. 除非重点是整治的基因, 全天然的战略计划功亏一篑.

但, 甚至有力的4P-GRS程序可, 我们仍然不能忽视的淋巴瘤早已在诊断时建立的事实, 可能接近其周期结束大于初.

指导思想:

它通常需要数月的延长时间, 即使有小肿瘤, 前回归自然见分晓. 淋巴瘤已经采取了很长时间才出现,它会, 像装载货运列车, 花时间先停顿,然后开始扭转.

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最佳健康,

罗伯特摹. 磨坊主

Robert@LymphomaSurvival.com