濾胞性リンパ腫のコアコンセプト

(作成した 2015. チェックマーチ 2017)

ここで確認する必要があり、基本的な概念があります, ノルムを超えた結果を達成することに熱心である濾胞性リンパ腫の生存者によって理解と適用.

我々は新しい遺伝ベースの研究から利益を得るように、それは私たちのすべてのための偶然の時間です. 生存者として, 我々はいくつかの点を接続する必要があります, そして時からいくつかの教育を受けた推測を作ります, しかし、少なくとも今我々は我々自身の自己開始救済プログラムに積極的に参加者になることができます.

中心概念 #1 : 遺伝的事実

遺伝子, 彼らは体内で起こるすべてのドライブを生成するタンパク質および酵素を含みます 24/7 誕生から死まで.

すべての人間は同じ遺伝子を持っています; オーバー 20,000 そのうちの. 変異 (いわゆる “変種”) 遺伝暗号に変わります, 特定の疾患の影響を受けやすい特定の人を作ります.

しかし、人々の間の変動を支配する主な要因であります 遺伝子発現. すべての単一の遺伝子における遺伝子発現は、主に上下に応答して、毎日の毎秒を変化させます ライフスタイルの実践, 環境毒性および慢性感染症. (私たちの濾胞性リンパ腫のフローチャートページを参照).

これは、最初の場所で濾胞性リンパ腫を得るに至った最も強力な要因である、この発現レベルであります. そして、これは濾胞性リンパ腫がこれまでに解決されることを意味するだけです.

NO薬はありません, 新旧, 欠陥のある遺伝子の発現を修正することができます. それが理由です, いくつかのケースでは腫瘍縮小の短い期間にもかかわらず、 (治療失敗への「無増悪生存」または時間として知られています), 何の薬はありません (含むメンテナンスリツキシマブ) 拡張実証することができました 全体 私たちの障害を有する生存時間. これは別の理由である濾胞性リンパ腫, 他のほとんどのがんと同様に、単独での標準的な治療と不治のまま. それは遺伝的事実であります.

指針となる哲学:

ONLYバックバランスに濾胞性リンパ腫を駆動する遺伝子の障害のある表情をもたらすことによって、私たちは私たちの障害を克服するために望むことができます.
中心概念 #2: 濾胞性リンパ腫の開発と解決

コアコンセプトのコンテンツに拡大 #1 遺伝的事実を再, ここでは濾胞性リンパ腫の開発及び決議に必要な手順です:

* 最初の場所で濾胞性リンパ腫を取得する部分的にしか不運です.

* すべての人間は同じ遺伝子を持っています. だから、それを持つ遺伝子を有するかどうかのケースではありません.

* 濾胞性リンパ腫に特異的な遺伝子の変異 (それは、現在よく知られています) "ドアを開ける", 障害が始めるすることが可能となります. 私たちは、これらの変異のいくつかを持って生まれています. それは「運が悪い」部分です. 追加の突然変異, 体細胞と呼ばれます, 後年に取得することができます. 体細胞突然変異はおそらく、環境毒素へのライフスタイルや露出など、多くの原因から起こります.

* 感謝して, すべての人間である持っている遺伝子の第二のセット (通常) チェックで変異遺伝子を保持することができます. 私たちは、これらのような調節遺伝子を参照してください。.

* 調節遺伝子である「フレキシブル」. 彼らは、それらの発現レベルを調節することができます 24/7 ライフスタイルに応じて、, 環境有害物質や感染症.

* 可変遺伝子発現を説明急速に拡大科学がエピジェネティクスとして知られています. これは、医学における重要な突破口を表し、. エピジェネティクスは、すべての病気を分析し、闘いの新しいと根本的に異なる方法を要求します, 特に癌. 残念ながら, エピジェネティクスに関与する複雑なプロセスの知識がまだ医学界に欠けています, 教育や研究に関与していない多くの臨床医/腫瘍医を含みます.

* 彼らが最初に形成する場合に我々の免疫系が癌細胞を殺すのに有効であるが, コロニーを確立するようになると, リンパ腫の成長とさえ可能回帰は、私たちの調節遺伝子によって主に支配されます, したがって、ライフスタイルによって、.

* すべての癌の, 濾胞性リンパ腫は、天然または自然退縮を発揮する可能性が最も高いの一つであります. このサイトでは, 回帰は私たちの目標です –1または2のノード内だけではなく、, しかし、それらのすべてで. 私たちは今、可能な限りこれを見ます. (詳細なガイダンスは、記事にあります #3, 10 と 11).

指針となる哲学:

遺伝子発現は、ライフスタイルの選択に応答するという事実は、私たちのような積極的な生存者のための巨大な突破口を表し、. 今、私たちは個人的に科学を適用するためにかつてないほどのチャンスを持っています 「遺伝子治療」の計画は、濾胞性リンパ腫の解像度につながります.

 

中心概念 #3: 私たちの正常細胞ルール

それはシンプルなコンセプトです. 詳細は複雑であるが、それはすべての「ストリート・スマート」という事実遺伝子に帰着します, 具体的には、酵素と彼らがコードするタンパク質, 人間の体内で起こるすべてを決定.

国立がん研究所は、がんは遺伝病であると述べています. これは、インフルエンザやエイズなどの感染症ではありません. 悪性細胞は、種々の処置によって数を低減することができます, しかし、彼らは完全に根絶することはできません. まだ治療は遺伝誤動作を修正することができないからです (変異 + 障害のあるエピジェネティックなシグナリング) そもそも癌を駆動. 正味の結果は、癌が長期にわたって不治のままであることです.

簡単に言えば, 遺伝子の2つのタイプは、悪性プロセスを駆動します - 腫瘍抑制遺伝子 (善玉)癌遺伝子 (悪者). 腫瘍抑制遺伝子のサブタイプと呼ばれます DNA修復遺伝子 実際に私たちのDNA中の有害突然変異を修正することができます — ほとんどの人は見当がつかないかについての驚くべき奇跡. (濾胞性リンパ腫のフローチャートページを参照してください。).

腫瘍抑制遺伝子は、悪性のプロセスを遅くしても、それが逆転する可能性があります (私たちの場合の例があります 自然回帰 濾胞性リンパ腫の). 一方, 癌遺伝子 (Mycのあるよく知られた例) 過活動になることができます, 悪性の成長を促進します, 濾胞性リンパ腫の偶数変換.

NOWスーパー接続が来ます. これらの腫瘍抑制遺伝子および癌遺伝子は、下記のとおり当社の正常細胞で起こっていることによって規制されています:

癌抑制遺伝子の定義

遺伝子のクラスのいずれか (このようなTP53など) 正常細胞では、その行為は気ままな細胞分裂を阻害し、その際に不活性化します (突然変異によるなど) 悪性増殖のリスクが高いセルを配置 — (メリアム・ウェブスター辞書)

そこから, それは驚くことではありません, 我々はリードのライフスタイル、その (スリープ, ストレス, 身体活動, 栄養とすべての) 私たちの正常な細胞の健康に影響を与えます. それはちょうど常識です.

そして、我々は、腫瘍抑制遺伝子や癌遺伝子が私たちの正常細胞で活性化されていることを上記の定義から知っています.

だから、それはそれだ - シンプルでまっすぐ進む - 今、私たちは仕事が制御し、可能性も私たちのリンパ腫を逆にすることができますいずれかの遺伝子の構築にライフスタイルや環境の危険を接続するために必要なリンケージを持っています, または一方、, それは私たちに離れて取得させます.

要約すれば, あなたはドットが濾胞性リンパ腫の自己管理で、この極めて重要な概念に接続するためにそれはそう長くかかった理由を不思議に思うかもしれません, 同様に他の癌への適用に.

以下の図は、グラフィカルにメッセージを描い.

正常な細胞ルール

指針となる哲学:

幸せなあなたの正常細胞を保ちます, 健康で賢いです. 彼らは最終的には濾胞性リンパ腫を克服するために私たちを可能にするものです.

中心概念 # 4 : 濾胞性リンパ腫を持つ2つの集団ファクト

濾胞性リンパ腫の生存者は持っています 2つの集団 自分の体中の細胞の:

X 悪性細胞

正常細胞

私たちの正常細胞の生物学と私たちは残念ながら取得した悪性濾胞性リンパ腫細胞間の唯一のわずかな違いがあります. それは良い, 同時に他の癌で命にかかわるようになり、腫瘍の負荷を保有しながら、私たちはしばしば十分に感じることができるので、.

それが治療に来るときしかし、それは良いではありません. 十分に正確な外部の「介入」治療法を開発することができなかったこと攻撃だけ悪性人口. 悪性細胞の大部分を殺すのに十分強い治療は、患者に重大な害をもたらす、おそらくその後の回復を妨げます. 濾胞性リンパ腫は不治のままで、なぜそれが理由の一つです.

(形質転換された濾胞細胞と正常なものとの間に有意な差があることに注意してください. すなわち、あるchemosを可能にするものです, 正しく適用された場合, 変換されたコンポーネントを根絶します).

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長期的な成功のための濾胞性リンパ腫を管理するには, 我々は、我々が行うすべてで考慮に両方の集団を取る必要があります. 何もちょうど1に適用されません.

最良の例はです 食品やサプリメント. 私たちが食べるEVERYTHING, 彼ら (悪性細胞) あまりにも食べます!

人気の信念に反して, 食品またはサプリメントは、多くの場合、腫瘍の成長を促進することができる最善であると考えられ. これは、効果的に管理するために、食事の計画は非常に困難にするものです.

以下の画像は、メッセージを描い.

everthing-我々は、食べます

私たちが選択した食品やサプリメントは、私たちの悪性細胞に有害な刺激の危険性に対する私たちの正常細胞への利益の比較に基づいてしなければなりません.

主演として研究と実用的なアプリケーションの数年後、私たちは、これらの食品を識別しました 星 記事内の項目 #3.

幸せな優しい犬を飼います 右食品やサプリメントを選択することにより、, 重点を置きました “食品第一”.

指針となる哲学:

濾胞性リンパ腫を管理するには, それは、治療または自然の戦略であるかどうか, 我々は考慮に入れ、それが私たちの悪性細胞と私たちの正常な細胞の両方に与える影響を取る必要があります. これは、特に食品やサプリメントの場合であります.

がんを防ぐために、自然の戦略は、診断後、必ずしも有効ではないことに注意してください. (11月 2016 ニュースレター).

質の高い睡眠とストレスの減少は、常に悪性のものの上に正常細胞を好むことに注意してください.

 

中心概念 #5: 濾胞性リンパ腫の治療ウェルネススペクトラム

治療は有用です. しかし、彼らは自分自身で1つのウェルを作ることができません.

まず、治療します, IF、必要に応じ. その後、我々は科学的根拠に基づいた健康計画を採択します. 両方ではないと同時に、.

と一致して 二つの人口ファクト コアコンセプトで説明 #4, 同時にサプリメントを摂取しながら、私たちは、化学療法のような従来の治療を使用して、悪性集団におけるがん細胞を殺すことができません, 健康を促進するように特別食や.

従来の治療中、, DNA損傷は、両方の私たちの正常な細胞集団で、私たちの悪性人口で開催されます. 私たちの正常細胞, この時点でかなりの脅迫の下で, それらの遺伝子の改善を通じて健康を促進するための戦略に応答することができません.

十分な休息を確保することによって、基本的な健康を維持しなければならないことに注意することは、従来の治療中に重要です, 可能な程度に栄養と身体活動. 衛生対策が強調される必要があります. ビタミンD3レベルは維持されるべきです, 主に太陽光が化学療法中に皮膚に有害となり得るので、補充を通じて.

そう, 最初、私たちは治療します (必要なときに/場合), その後、我々は同時に両方の...よく取得しないようにしよう.

これは、グラフィカルに以下描かれています.

治療 -8-7-6-5-4-3-2-1 ザ·+1+2+3+4+5+6+7+8 ウェルネス

治療は完璧に動作している場合でも, 完全寛解が得られ, それができる最善をバックにマイナスの領域のうち、生存者を引き戻すである「疾患の証拠がない」と ゼロ点. それは、自分自身でも人を作ることができません.

治療は、その事をしていたら、, うまくいけば、ゼロに戻って患者を配信, それはポジティブに移行するための戦略を開始するために積極的な生存者次第です, 緑, 拡張された臨床的寛解および可能な長期的につながるウェルネスゾーン, 健康的な全生存期間.

指針となる哲学:

ときに治療に, 治療をしましょう​​、それが設計された方法と一致」のことを行います」. 治療はALL悪性細胞が根絶されるという意味で、濾胞性リンパ腫で「完璧な」結果を提供することはありません. しかし、ゼロ点に戻って近くの生存者を引っ張ってしばしば可能です.

THEN, 血球数は安定しているとき, 四柱遺伝子修復戦略を採用することによりウェルネスゾーンへの現実的な自信を持ってフォローアップ (4P-GRS) 記事内のプログラム #3, 10 と 11.

 

中心概念 # 6 : 濾胞性リンパ腫モメンタムキャリーオーバー

濾胞性リンパ腫の診断は、多くの場合、少なくともある少なくとも1つのノードの証拠を含みます 1 センチ. (1/2程度インチ) サイズは.

これは、濾胞性リンパ腫の始まりではありません. 実際には, この時点で、, 障害は、すでに十分進んでいます, おそらく多くの年のために開発されてきました, でも数十年. 小さな 1 センチ. ノードは、悪性細胞の十億が含まれています, (たとえ, 上で述べたように, 彼らは私たちの正常細胞に非常に類似しています).

被災者が何のB症状を持っていない最小の腫瘍負荷の例では (記事 #2), 伝統的には、この時点で過剰治療に有益ではなかったです.

(例外は、ステージのあるものに適用されます 1 ここで、ローカライズされた放射線は、臨床的寛解につながることができます; しかし、再発は後でまだ一般的です).

治療が正当化されないときに何をすべきかについては、この時点でのジレンマに直面したが、リンパ腫はすでに十分に確立されている場所, 積極的な生存者は...彼らの名誉のために...多くの場合、「代替療法」に描かれています.

これは、原則的に貴です, しかし、アプリケーションは、良好な結果が稀であることには難しいです.

私たちの四柱遺伝子修復戦略 (4P-GRS) 記事内のプログラム #3, 長年にわたって開発, 科学的根拠に基づいた戦略は、遺伝子修復に向けて特異的に指向してすぐに積極的な生存者を案内するのに役立つ、この挑戦​​に照準することができ、. 焦点は、遺伝子の修復にある場合を除き, すべての自然の戦略プログラムには及ばない.

BUT, 4P-GRSプログラムがことができるので、さらに強力な, 我々はまだリンパ腫はすでによく診断時に確立されているという事実を見過ごすことはできません, 当初より、そのサイクルの終わりにそう近いです.

指針となる哲学:

これは通常、数ヶ月の延長期間がかかります, 小さな腫瘍, 自然回帰が明らかになる前に. リンパ腫は、表示されるまでに長い時間がかかっており、それはなります, ロードされた貨物列車のような, 最初の停止に時間がかかるし、その後逆転し始めます.

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健康で最高,

ロバート·G. ミラー

Robert@LymphomaSurvival.com