Follikulært lymfom sentrale begreper

(laget 2015. Sjekket og oppdatert september 2017)

sentrale begreper representerer BIG PICTURE. De er grunnlaget for kunnskap hvorpå vellykkede handlinger er basert å bekjempe follikulært lymfom.

Forstå de seks sentrale begreper nedenfor vil hjelpe overlevende med å gjøre kloke valg i å vedta naturlige strategier og ankommer behandling beslutninger i samråd med sine leger.

kjerne~~POS=TRUNC Concept #1 : The Genetic Fact

gener, inkludert proteiner og enzymer som de produserer drive alt som skjer i kroppen 24/7 fra fødsel til død.

Alle mennesker har de samme genene; over 20,000 av dem. Mutasjoner (såkalt “varianter”) genetisk koding variere, gjøre visse folk mer mottakelige for visse sykdommer.

Men den viktigste faktoren som styrer variasjoner mellom mennesker er genuttrykk. Genekspresjon i hvert enkelt gen varierer opp og ned hvert sekund av hver dag i respons hovedsakelig livsstil praksis, miljø- og kroniske infeksjoner,. (Se vår follikulært lymfom Flow Chart side).

Det er dette uttrykk nivå som er det mest potente faktor som førte til å få follikulære lymfom i første omgang. Og det er bare på denne måten at follikulært lymfom noensinne vil bli løst.

NO narkotika, ny eller gammel, kan korrigere feil genuttrykk. Det er hvorfor, til tross for en kort periode av tumorkrymping i noen tilfeller (kjent som "progresjonsfri overlevelse" eller tid til behandlingssvikt), no narkotika (inkludert vedlikehold rituximab) har vært i stand til å demonstrere utvidet generelle overlevelse tid med vår lidelse. Dette er en annen grunn til at follikulært lymfom, som de fleste andre kreftformer er fortsatt uhelbredelig med standard behandling alene. Det er genetisk Fact.

guiding Filosofi:

KUN ved å bringe den defekte uttrykket av gener kjøre follikulært lymfom tilbake i balanse kan vi håper å overvinne vår lidelse.
kjerne~~POS=TRUNC Concept #2: Utvikling og oppløsning av follikulært lymfom

Utvider på innhold i kjernebegrep #1 re The Genetic Fact, her er fremgangsmåten involvert i utvikling og oppløsning av follikulært lymfom:

* Komme follikulært lymfom i første omgang er bare delvis uflaks.

* Alle mennesker har de samme genene. Så det er ikke et tilfelle av å ha et gen eller ikke har det.

* Mutasjoner i gener som er spesifikke for follikulært lymfom (som nå er vel kjent) "åpne døren", som gjør det mulig for den sykdom som kommer i gang. Vi er født med noen av disse mutasjonene. Det er "uflaks" del. Andre mutasjoner, referert til som somatisk, kan erverves senere i livet. Somatiske mutasjoner sannsynlig oppstå av mange årsaker, inkludert livsstil og eksponering for miljøgifter.

* Heldigvis, et andre sett av gener som alle mennesker har finnes (som oftest) i stand til å holde de muterte gener i sjakk. Vi refererer til disse som regulatoriske gener.

* Regulatoriske gener er "fleksible". De er i stand til å justere sin uttrykksnivå 24/7 i respons til livsstil, miljøgifter og infeksjoner.

* Den raskt voksende vitenskap beskriver variabel genuttrykk er kjent som epigenetikk. Det representerer et betydelig gjennombrudd i medisinsk vitenskap. Epigenetikk krever en ny og fundamentalt forskjellig måte å analysere og bekjempelse av alle sykdommer, spesielt kreft. Dessverre, kunnskap om de komplekse prosessene som er involvert i epigenetikk er fortsatt mangler i det medisinske fellesskapet, som inkluderer mange kliniker / onkologer ikke er involvert i undervisning eller forskning.

* Selv om immunsystemet er effektive i å drepe kreftceller når de først å danne, gang en koloni blir etablert, vekst og med mulig regresjon av lymfom styres primært av våre regulatoriske gener, og derfor av livsstil.

* Av alle krefttilfeller, follikulære lymfom er en av de mest sannsynlige til å oppvise naturlig eller spontan regresjon. På denne siden, regresjon er vårt mål –ikke bare i en eller to noder, men i alle av dem. Vi ser nå dette som mulig. (Detaljert veiledning er i artiklene #3, 10 og 11).

guiding Filosofi:

Det faktum at genuttrykk er lydhør overfor livsstilsvalg representerer et stort gjennombrudd for oss som proaktive overlevende. Nå har vi en sjanse som aldri før til personlig bruk en vitenskapelig plan "genterapi" fører til oppløsning av follikulært lymfom.

 

kjerne~~POS=TRUNC Concept #3: Våre normale celler Rule

Det er et enkelt konsept. Detaljene er komplisert, men det hele koker ned til “street-smart” at uttrykket nivået av genene våre, spesielt enzymer og proteiner som produseres, bestemmer alt som skjer i menneskekroppen.

The National Cancer Institute sier at kreft er en genetisk sykdom. Det er ikke en infeksjon som influensa eller AIDS. Ondartede celler kan bli redusert i antall, etter forskjellige behandlinger, men de kan ikke bli fullstendig utryddet. Det er fordi ingen behandling, men er i stand til å korrigere genetiske feil (mutasjoner + defekt epigenetisk signale) kjøring kreft til å begynne med. Resultatet er at kreft er fortsatt uhelbredelig på lang sikt.

For å si det enkelt, ekspresjonsnivået av to typer gener drive den maligne prosess - tumorsuppressorgener (de gode gutta) og onkogener (skurkene). En sub-type tumor suppressor gen kalt en DNA-reparasjon genet faktisk kan korrigere skadelige mutasjoner i vårt DNA — en bemerkelsesverdig mirakel om som folk flest har ingen anelse. (Se i follikulært lymfom Flow Chart side).

Tumorsuppressorgener forsinke ondartet prosessen og kan til og med få den til å snu (eksemplet i vårt tilfelle er naturlig regresjon av follikulært lymfom). På den andre siden, onkogener (et velkjent eksempel er Myc) kan bli overaktiv, fremme ondartet vekst, selv transformasjon av follikulært lymfom.

Nå kommer super-tilkobling. Ekspresjonsnivået av tumorsuppressorgener og onkogener er regulert av hva som foregår i våre normale celler som angitt nedenfor:

Definisjon av en tumorsuppressorgenet

Hvilken som helst av en klasse av gener (slik som TP53) som fungerer i normale celler til å hemme uhemmet celledeling og at når inaktivert (som ved mutasjon) plassere cellen økt risiko for ondartet spredning — (Merriam-Webster Dictionary)

Det er velkjent at gode livsstil praksis (søvnkvalitet, stressreduksjon, fysisk aktivitet, ernæring og alle) positivt påvirke helsen til våre normale celler. Derfra, det følger direkte at vår friske, normale celler skape optimal ekspresjon av våre tumorsuppressorgener og onkogener.

Så det er det - enkelt og rett frem - nå har vi sammenhengen trengs for å koble livsstil og miljøfarer til genuttrykk som kan enten arbeide for å kontrollere og muligens reversere vår lymfom, eller på den andre siden, føre til at det å komme bort på oss.

oppsummert, du lurer kanskje på hvorfor det har tatt så lang tid for prikkene som skal kobles på dette svært viktig begrep i selvledelse av follikulært lymfom, med søknad til andre kreftformer samt.

Diagrammet nedenfor skildrer en melding grafisk.

guiding Filosofi:

Hold normale celler lykkelig, sunn og klok. Det er de som til slutt gjør oss i stand til å overvinne follikulært lymfom.

kjerne~~POS=TRUNC Concept # 4 : Two-Befolkning Fact med follikulært lymfom

Follikulært lymfom overlevende har to populasjoner av celler i kroppen:

X ondartede celler

normale celler

Det er bare en liten forskjell mellom biologi våre normale celler og kreft follikulært lymfom celler vi har dessverre anskaffet. Det er bra, fordi vi kan ofte føle godt mens på samme tid skjuler en svulst belastning som ville være livstruende med andre kreftformer.

Men det er ikke bra når det kommer til behandling. Det har ikke vært mulig å utvikle en ekstern "intervensjon" terapi presis nok at angrepene bare ondartet befolkningen. En behandling sterk nok til å drepe de fleste av ondartede celler vil også føre til alvorlig skade på pasienten og sannsynligvis hindre utvinning etterpå. Det er en grunn til at follikulært lymfom er fortsatt uhelbredelig.

(Legg merke til at det er en betydelig forskjell mellom transform follikulære celler og normale seg. Det er det som gjør at enkelte Chemos, når den brukes riktig, å utrydde forvandlet komponent).

+++

I administrerende follikulært lymfom for langsiktig suksess, Vi må ta BEGGE populasjoner hensyn til i alt vi gjør. Ingenting gjelder bare én.

Det beste eksemplet er med mat og kosttilskudd. Alt vi spiser, de (de ondartede cellene) spiser for!

I motsetning til det mange tror, mat eller kosttilskudd ofte antatt å være den best kan fremme tumorvekst. Dette er det som gjør kosten planer så vanskelig å administrere effektivt.

Følgende bilde skildrer meldingen.

everthing-vi-spiser

De matvarer og kosttilskudd vi velger må være basert på en sammenligning til nytte for våre normale celler mot risikoen for uønskede stimulering til våre ondartede celler.

Etter flere år med forskning og praktisk anvendelse har vi identifisert disse matvarene som spilte hovedrollen stjerne elementer i Artikkel #3.

Hold vennlig hund lykkelig med å velge riktig mat og kosttilskudd, med vekt på “mat først”.

guiding Filosofi:

I administrerende follikulært lymfom, hvorvidt det er en behandling eller en naturlig strategi, vi må ta hensyn til effekten det vil ha på begge våre ondartede celler og våre normale celler. Dette er spesielt tilfelle med mat og kosttilskudd.

Husk at naturlige strategier for å forebygge kreft er ikke nødvendigvis gyldige etter diagnose. (November 2016 Nyhetsbrev).

Legg merke til at kvaliteten søvn og stress reduksjon ALLTID favoriserer normale celler i løpet av de ondartede seg.

 

kjerne~~POS=TRUNC Concept #5: Den follikulært lymfom Treatment Wellness Spectrum

Behandlinger er nyttig. Men de kan ikke på egen hånd gjøre en vel.

Først behandler vi, IF og ved behov. Da har vi adoptert en vitenskapelig basert velvære plan. Ikke begge samtidig.

I samsvar med den To Befolknings Fact beskrevet i kjernebegrep #4, vi kan ikke drepe kreftceller i ondartet befolkningen med konvensjonelle behandlinger som kjemoterapi mens samtidig inntak av kosttilskudd, spesielle dietter, og så videre for å fremme velvære.

Under konvensjonell behandling, DNA-skader finner sted i både vår normale cellepopulasjonen og i vår ondartet befolkning. Våre normale celler, under betydelig press på dette punktet, vil ikke være i stand til å svare på strategier for å fremme velvære gjennom utbedring av sine gener.

Det er viktig under konvensjonell behandling å merke seg at grunnleggende helse skal ivaretas ved å sikre tilstrekkelig hvile, ernæring og fysisk aktivitet i den grad mulig. Renovasjons tiltak må vektlegges. Vitamin D3 må opprettholdes, hovedsakelig gjennom tilskudd ettersom sollys kan være skadelig for huden under chemo.

Så, første vi behandler (hvis / når det trengs), så vi prøver å få vel ... ikke begge samtidig.

Dette er portrettert grafisk nedenfor.

Behandling -8-7-6-5-4-3-2-1 Den+1+2+3+4+5+6+7+8 velvære

Selv om behandlingen fungerer perfekt, noe som resulterer i en fullstendig respons, med "ingen bevis for sykdom" det beste den kan gjøre er å trekke den overlevende igjen av negativt territorium tilbake til nullpunkt. Det kan ikke på egen hånd gjøre personen godt.

Når behandlingen har gjort sine ting, og forhåpentligvis levert pasienten tilbake til null, så er det opp til den proaktive overlevende å initiere strategier for å flytte inn i den positive, grønn, velværesone som fører til utvidet klinisk remisjon og mulig langsiktig, sunn total overlevelse.

guiding Filosofi:

Når du er i behandling, la behandling "gjøre sine ting" i samsvar med måten den ble utformet. Behandlinger vil ikke gi en "perfekt" resultat med follikulært lymfom i den forstand at alle ondartede cellene vil bli utryddet. Men det er ofte mulig å trekke den overlevende tilbake i nærheten av nullpunktet.

DERETTER, når blodverdier har stabilisert, følger opp med realistisk selvtillit inn i velværesone ved å vedta de fire Pillar Gene Remediation Strategier (4P-GRS) program i artiklene #3, 10 og 11.

 

kjerne~~POS=TRUNC Concept # 6 : Momentum Carry med follikulært lymfom

En diagnose av follikulære lymfomer innebærer ofte tegn på minst en node som er minst 1 cm. (ca ½ tommers) i størrelse.

Dette er ikke begynnelsen av follikulært lymfom. Faktisk, På dette punktet, lidelsen er allerede godt i gang, sannsynligvis etter å ha vært under utvikling i mange år, enda flere tiår. En liten 1 cm. node inneholder milliarder av ondartede celler, (selv om, som angitt ovenfor, de er svært lik våre normale celler).

I tilfeller med minimal tumor belastning der den overlevende har ingen B-symptomer (Artikkel #2), Tradisjonelt har det ikke vært gunstig for over-behandling på dette punktet.

(Et unntak gjelder for de med scene 1 hvor lokaliserte stråling kan føre til klinisk remisjon; men tilbakefall senere er fortsatt vanlig).

Stilt overfor et dilemma på dette punktet om hva du skal gjøre når behandlingen ikke er berettiget, men der lymfom er allerede godt etablert, proaktive overlevende ... deres kreditt ... blir ofte trukket til "alternativ behandling".

Dette er edel i prinsippet, men programmet er vanskelig med gode resultater å være sjelden.

Vår Fire Pillar Gene Remediation Strategier (4P-GRS) program i artikkel #3, utviklet over mange år, er i stand til å fokusere på denne utfordringen å bidra til å veilede proaktive overlevende straks med vitenskapelig baserte strategier rettet spesielt mot genet utbedring. Med mindre fokus på genet utbedring, alle naturlige strategier programmer bommer.

MEN, selv så potent som den 4P-GRS program kan være, vi fortsatt ikke kan overse det faktum at lymfom er allerede godt etablert på diagnosetidspunktet, sannsynligvis nærmere slutten av syklusen enn i begynnelsen.

guiding Filosofi:

Det vil vanligvis ta en lengre periode på flere måneder, selv med små tumorer, før naturlig regresjon blir tydelig. Den lymfom har tatt lang tid å dukke opp, og det vil, som en lastet godstog, ta tid å først stoppe opp og deretter begynne å reversere.

*****

Best i Helse,

Robert G. Miller

Robert@LymphomaSurvival.com