แนวคิดหลัก Follicular มะเร็งต่อมน้ำเหลือง

(สร้าง 2015. Checked and Updated July 2017)

นี่คือภาพใหญ่.

เหล่านี้เป็นแนวคิดหลัก, รากฐานซึ่งรายละเอียดทั้งหมด — การรักษา, รวมทั้งกลยุทธ์ธรรมชาติ — ที่ถูกสร้างขึ้น. เช่นเดียวกับมูลนิธิใด ๆ, มันจะต้องเป็นทางวิทยาศาสตร์ที่มั่นคงในการผลิตที่ยั่งยืน, ผลการมีสุขภาพดี.

แนวคิดหลัก #1 : ความจริงทางพันธุกรรม

ยีน, รวมทั้งโปรตีนและเอนไซม์ที่พวกเขาผลิตไดรฟ์ทุกอย่างที่เกิดขึ้นในร่างกาย 24/7 ตั้งแต่เกิดจนตาย.

มนุษย์ทุกคนมียีนเดียวกัน; เกิน 20,000 ของพวกเขา. การกลายพันธุ์ (ที่เรียกว่า “สายพันธุ์”) ในการเขียนโปรแกรมทางพันธุกรรมที่แตกต่างกันไป, ทำให้คนบางคนอ่อนแอมากขึ้นเพื่อโรคบางชนิด.

แต่ปัจจัยหลักที่ควบคุมการเปลี่ยนแปลงระหว่างคน การแสดงออกของยีน. การแสดงออกของยีนในทุกยีนแตกต่างกันไปขึ้นและลงที่สองของทุกวันในการตอบสนองส่วนใหญ่จะ วิถีชีวิต, ความเป็นพิษต่อสิ่งแวดล้อมและการติดเชื้อเรื้อรัง. (อ้างอิงหน้าแผนภูมิของเรา Follicular มะเร็งต่อมน้ำเหลืองไหล).

มันเป็นระดับการแสดงออกที่เป็นปัจจัยที่มีศักยภาพมากที่สุดที่นำไปสู่​​การได้รับโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular ในสถานที่แรก. และมันเป็นเพียงโดยนี้หมายความว่าโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular จะเคยได้รับการแก้ไข.

ยาเสพติด, ใหม่หรือเก่า, สามารถแก้ไขการแสดงออกของยีนที่ผิดพลาด. ด้วยเหตุนี้, แม้จะเป็นระยะเวลาสั้น ๆ ของการหดตัวของเนื้องอกในบางกรณี (ที่เรียกว่า "progression-free survival" หรือเวลาในการรักษาล้มเหลว), ไม่มียาเสพติด (รวมทั้งการบำรุงรักษา rituximab) ได้รับสามารถที่จะแสดงให้เห็นถึงการขยาย ทั้งหมด เวลาการอยู่รอดมีความผิดปกติของเรา. นี่คือเหตุผลว่าทำไมโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular, เช่นโรคมะเร็งอื่น ๆ ส่วนใหญ่ยังคงรักษาไม่หายกับการรักษามาตรฐานเพียงอย่างเดียว. นั่นคือความจริงทางพันธุกรรม.

แนวทางปรัชญา:

โดยเฉพาะการนำการแสดงออกของยีนที่ผิดพลาดขับรถมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular กลับเข้าสู่ความสมดุลที่เราหวังว่าจะสามารถเอาชนะความผิดปกติของเรา.
แนวคิดหลัก #2: การพัฒนาและการแก้ปัญหาของโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง Follicular

ขยายตัวในเนื้อหาหลักแนวคิด #1 เรื่องจริงทางพันธุกรรม, นี่คือขั้นตอนที่เกี่ยวข้องในการพัฒนาและความละเอียดของโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular:

* ได้รับโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular ในสถานที่แรกเป็นเพียงบางส่วนที่โชคร้าย.

* มนุษย์ทุกคนมียีนเดียวกัน. ดังนั้นมันจึงไม่ใช่กรณีที่มียีนหรือไม่ได้มีมัน.

* การกลายพันธุ์ในยีนที่เฉพาะเจาะจงกับโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular (ที่เป็นที่รู้จักกันดีในขณะนี้) "เปิดประตู", ทำให้มันเป็นไปได้สำหรับความผิดปกติของการเริ่มต้น. เราจะเกิดกับบางส่วนของการกลายพันธุ์เหล่านี้. นั่นเป็น "โชคร้าย" ส่วนหนึ่ง. การกลายพันธุ์เพิ่มเติม, เรียกว่าร่างกาย, อาจจะมาในภายหลังในชีวิต. การกลายพันธุ์ที่ร่างกายมีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นจากหลายสาเหตุรวมถึงวิถีการดำเนินชีวิตและการสัมผัสกับสารพิษสิ่งแวดล้อม.

* ขอบคุณ, ชุดที่สองของยีนที่ว่ามนุษย์ทุกคนมีอยู่ (มักจะ) สามารถที่จะถือยีนกลายพันธุ์ในการตรวจสอบ. เราหมายถึงยีนที่เป็นกฎระเบียบเหล่านี้.

* ยีนกำกับดูแลคือ "ความยืดหยุ่น". พวกเขาจะสามารถปรับระดับการแสดงออกของพวกเขา 24/7 ในการตอบสนองต่อการดำเนินชีวิต, สารพิษสิ่งแวดล้อมและการติดเชื้อ.

* วิทยาศาสตร์การขยายตัวอย่างรวดเร็วอธิบายการแสดงออกของยีนตัวแปรเป็นที่รู้จักกัน Epigenetics. เพราะมันหมายถึงความก้าวหน้าที่สำคัญในวิทยาศาสตร์การแพทย์. epigenetics ความต้องการรูปแบบใหม่และแตกต่างกันของการวิเคราะห์และการต่อสู้กับโรคทั้งหมด, โดยเฉพาะอย่างยิ่งโรคมะเร็ง. อับ, ความรู้เกี่ยวกับกระบวนการที่ซับซ้อนที่เกี่ยวข้องในการ Epigenetics ยังขาดในชุมชนทางการแพทย์, ซึ่งรวมถึงหลายแพทย์ / ผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาไม่ได้เกี่ยวข้องกับการเรียนการสอนหรือการวิจัย.

* แม้ว่าระบบภูมิคุ้มกันของเรามีประสิทธิภาพในการฆ่าเซลล์มะเร็งเมื่อพวกเขาเป็นครั้งแรกในรูปแบบ, ครั้งหนึ่งเคยเป็นอาณานิคมกลายเป็นที่จัดตั้งขึ้น, การเจริญเติบโตและการถดถอยไปได้ของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองเป็นหน่วยงานหลักโดยยีนกำกับดูแลของเรา, และดังนั้นจึงชีวิต.

* ของโรคมะเร็งทั้งหมด, มะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular เป็นหนึ่งในส่วนใหญ่มีแนวโน้มที่จะแสดงการถดถอยที่เกิดขึ้นเองตามธรรมชาติหรือ. ในเว็บไซต์นี้, การถดถอยเป็นเป้าหมายของเรา –ไม่เพียง แต่ในหนึ่งหรือสองโหนด, แต่ทั้งหมดของพวกเขา. ตอนนี้เราเห็นนี้เป็นไปได้. (คำแนะนำโดยละเอียดอยู่ในบทความ #3, 10 และ 11).

แนวทางปรัชญา:

ความจริงที่ว่าการแสดงออกของยีนมีการตอบสนองในการเลือกวิถีชีวิตที่แสดงให้เห็นถึงความก้าวหน้าอย่างมากสำหรับเรารอดชีวิตเป็นเชิงรุก. ตอนนี้เรามีโอกาสที่ไม่เคยมาก่อนส่วนตัวใช้ทางวิทยาศาสตร์ แผนของ "ยีนบำบัด" ที่นำไปสู่มติของโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular.

 

แนวคิดหลัก #3: เซลล์ปกติของเรากฎ

มันเป็นแนวคิดที่เรียบง่าย. โดยมีรายละเอียดที่ซับซ้อน แต่ทั้งหมดเดือดลงไปที่“ถนนสมาร์ท” ความจริงที่ว่าระดับการแสดงออกของยีนของเรา, โดยเฉพาะเอนไซม์และโปรตีนที่มีการผลิต, กำหนดทุกอย่างที่เกิดขึ้นในร่างกายมนุษย์.

สถาบันมะเร็งแห่งชาติกล่าวว่าโรคมะเร็งเป็นโรคทางพันธุกรรม. มันไม่ได้เป็นเช่นการติดเชื้อไข้หวัดหรือโรคเอดส์. เซลล์มะเร็งจะลดลงในจำนวนโดยการรักษาต่างๆ, แต่พวกเขาไม่สามารถกำจัดให้หมดไปอย่างสมบูรณ์. นั่นเป็นเพราะการรักษาไม่มีความสามารถที่จะแก้ไขความผิดปกติทางพันธุกรรม (การกลายพันธุ์ + ความผิดพลาดของการส่งสัญญาณ epigenetic) ขับรถมะเร็งจะเริ่มต้นด้วย. ผลสุทธิคือการที่มะเร็งยังคงรักษาไม่หายในระยะยาว.

ใส่เพียงแค่, ระดับการแสดงออกของทั้งสองประเภทของยีนขับรถกระบวนการมะเร็ง - ยีนต้านมะเร็ง (ผู้ชายที่ดี) และ oncogenes (คนเลว). ประเภทย่อยของเนื้องอกต้านยีนที่เรียกว่า ยีนซ่อมแซมดีเอ็นเอ จริงสามารถแก้ไขการกลายพันธุ์ที่เป็นอันตรายในดีเอ็นเอของเรา — ความมหัศจรรย์ที่น่าทึ่งเกี่ยวกับการที่คนส่วนใหญ่มีความคิด. (โปรดดูที่หน้าแผนภูมิ Follicular มะเร็งต่อมน้ำเหลืองไหล).

เนื้องอกยีนต้านชะลอกระบวนการมะเร็งและยังสามารถทำให้เกิดการย้อนกลับ (ตัวอย่างเช่นในกรณีของเราเป็น ถดถอยธรรมชาติ มะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular). ในทางกลับกัน, oncogenes (ตัวอย่างที่รู้จักกันดีเป็น Myc) จะกลายเป็นที่โอ้อวด, ส่งเสริมการเจริญเติบโตมะเร็ง, แม้กระทั่งการเปลี่ยนแปลงของโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular.

ตอนนี้มาพร้อมการเชื่อมต่อซุปเปอร์. The expression level of tumor suppressor genes and oncogenes is regulated by what’s going on in our NORMAL cells as stated below:

ความหมายของยีนต้านมะเร็ง

ใด ๆ ของชั้นเรียนของยีน (เช่น TP 53) พระราชบัญญัติว่าในเซลล์ปกติในการยับยั้งการแบ่งตัวของเซลล์ที่ดุเดือดเลือดพล่านและเมื่อยกเลิก (เป็นจากการกลายพันธุ์) วางเซลล์ที่มีความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นสำหรับการงอกมะเร็ง — (Merriam-Webster พจนานุกรม)

มันเป็นที่รู้จักกันดี that good lifestyle practices (การนอนหลับที่มีคุณภาพ, การลดความเครียด, การออกกำลังกาย, โภชนาการและทุก) บวกมีผลต่อสุขภาพของเซลล์ปกติของเรา. จากที่นั่น, เป็นไปตามที่เราโดยตรง เซลล์ปกติที่มีสุขภาพดีสร้างการแสดงออกที่ดีที่สุดของยีนต้านมะเร็งของเราและยีนก่อมะเร็ง.

เพื่อที่ว่ามัน - ง่ายและตรงไปตรงมา - ตอนนี้เรามีการเชื่อมโยงที่จำเป็นในการเชื่อมต่อการดำเนินชีวิตและสิ่งแวดล้อมที่อันตรายในการแสดงออกของยีนที่สามารถทำงานได้ทั้งในการควบคุมและอาจได้กลับโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองของเรา, หรือในทางกลับกัน, ทำให้มันได้รับไปกับเรา.

สรุป, คุณอาจสงสัยว่าทำไมมันได้บอลยาวดังนั้นสำหรับจุดที่จะเชื่อมต่อกับแนวคิดนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งในการจัดการตนเองของโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular, กับการประยุกต์ใช้ในการเกิดโรคมะเร็งอื่น ๆ เช่นกัน.

แผนภาพด้านล่าง portrays ข้อความกราฟิก.

แนวทางปรัชญา:

ให้เซลล์ปกติคุณมีความสุข, มีสุขภาพดีและฉลาด. พวกเขาเป็นคนที่ในที่สุดก็ช่วยให้เราสามารถเอาชนะโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular.

แนวคิดหลัก # 4 : ความจริงสองประชากรกับ Follicular มะเร็งต่อมน้ำเหลือง

ผู้รอดชีวิตจากโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง Follicular มี สองประชากร ของเซลล์ในร่างกายของพวกเขา:

X เซลล์มะเร็ง

เซลล์ปกติ

มีเพียงความแตกต่างระหว่าง TINY ชีววิทยาของเซลล์ปกติของเราและมะเร็งเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular เราได้รับ แต่น่าเสียดายคือ. ดีแล้ว, เพราะเรามักจะรู้สึกดีในขณะที่ในเวลาเดียวกันเก็บงำโหลดเนื้องอกที่จะเป็นอันตรายถึงชีวิตด้วยโรคมะเร็งอื่น ๆ.

แต่มันก็ไม่ดีเมื่อมันมาถึงการรักษา. มันไม่ได้เป็นไปได้ในการพัฒนาภายนอก "แทรกแซง" การรักษาด้วยความแม่นยำพอสมควรว่าการโจมตีเพียงประชากรมะเร็ง. การรักษาที่แข็งแกร่งพอที่จะฆ่าส่วนใหญ่ของเซลล์มะเร็งก็จะก่อให้เกิดอันตรายอย่างร้ายแรงต่อผู้ป่วยและมีแนวโน้มที่ป้องกันการกลับมาหลังจากนั้น. นั่นเป็นเหตุผลหนึ่งที่มะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular ยังคงรักษาไม่หาย.

(โปรดทราบว่ามีความแตกต่างที่สำคัญระหว่างการเปลี่ยนเซลล์ follicular และคนปกติ. นั่นคือสิ่งที่จะช่วยให้ CHEMOS บางอย่าง, เมื่อนำมาใช้อย่างถูกต้อง, เพื่อขจัดองค์ประกอบเปลี่ยน).

+++

ในการจัดการโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular สำหรับความสำเร็จในระยะยาว, เราจะต้องใช้ประชากรทั้งสองเข้าบัญชีในทุกสิ่งที่เราทำ. ไม่มีอะไรที่จะนำไปใช้เพียงหนึ่ง.

ตัวอย่างที่ดีที่สุดอยู่กับ อาหารและอาหารเสริม. ทุกอย่างที่เรากิน, พวกเขา (เซลล์มะเร็ง) กินมากเกินไป!

ขัดกับความเชื่อที่นิยม, อาหารหรืออาหารเสริมมักจะคิดว่าจะเป็นสิ่งที่ดีที่สุดสามารถส่งเสริมการเจริญเติบโตของเนื้องอก. นี่คือสิ่งที่ทำให้แผนอาหารเพื่อให้ยากที่จะจัดการได้อย่างมีประสิทธิภาพ.

ภาพต่อไปนี้ portrays ข้อความ.

everthing เรากิน

อาหารและอาหารเสริมที่เราเลือกที่จะต้องขึ้นอยู่กับการเปรียบเทียบประโยชน์กับเซลล์ปกติของเรากับความเสี่ยงของการกระตุ้นที่ไม่พึงประสงค์ไปยังเซลล์มะเร็งของเรา.

หลังจากหลายปีของการวิจัยและการประยุกต์ใช้ในทางปฏิบัติเราได้ระบุอาหารเหล่านี้เป็นมงคล ดาว รายการในบทความ #3.

ให้สุนัขที่เป็นมิตรมีความสุข โดยการเลือกอาหารที่เหมาะสมและอาหารเสริม, ให้ความสำคัญกับ “อาหารครั้งแรก”.

แนวทางปรัชญา:

ในการจัดการโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular, ไม่ว่าจะเป็นการรักษาหรือการกลยุทธ์ธรรมชาติ, เราต้องคำนึงถึงผลกระทบที่จะมีทั้งเซลล์มะเร็งและเซลล์ของเราตามปกติของเรา. โดยเฉพาะอย่างยิ่งกรณีที่มีอาหารและอาหารเสริม.

โปรดจำไว้ว่ากลยุทธ์ธรรมชาติในการป้องกันโรคมะเร็งไม่จำเป็นต้องถูกต้องหลังการวินิจฉัย. (พฤศจิกายน 2016 จดหมายข่าว).

โปรดทราบว่าคุณภาพการนอนหลับและความเครียดลดเคยโปรดปรานเซลล์ปกติกว่าคนที่เป็นมะเร็ง.

 

แนวคิดหลัก #5: Follicular มะเร็งต่อมน้ำเหลืองรักษาสุขภาพสเปกตรัม

การรักษาที่เป็นประโยชน์. แต่พวกเขาไม่สามารถของตัวเองให้เป็นหนึ่งเดียว.

ครั้งแรกที่เรารักษา, ถ้าและเมื่อจำเป็น. จากนั้นเราก็นำมาใช้เป็นแผนสุขภาพบนพื้นฐานทางวิทยาศาสตร์. ไม่ใช่ทั้งสองอย่างในเวลาเดียวกัน.

สอดคล้องกับ สองความจริงประชากร อธิบายไว้ในหลักแนวคิด #4, เราไม่สามารถฆ่าเซลล์มะเร็งในประชากรมะเร็งโดยใช้การรักษาทั่วไปเช่นคีโมในขณะที่ในผลิตภัณฑ์เสริมอาหารเวลากินเดียวกัน, อาหารพิเศษและอื่น ๆ เพื่อส่งเสริมสุขภาพ.

ในระหว่างการรักษาแบบเดิม, เสียหายของดีเอ็นเอจะเกิดขึ้นทั้งในมือถือของเราประชากรปกติและประชากรในมะเร็งของเรา. เซลล์ปกติของเรา, ภายใต้การข่มขู่มากที่จุดนี้, จะไม่สามารถที่จะตอบสนองต่อกลยุทธ์ในการส่งเสริมสุขภาพที่ผ่านการฟื้นฟูของยีนของพวกเขา.

มันเป็นสิ่งสำคัญในระหว่างการรักษาแบบเดิมที่จะทราบว่าสุขภาพขั้นพื้นฐานจะต้องได้รับการรักษาโดยมั่นใจการพักผ่อนอย่างเพียงพอ, โภชนาการและการออกกำลังกายในระดับที่เป็นไปได้. มาตรการสุขอนามัยจะต้องมีการเน้นย้ำ. ระดับวิตามิน D3 ควรจะรักษา, ส่วนใหญ่ผ่านการเสริมตั้งแต่แสงแดดอาจเป็นอันตรายต่อผิวในช่วงคีโม.

ดังนั้น, ครั้งแรกที่เราปฏิบัติ (ถ้า / เมื่อมีความจำเป็น), แล้วเราพยายามที่จะรับเป็นอย่างดี ... ไม่ใช่ทั้งสองอย่างในเวลาเดียวกัน.

นี้เป็นภาพกราฟิกด้านล่าง.

การรักษา -8-7-6-5-4-3-2-1 O+1+2+3+4+5+6+7+8 สุขภาพ

แม้ว่าการรักษาทำงานอย่างสมบูรณ์แบบ, ส่งผลให้การตอบสนองที่สมบูรณ์, กับ "หลักฐานของการเกิดโรคไม่" ดีที่สุดที่จะสามารถทำได้คือการดึงผู้รอดชีวิตกลับออกมาจากดินแดนลบกลับไปที่ จุดศูนย์. ก็ไม่สามารถในตัวเองทำให้คนดี.

เมื่อการรักษาได้ทำสิ่งที่ตน, และหวังว่าจะส่งผู้ป่วยกลับไปที่ศูนย์, จากนั้นก็ขึ้นอยู่กับผู้รอดชีวิตในเชิงรุกที่จะเริ่มต้นกลยุทธ์ที่จะย้ายเข้าไปอยู่ในเชิงบวก, สีเขียว, โซนสุขภาพที่นำไปสู่​​การให้อภัยรักษาพยาบาลที่ครอบคลุมและเป็นไปได้ในระยะยาว, การรอดชีวิตโดยรวมที่ดีต่อสุขภาพ.

แนวทางปรัชญา:

เมื่อในการรักษา, ให้การรักษา "ทำสิ่งที่ตน" สอดคล้องกับวิธีการที่จะได้รับการออกแบบ. การรักษาจะไม่ให้ "สมบูรณ์แบบ" ผลกับโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular ในแง่ที่ว่าเซลล์มะเร็งจะถูกกำจัดให้สิ้นซาก. แต่ก็มักจะเป็นไปได้ที่จะดึงผู้รอดชีวิตกลับมาใกล้เคียงกับจุดศูนย์.

แล้ว, เมื่อค่าเลือดมีความเสถียร, ตามด้วยความเชื่อมั่นที่สมจริงเข้าไปในโซนสุขภาพโดยการนำเสาสี่ยีนกลยุทธ์การฟื้นฟู (4P-GRS) โปรแกรมในบทความ #3, 10 และ 11.

 

แนวคิดหลัก # 6 : Carryover โมเมนตัมกับโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง Follicular

การวินิจฉัยโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular มักจะเกี่ยวข้องกับหลักฐานของโหนดอย่างน้อยหนึ่งที่มีอย่างน้อย 1 เซนติเมตร. (ประมาณ½นิ้ว) ในขนาด.

นี้ไม่ได้เป็นจุดเริ่มต้นของโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular. ในความเป็นจริง, ณ จุดนี้, ความผิดปกติท​​ี่มีอยู่แล้วขั้นสูงได้ดี, อาจจะได้รับการพัฒนามาเป็นเวลาหลายปี, แม้กระทั่งทศวรรษที่ผ่านมา. ที่มีขนาดเล็ก 1 เซนติเมตร. โหนดมีพันล้านเซลล์มะเร็ง, (ถึงแม้ว่า, ตามที่ระบุไว้ข้างต้น, พวกเขามีความคล้ายคลึงกับเซลล์ปกติของเรา).

ในกรณีที่มีการโหลดเนื้องอกน้อยที่รอดชีวิตไม่มีอาการ B (บทความ #2), ประเพณีมันไม่ได้ประโยชน์มากกว่าการรักษาที่จุดนี้.

(ข้อยกเว้นนำไปใช้กับผู้ที่มีขั้นตอน 1 ที่รังสีภาษาท้องถิ่นสามารถนำไปสู่​​การให้อภัยทางคลินิก; แต่อาการกำเริบในภายหลังยังคงมีอยู่).

ต้องเผชิญกับภาวะที่กลืนไม่เข้าคายไม่ออกที่จุดนี้เกี่ยวกับสิ่งที่ต้องทำเมื่อการรักษาไม่เป็นธรรม แต่ที่เป็นโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่มีอยู่แล้วยอมรับเป็นอย่างดี, ผู้รอดชีวิตเชิงรุก ... เพื่อเครดิตของพวกเขา ... มักจะวาดให้ "การรักษาทางเลือก".

นี้เป็นขุนนางในหลักการ, แต่แอปพลิเคยากที่มีผลดีเป็นที่หายาก.

สี่เสาหลักของเรายีนอภิมหากลยุทธ์ (4P-GRS) โปรแกรมในข้อ #3, การพัฒนาในช่วงหลายปีที่ผ่าน, สามารถที่จะเป็นศูนย์ในความท้าทายนี้เพื่อเป็นแนวทางในการให้ความช่วยเหลือผู้รอดชีวิตเชิงรุกทันทีด้วยกลยุทธ์บนพื้นฐานทางวิทยาศาสตร์ที่กำกับโดยเฉพาะต่อการฟื้นฟูของยีน. เว้นแต่จะได้ให้ความสำคัญกับการฟื้นฟูยีน, ทุกโปรแกรมกลยุทธ์ธรรมชาติสั้นลง.

แต่, แม้ในขณะที่มีศักยภาพเป็นโปรแกรม 4P-GRS สามารถ, เรายังคงไม่สามารถมองข้ามความจริงที่ว่าโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่มีอยู่แล้วที่จัดตั้งขึ้นทั้งในช่วงเวลาของการวินิจฉัย, มีโอกาสใกล้ชิดกับการสิ้นสุดรอบกว่าจุดเริ่มต้น.

แนวทางปรัชญา:

มันมักจะใช้ระยะเวลานานหลายเดือน, แม้จะมีเนื้องอกขนาดเล็ก, ก่อนที่จะถดถอยธรรมชาติกลายเป็นที่เห็นได้ชัด. ต่อมน้ำเหลืองได้ดำเนินการมาเป็นเวลานานที่จะแสดงขึ้นและมันจะ, เหมือนขบวนรถไฟบรรทุกสินค้าโหลด, ใช้เวลาในการหยุดก่อนแล้วจึงเริ่มที่จะกลับ.

*****

ที่ดีที่สุดในสุขภาพ,

โรเบิร์ตจี. เจ้าของโรงโม่

Robert@LymphomaSurvival.com