แนวคิดหลัก Follicular มะเร็งต่อมน้ำเหลือง

(สร้าง 2015. ตรวจสอบและปรับปรุงเมื่อเดือนตุลาคม 2017)

แนวคิดหลัก เป็นตัวแทนของ ภาพใหญ่. พวกเขาเป็นรากฐานของความรู้ซึ่งการดำเนินการที่ประสบความสำเร็จจะขึ้นอยู่ในการต่อสู้กับโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular.

ทำความเข้าใจเกี่ยวกับแนวคิดหลักหกด้านล่างจะช่วยให้คำแนะนำผู้รอดชีวิตในการเลือกที่ชาญฉลาดในการนำกลยุทธ์ธรรมชาติและมาถึงที่การตัดสินใจการรักษาในการปรึกษาหารือกับแพทย์ของพวกเขา.

แนวคิดหลัก #1 : ความจริงทางพันธุกรรม

ยีน, รวมทั้งโปรตีนและเอนไซม์ที่พวกเขาผลิตไดรฟ์ทุกอย่างที่เกิดขึ้นในร่างกาย 24/7 ตั้งแต่เกิดจนตาย.

มนุษย์ทุกคนมียีนเดียวกัน; เกิน 20,000 ของพวกเขา. การกลายพันธุ์ (ที่เรียกว่า “สายพันธุ์”) ในการเขียนโปรแกรมทางพันธุกรรมที่แตกต่างกันไป, ทำให้คนบางคนอ่อนแอมากขึ้นเพื่อโรคบางชนิด.

แต่ปัจจัยหลักที่ควบคุมการเปลี่ยนแปลงระหว่างคน การแสดงออกของยีน. การแสดงออกของยีนในทุกยีนแตกต่างกันไปขึ้นและลงที่สองของทุกวันในการตอบสนองส่วนใหญ่จะ วิถีชีวิต, ความเป็นพิษต่อสิ่งแวดล้อมและการติดเชื้อเรื้อรัง. (อ้างอิงหน้าแผนภูมิของเรา Follicular มะเร็งต่อมน้ำเหลืองไหล).

มันเป็นระดับการแสดงออกที่เป็นปัจจัยที่มีศักยภาพมากที่สุดที่นำไปสู่​​การได้รับโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular ในสถานที่แรก. และมันเป็นเพียงโดยนี้หมายความว่าโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular จะเคยได้รับการแก้ไข.

ยาเสพติด, ใหม่หรือเก่า, สามารถแก้ไขการแสดงออกของยีนที่ผิดพลาด. ด้วยเหตุนี้, แม้จะเป็นระยะเวลาสั้น ๆ ของการหดตัวของเนื้องอกในบางกรณี (ที่เรียกว่า "progression-free survival" หรือเวลาในการรักษาล้มเหลว), ไม่มียาเสพติด (รวมทั้งการบำรุงรักษา rituximab) ได้รับสามารถที่จะแสดงให้เห็นถึงการขยาย ทั้งหมด เวลาการอยู่รอดมีความผิดปกติของเรา. นี่คือเหตุผลว่าทำไมโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular, เช่นโรคมะเร็งอื่น ๆ ส่วนใหญ่ยังคงรักษาไม่หายกับการรักษามาตรฐานเพียงอย่างเดียว. นั่นคือความจริงทางพันธุกรรม.

แนวทางปรัชญา:

โดยเฉพาะการนำการแสดงออกของยีนที่ผิดพลาดขับรถมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular กลับเข้าสู่ความสมดุลที่เราหวังว่าจะสามารถเอาชนะความผิดปกติของเรา.
แนวคิดหลัก #2: การพัฒนาและการแก้ปัญหาของโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง Follicular

ขยายตัวในเนื้อหาหลักแนวคิด #1 เรื่องจริงทางพันธุกรรม, นี่คือขั้นตอนที่เกี่ยวข้องในการพัฒนาและความละเอียดของโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular:

* ได้รับโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular ในสถานที่แรกเป็นเพียงบางส่วนที่โชคร้าย.

* มนุษย์ทุกคนมียีนเดียวกัน. ดังนั้นมันจึงไม่ใช่กรณีที่มียีนหรือไม่ได้มีมัน.

* การกลายพันธุ์ในยีนที่เฉพาะเจาะจงกับโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular (ที่เป็นที่รู้จักกันดีในขณะนี้) "เปิดประตู", ทำให้มันเป็นไปได้สำหรับความผิดปกติของการเริ่มต้น. เราจะเกิดกับบางส่วนของการกลายพันธุ์เหล่านี้. นั่นเป็น "โชคร้าย" ส่วนหนึ่ง. การกลายพันธุ์เพิ่มเติม, เรียกว่าร่างกาย, อาจจะมาในภายหลังในชีวิต. การกลายพันธุ์ที่ร่างกายมีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นจากหลายสาเหตุรวมถึงวิถีการดำเนินชีวิตและการสัมผัสกับสารพิษสิ่งแวดล้อม.

* ขอบคุณ, ชุดที่สองของยีนที่ว่ามนุษย์ทุกคนมีอยู่ (มักจะ) สามารถที่จะถือยีนกลายพันธุ์ในการตรวจสอบ. เราหมายถึงยีนที่เป็นกฎระเบียบเหล่านี้.

* ยีนกำกับดูแลคือ "ความยืดหยุ่น". พวกเขาจะสามารถปรับระดับการแสดงออกของพวกเขา 24/7 ในการตอบสนองต่อการดำเนินชีวิต, สารพิษสิ่งแวดล้อมและการติดเชื้อ.

* วิทยาศาสตร์การขยายตัวอย่างรวดเร็วอธิบายการแสดงออกของยีนตัวแปรเป็นที่รู้จักกัน Epigenetics. เพราะมันหมายถึงความก้าวหน้าที่สำคัญในวิทยาศาสตร์การแพทย์. epigenetics ความต้องการรูปแบบใหม่และแตกต่างกันของการวิเคราะห์และการต่อสู้กับโรคทั้งหมด, โดยเฉพาะอย่างยิ่งโรคมะเร็ง. อับ, ความรู้เกี่ยวกับกระบวนการที่ซับซ้อนที่เกี่ยวข้องในการ Epigenetics ยังขาดในชุมชนทางการแพทย์, ซึ่งรวมถึงหลายแพทย์ / ผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาไม่ได้เกี่ยวข้องกับการเรียนการสอนหรือการวิจัย.

* แม้ว่าระบบภูมิคุ้มกันของเรามีประสิทธิภาพในการฆ่าเซลล์มะเร็งเมื่อพวกเขาเป็นครั้งแรกในรูปแบบ, ครั้งหนึ่งเคยเป็นอาณานิคมกลายเป็นที่จัดตั้งขึ้น, การเจริญเติบโตและการถดถอยไปได้ของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองเป็นหน่วยงานหลักโดยยีนกำกับดูแลของเรา, และดังนั้นจึงชีวิต.

* ของโรคมะเร็งทั้งหมด, มะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular เป็นหนึ่งในส่วนใหญ่มีแนวโน้มที่จะแสดงการถดถอยที่เกิดขึ้นเองตามธรรมชาติหรือ. ในเว็บไซต์นี้, การถดถอยเป็นเป้าหมายของเรา –ไม่เพียง แต่ในหนึ่งหรือสองโหนด, แต่ทั้งหมดของพวกเขา. ตอนนี้เราเห็นนี้เป็นไปได้. (คำแนะนำโดยละเอียดอยู่ในบทความ #3, 10 และ 11).

แนวทางปรัชญา:

ความจริงที่ว่าการแสดงออกของยีนมีการตอบสนองในการเลือกวิถีชีวิตที่แสดงให้เห็นถึงความก้าวหน้าอย่างมากสำหรับเรารอดชีวิตเป็นเชิงรุก. ตอนนี้เรามีโอกาสที่ไม่เคยมาก่อนส่วนตัวใช้ทางวิทยาศาสตร์ แผนของ "ยีนบำบัด" ที่นำไปสู่มติของโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular.

 

แนวคิดหลัก #3: เซลล์ปกติของเรากฎ

มันเป็นแนวคิดที่เรียบง่าย. โดยมีรายละเอียดที่ซับซ้อน แต่ทั้งหมดเดือดลงไปที่“ถนนสมาร์ท” ความจริงที่ว่าระดับการแสดงออกของยีนของเรา, โดยเฉพาะเอนไซม์และโปรตีนที่มีการผลิต, กำหนดทุกอย่างที่เกิดขึ้นในร่างกายมนุษย์.

สถาบันมะเร็งแห่งชาติกล่าวว่าโรคมะเร็งเป็นโรคทางพันธุกรรม. มันไม่ได้เป็นเช่นการติดเชื้อไข้หวัดหรือโรคเอดส์. เซลล์มะเร็งจะลดลงในจำนวนโดยการรักษาต่างๆ, แต่พวกเขาไม่สามารถกำจัดให้หมดไปอย่างสมบูรณ์. นั่นเป็นเพราะการรักษาไม่มีความสามารถที่จะแก้ไขความผิดปกติทางพันธุกรรม (การกลายพันธุ์ + ความผิดพลาดของการส่งสัญญาณ epigenetic) ขับรถมะเร็งจะเริ่มต้นด้วย. ผลสุทธิคือการที่มะเร็งยังคงรักษาไม่หายในระยะยาว.

ใส่เพียงแค่, ระดับการแสดงออกของทั้งสองประเภทของยีนขับรถกระบวนการมะเร็ง - ยีนต้านมะเร็ง (ผู้ชายที่ดี) และ oncogenes (คนเลว). ประเภทย่อยของเนื้องอกต้านยีนที่เรียกว่า ยีนซ่อมแซมดีเอ็นเอ จริงสามารถแก้ไขการกลายพันธุ์ที่เป็นอันตรายในดีเอ็นเอของเรา — ความมหัศจรรย์ที่น่าทึ่งเกี่ยวกับการที่คนส่วนใหญ่มีความคิด. (โปรดดูที่หน้าแผนภูมิ Follicular มะเร็งต่อมน้ำเหลืองไหล).

เนื้องอกยีนต้านชะลอกระบวนการมะเร็งและยังสามารถทำให้เกิดการย้อนกลับ (ตัวอย่างเช่นในกรณีของเราเป็น ถดถอยธรรมชาติ มะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular). ในทางกลับกัน, oncogenes (ตัวอย่างที่รู้จักกันดีเป็น Myc) จะกลายเป็นที่โอ้อวด, ส่งเสริมการเจริญเติบโตมะเร็ง, แม้กระทั่งการเปลี่ยนแปลงของโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular.

ตอนนี้มาพร้อมการเชื่อมต่อซุปเปอร์. ระดับการแสดงออกของยีนต้านมะเร็งและ oncogenes ถูกควบคุมโดยสิ่งที่เกิดขึ้นในเซลล์ปกติของเราตามที่ระบุไว้ด้านล่าง:

ความหมายของยีนต้านมะเร็ง

ใด ๆ ของชั้นเรียนของยีน (เช่น TP 53) พระราชบัญญัติว่าในเซลล์ปกติในการยับยั้งการแบ่งตัวของเซลล์ที่ดุเดือดเลือดพล่านและเมื่อยกเลิก (เป็นจากการกลายพันธุ์) วางเซลล์ที่มีความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นสำหรับการงอกมะเร็ง — (Merriam-Webster พจนานุกรม)

มันเป็นที่รู้จักกันดี มีวิถีชีวิตที่ดี (การนอนหลับที่มีคุณภาพ, การลดความเครียด, การออกกำลังกาย, โภชนาการและทุก) บวกมีผลต่อสุขภาพของเซลล์ปกติของเรา. จากที่นั่น, เป็นไปตามที่เราโดยตรง เซลล์ปกติที่มีสุขภาพดีสร้างการแสดงออกที่ดีที่สุดของยีนต้านมะเร็งของเราและยีนก่อมะเร็ง.

เพื่อที่ว่ามัน - ง่ายและตรงไปตรงมา - ตอนนี้เรามีการเชื่อมโยงที่จำเป็นในการเชื่อมต่อการดำเนินชีวิตและสิ่งแวดล้อมที่อันตรายในการแสดงออกของยีนที่สามารถทำงานได้ทั้งในการควบคุมและอาจได้กลับโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองของเรา, หรือในทางกลับกัน, ทำให้มันได้รับไปกับเรา.

สรุป, คุณอาจสงสัยว่าทำไมมันได้บอลยาวดังนั้นสำหรับจุดที่จะเชื่อมต่อกับแนวคิดนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งในการจัดการตนเองของโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular, กับการประยุกต์ใช้ในการเกิดโรคมะเร็งอื่น ๆ เช่นกัน.

แผนภาพด้านล่าง portrays ข้อความกราฟิก.

แนวทางปรัชญา:

ให้เซลล์ปกติคุณมีความสุข, มีสุขภาพดีและฉลาด. พวกเขาเป็นคนที่ในที่สุดก็ช่วยให้เราสามารถเอาชนะโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular.

แนวคิดหลัก # 4 : ความจริงสองประชากรกับ Follicular มะเร็งต่อมน้ำเหลือง

ผู้รอดชีวิตจากโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง Follicular มี สองประชากร ของเซลล์ในร่างกายของพวกเขา:

X เซลล์มะเร็ง

เซลล์ปกติ

มีเพียงความแตกต่างระหว่าง TINY ชีววิทยาของเซลล์ปกติของเราและมะเร็งเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular เราได้รับ แต่น่าเสียดายคือ. ดีแล้ว, เพราะเรามักจะรู้สึกดีในขณะที่ในเวลาเดียวกันเก็บงำโหลดเนื้องอกที่จะเป็นอันตรายถึงชีวิตด้วยโรคมะเร็งอื่น ๆ.

แต่มันก็ไม่ดีเมื่อมันมาถึงการรักษา. มันไม่ได้เป็นไปได้ในการพัฒนาภายนอก "แทรกแซง" การรักษาด้วยความแม่นยำพอสมควรว่าการโจมตีเพียงประชากรมะเร็ง. การรักษาที่แข็งแกร่งพอที่จะฆ่าส่วนใหญ่ของเซลล์มะเร็งก็จะก่อให้เกิดอันตรายอย่างร้ายแรงต่อผู้ป่วยและมีแนวโน้มที่ป้องกันการกลับมาหลังจากนั้น. นั่นเป็นเหตุผลหนึ่งที่มะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular ยังคงรักษาไม่หาย.

(โปรดทราบว่ามีความแตกต่างที่สำคัญระหว่างการเปลี่ยนเซลล์ follicular และคนปกติ. นั่นคือสิ่งที่จะช่วยให้ CHEMOS บางอย่าง, เมื่อนำมาใช้อย่างถูกต้อง, เพื่อขจัดองค์ประกอบเปลี่ยน).

+++

ในการจัดการโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular สำหรับความสำเร็จในระยะยาว, เราจะต้องใช้ประชากรทั้งสองเข้าบัญชีในทุกสิ่งที่เราทำ. ไม่มีอะไรที่จะนำไปใช้เพียงหนึ่ง.

ตัวอย่างที่ดีที่สุดอยู่กับ อาหารและอาหารเสริม. ทุกอย่างที่เรากิน, พวกเขา (เซลล์มะเร็ง) กินมากเกินไป!

ขัดกับความเชื่อที่นิยม, อาหารหรืออาหารเสริมมักจะคิดว่าจะเป็นสิ่งที่ดีที่สุดสามารถส่งเสริมการเจริญเติบโตของเนื้องอก. นี่คือสิ่งที่ทำให้แผนอาหารเพื่อให้ยากที่จะจัดการได้อย่างมีประสิทธิภาพ.

ภาพต่อไปนี้ portrays ข้อความ.

everthing เรากิน

อาหารและอาหารเสริมที่เราเลือกที่จะต้องขึ้นอยู่กับการเปรียบเทียบประโยชน์กับเซลล์ปกติของเรากับความเสี่ยงของการกระตุ้นที่ไม่พึงประสงค์ไปยังเซลล์มะเร็งของเรา.

หลังจากหลายปีของการวิจัยและการประยุกต์ใช้ในทางปฏิบัติเราได้ระบุอาหารเหล่านี้เป็นมงคล ดาว รายการในบทความ #3.

ให้สุนัขที่เป็นมิตรมีความสุข โดยการเลือกอาหารที่เหมาะสมและอาหารเสริม, ให้ความสำคัญกับ “อาหารครั้งแรก”.

แนวทางปรัชญา:

ในการจัดการโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular, ไม่ว่าจะเป็นการรักษาหรือการกลยุทธ์ธรรมชาติ, เราต้องคำนึงถึงผลกระทบที่จะมีทั้งเซลล์มะเร็งและเซลล์ของเราตามปกติของเรา. โดยเฉพาะอย่างยิ่งกรณีที่มีอาหารและอาหารเสริม.

โปรดจำไว้ว่ากลยุทธ์ธรรมชาติในการป้องกันโรคมะเร็งไม่จำเป็นต้องถูกต้องหลังการวินิจฉัย. (พฤศจิกายน 2016 จดหมายข่าว).

โปรดทราบว่าคุณภาพการนอนหลับและความเครียดลดเคยโปรดปรานเซลล์ปกติกว่าคนที่เป็นมะเร็ง.

 

แนวคิดหลัก #5: Follicular มะเร็งต่อมน้ำเหลืองรักษาสุขภาพสเปกตรัม

การรักษาที่เป็นประโยชน์. แต่พวกเขาไม่สามารถของตัวเองให้เป็นหนึ่งเดียว.

ครั้งแรกที่เรารักษา, ถ้าและเมื่อจำเป็น. จากนั้นเราก็นำมาใช้เป็นแผนสุขภาพบนพื้นฐานทางวิทยาศาสตร์. ไม่ใช่ทั้งสองอย่างในเวลาเดียวกัน.

สอดคล้องกับ สองความจริงประชากร อธิบายไว้ในหลักแนวคิด #4, เราไม่สามารถฆ่าเซลล์มะเร็งในประชากรมะเร็งโดยใช้การรักษาทั่วไปเช่นคีโมในขณะที่ในผลิตภัณฑ์เสริมอาหารเวลากินเดียวกัน, อาหารพิเศษและอื่น ๆ เพื่อส่งเสริมสุขภาพ.

ในระหว่างการรักษาแบบเดิม, เสียหายของดีเอ็นเอจะเกิดขึ้นทั้งในมือถือของเราประชากรปกติและประชากรในมะเร็งของเรา. เซลล์ปกติของเรา, ภายใต้การข่มขู่มากที่จุดนี้, จะไม่สามารถที่จะตอบสนองต่อกลยุทธ์ในการส่งเสริมสุขภาพที่ผ่านการฟื้นฟูของยีนของพวกเขา.

มันเป็นสิ่งสำคัญในระหว่างการรักษาแบบเดิมที่จะทราบว่าสุขภาพขั้นพื้นฐานจะต้องได้รับการรักษาโดยมั่นใจการพักผ่อนอย่างเพียงพอ, โภชนาการและการออกกำลังกายในระดับที่เป็นไปได้. มาตรการสุขอนามัยจะต้องมีการเน้นย้ำ. ระดับวิตามิน D3 ควรจะรักษา, ส่วนใหญ่ผ่านการเสริมตั้งแต่แสงแดดอาจเป็นอันตรายต่อผิวในช่วงคีโม.

ดังนั้น, ครั้งแรกที่เราปฏิบัติ (ถ้า / เมื่อมีความจำเป็น), แล้วเราพยายามที่จะรับเป็นอย่างดี ... ไม่ใช่ทั้งสองอย่างในเวลาเดียวกัน.

นี้เป็นภาพกราฟิกด้านล่าง.

การรักษา -8-7-6-5-4-3-2-1 O+1+2+3+4+5+6+7+8 สุขภาพ

แม้ว่าการรักษาทำงานอย่างสมบูรณ์แบบ, ส่งผลให้การตอบสนองที่สมบูรณ์, กับ "หลักฐานของการเกิดโรคไม่" ดีที่สุดที่จะสามารถทำได้คือการดึงผู้รอดชีวิตกลับออกมาจากดินแดนลบกลับไปที่ จุดศูนย์. ก็ไม่สามารถในตัวเองทำให้คนดี.

เมื่อการรักษาได้ทำสิ่งที่ตน, และหวังว่าจะส่งผู้ป่วยกลับไปที่ศูนย์, จากนั้นก็ขึ้นอยู่กับผู้รอดชีวิตในเชิงรุกที่จะเริ่มต้นกลยุทธ์ที่จะย้ายเข้าไปอยู่ในเชิงบวก, สีเขียว, โซนสุขภาพที่นำไปสู่​​การให้อภัยรักษาพยาบาลที่ครอบคลุมและเป็นไปได้ในระยะยาว, การรอดชีวิตโดยรวมที่ดีต่อสุขภาพ.

แนวทางปรัชญา:

เมื่อในการรักษา, ให้การรักษา "ทำสิ่งที่ตน" สอดคล้องกับวิธีการที่จะได้รับการออกแบบ. การรักษาจะไม่ให้ "สมบูรณ์แบบ" ผลกับโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular ในแง่ที่ว่าเซลล์มะเร็งจะถูกกำจัดให้สิ้นซาก. แต่ก็มักจะเป็นไปได้ที่จะดึงผู้รอดชีวิตกลับมาใกล้เคียงกับจุดศูนย์.

แล้ว, เมื่อค่าเลือดมีความเสถียร, ตามด้วยความเชื่อมั่นที่สมจริงเข้าไปในโซนสุขภาพโดยการนำเสาสี่ยีนกลยุทธ์การฟื้นฟู (4P-GRS) โปรแกรมในบทความ #3, 10 และ 11.

 

แนวคิดหลัก # 6 : Carryover โมเมนตัมกับโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง Follicular

การวินิจฉัยโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular มักจะเกี่ยวข้องกับหลักฐานของโหนดอย่างน้อยหนึ่งที่มีอย่างน้อย 1 เซนติเมตร. (ประมาณ½นิ้ว) ในขนาด.

นี้ไม่ได้เป็นจุดเริ่มต้นของโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular. ในความเป็นจริง, ณ จุดนี้, ความผิดปกติท​​ี่มีอยู่แล้วขั้นสูงได้ดี, อาจจะได้รับการพัฒนามาเป็นเวลาหลายปี, แม้กระทั่งทศวรรษที่ผ่านมา. ที่มีขนาดเล็ก 1 เซนติเมตร. โหนดมีพันล้านเซลล์มะเร็ง, (ถึงแม้ว่า, ตามที่ระบุไว้ข้างต้น, พวกเขามีความคล้ายคลึงกับเซลล์ปกติของเรา).

ในกรณีที่มีการโหลดเนื้องอกน้อยที่รอดชีวิตไม่มีอาการ B (บทความ #2), ประเพณีมันไม่ได้ประโยชน์มากกว่าการรักษาที่จุดนี้.

(ข้อยกเว้นนำไปใช้กับผู้ที่มีขั้นตอน 1 ที่รังสีภาษาท้องถิ่นสามารถนำไปสู่​​การให้อภัยทางคลินิก; แต่อาการกำเริบในภายหลังยังคงมีอยู่).

ต้องเผชิญกับภาวะที่กลืนไม่เข้าคายไม่ออกที่จุดนี้เกี่ยวกับสิ่งที่ต้องทำเมื่อการรักษาไม่เป็นธรรม แต่ที่เป็นโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่มีอยู่แล้วยอมรับเป็นอย่างดี, ผู้รอดชีวิตเชิงรุก ... เพื่อเครดิตของพวกเขา ... มักจะวาดให้ "การรักษาทางเลือก".

นี้เป็นขุนนางในหลักการ, แต่แอปพลิเคยากที่มีผลดีเป็นที่หายาก.

สี่เสาหลักของเรายีนอภิมหากลยุทธ์ (4P-GRS) โปรแกรมในข้อ #3, การพัฒนาในช่วงหลายปีที่ผ่าน, สามารถที่จะเป็นศูนย์ในความท้าทายนี้เพื่อเป็นแนวทางในการให้ความช่วยเหลือผู้รอดชีวิตเชิงรุกทันทีด้วยกลยุทธ์บนพื้นฐานทางวิทยาศาสตร์ที่กำกับโดยเฉพาะต่อการฟื้นฟูของยีน. เว้นแต่จะได้ให้ความสำคัญกับการฟื้นฟูยีน, ทุกโปรแกรมกลยุทธ์ธรรมชาติสั้นลง.

แต่, แม้ในขณะที่มีศักยภาพเป็นโปรแกรม 4P-GRS สามารถ, เรายังคงไม่สามารถมองข้ามความจริงที่ว่าโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่มีอยู่แล้วที่จัดตั้งขึ้นทั้งในช่วงเวลาของการวินิจฉัย, มีโอกาสใกล้ชิดกับการสิ้นสุดรอบกว่าจุดเริ่มต้น.

แนวทางปรัชญา:

มันมักจะใช้ระยะเวลานานหลายเดือน, แม้จะมีเนื้องอกขนาดเล็ก, ก่อนที่จะถดถอยธรรมชาติกลายเป็นที่เห็นได้ชัด. ต่อมน้ำเหลืองได้ดำเนินการมาเป็นเวลานานที่จะแสดงขึ้นและมันจะ, เหมือนขบวนรถไฟบรรทุกสินค้าโหลด, ใช้เวลาในการหยุดก่อนแล้วจึงเริ่มที่จะกลับ.

*****

ที่ดีที่สุดในสุขภาพ,

โรเบิร์ตจี. เจ้าของโรงโม่

Robert@LymphomaSurvival.com