Hnútótt eitilæxli Core Concepts

(búið 2015. Merkt og uppfærð október 2017)

Core Concepts tákna sem BIG PICTURE. They are the foundation of knowledge upon which successful actions are based to combat follicular lymphoma.

Skilningur á sex algerlega hugtök neðan mun hjálpa leiða lifðu að taka viturlegar ákvarðanir í samþykkt náttúrulegar aðferðir og koma á ákvarðanir meðferð í samráði við lækna þeirra.

Core Concept #1 : The Genetic Fact

gen, þar á meðal prótein og ensím sem þeir framleiða aka allt sem gerist í líkamanum 24/7 frá fæðingu til dauða.

Allir menn hafa sömu gen; yfir 20,000 af þeim. Stökkbreytingar (svokallaða “afbrigði”) í erfðafræðilega forritun breytileg, gera ákveðnar fólk meira næmar fyrir tilteknum sjúkdómum.

En MAIN þáttur gilda afbrigði milli fólks er genatjáningu. Genatjáningu í hvert einasta geni breytilegt upp og niður hverja sekúndu á hverjum degi til að bregðast aðallega til lífsstíl venjur, Eituráhrif umhverfis- og langvinnar sýkingar. (Tilvísun okkar hnútótt eitilfrumukrabbamein flæðirit síðu).

Það er þetta tjáning stigi sem er mest öflugur þáttur sem leiddi til að fá hnútótt eitilfrumukrabbamein í fyrsta sæti. Og það er aðeins með því þetta þýðir að hnútótt eitilfrumukrabbamein mun alltaf vera leyst.

NO lyf, nýja eða gamla, getur leiðrétta gölluð gen tjáningu. Þess vegna, þrátt fyrir stuttan tíma rýrnun æxlis í sumum tilvikum (þekktur sem "lifun" eða tímalengd þar til meðferð), ekki iyf (þ.mt viðhald rítúxímab) hefur tekist að sýna fram á langtímastæði heild lifun tíma með röskun okkar. Þetta er önnur ástæða hnútótt eitilfrumukrabbamein, eins og flest önnur krabbamein er ólæknandi með hefðbundnum meðferðum ein og sér. Það er Genetic Fact.

leiðbeina Heimspeki:

Aðeins með því að færa gallaður tjáningu gena akstur þroskun eitilæxli aftur í jafnvægi getum við vonumst til að sigrast á röskun okkar.
Core Concept #2: The Development og ályktun hnútótt eitilæxli

Vaxandi á efni í grunnhugsun #1 Re erfðafræðilega Fact, Hér eru skref sem taka þátt í þróun og úrlausn hnútótt eitilæxli:

* Getting hnútótt eitilfrumukrabbamein í fyrsta sæti er aðeins að hluta óheppni.

* Allir menn hafa sömu gen. Svo það er ekki um að ræða geni eða ekki hafa það.

* Stökkbreytingar í genum sem eiga við hnútótt eitilæxli (sem eru nú vel þekkt) "opna dyrnar", sem gerir það mögulegt fyrir þá truflun sem á að byrja. Við erum fædd með nokkrum þessara stökkbreytinga. Það er "óheppni" hluti. Önnur stökkbreytingar, sem vísað er til sem líkamsfrumna, má keypti síðar í lífinu. Líkamsfrumum stökkbreytingar líklega koma frá mörgum orsökum, þ.mt lífsstíl og áhrif eiturefni.

* Sem betur fer, Í öðrum hópi gena sem allir menn hafa eru (venjulega) fær um að halda stökkbreytt gen í skefjum. Við vísa til þessara sem reglur gen.

* Regulatory gen eru "sveigjanleg". Þeir eru færir um að stilla segð stigi þeirra 24/7 til að bregðast við lífsstíl, eiturefni og sýkingar.

* Ört vaxandi vísindi lýsa breytilega tjáningu gena er þekktur sem epigenetics. Það táknar veruleg bylting í læknisfræði vísindi. Epigenetics krefst nýja og grundvallaratriðum aðra leið að greina og berjast gegn öllum sjúkdómum, sérstaklega krabbamein. Því miður, þekking á flóknu ferli sem taka þátt í epigenetics er enn ábótavant í læknisfræði samfélag, sem felur í sér mörg læknir / krabbameinslækningum ekki þátt í kennslu eða rannsóknum.

* Þótt ónæmiskerfi okkar er árangursrík til að drepa krabbameinsfrumur þegar þeir mynda fyrst, einu sinni nýlenda verður komið, vexti og jafnvel hægt aðhvarfsgreining á eitlaæxli stjórnast fyrst og fremst af reglum genum okkar, og því um lífsstíl.

* Af öllum krabbameinum, hnútótt eitilæxli er einn af the líklegri til að sýna náttúrulega eða skyndileg afturför. Á þessari síðu, aðhvarfsgreiningu er markmið okkar –ekki bara í einum eða tveimur hnúður, en í þeim öllum. Við sjáum nú þetta sem mögulegt. (Ítarlegar leiðbeiningar er í greinum #3, 10 og 11).

leiðbeina Heimspeki:

Sú staðreynd að genatjáningu er móttækilegur til lífsháttum táknar a gríðarstór bylting fyrir okkur sem fyrirbyggjandi lifðu. Now we have a chance as never before to personally apply a scientific áætlun um "genameðferð" leiðir til úrlausn hnútótt eitilæxli.

 

Core Concept #3: Eðlilegum frumum okkar Regla

Það er einfalt hugtak. Upplýsingarnar eru flóknar, en það snýst allt um að "götu-sviði" staðreynd að tjáning magn gena okkar, sérstakt tillit til hinna ensímum og prótínum sem eru framleidd, ákvarðar allt sem gerist í mannslíkamanum.

The National Cancer Institute segir að krabbamein er erfðasjúkdómur. Það er ekki sýking eins og flensu eða alnæmi. Illkynja frumur er hægt að fækka af ýmsum meðferðum, en þeir geta ekki verið algjöriega. Það er vegna þess að engin meðferð enn er hægt að leiðrétta erfða bilanir (stökkbreytingar + gallaður epigenetic merkjasendingar) akstur krabbamein til að byrja með. Niðurstaðan er sú að krabbamein er ólæknandi yfir lengri tíma.

Einfaldlega setja, tjáningu láréttur flötur af tveimur gerðum af gena keyra illkynja ferli - æxli suppressor genes (gott krakkar) og oncogenes (slæmur krakkar). A undirtegund af æxlisbæligeninu gen sem kallast a DNA viðgerð gen geta í raun leiðrétta skaðleg stökkbreytingar í DNA okkar — merkilegt kraftaverk um sem flestir hafa ekki hugmynd. (Vísa til hnútótt eitilfrumukrabbamein flæðirit bls).

Æxli suppressor genes hægja á illkynja ferli og getur jafnvel valdið því að snúa (dæmi í okkar tilviki vera náttúrulega aðhvarfsgreiningu af hnútótt eitilæxli). Á hinn bóginn, oncogenes (vel þekkt dæmi að myc) getur orðið ofvirkur, stuðla illkynja vöxt, jafnvel umbreyting hnútótt eitilæxli.

Nú kemur frábær tenging. The expression level of tumor suppressor genes and oncogenes is regulated by what’s going on in our NORMAL cells as stated below:

Skilgreining á með æxli suppressor Gene

Allir af flokki gena (svo sem TP53) sem starfa í venjulegum frumum til að hamla unrestrained frumuskiptingu og að þegar óvirkt (eins og með stökkbreytingu) setja klefi í aukinni hættu á að útbreiðslu illkynja — (Merriam-Webster orðabók)

Það er vel þekkt that good lifestyle practices (svefn, streitu minnkun, Líkamleg hreyfing, næringu og allt) jákvæð áhrif á heilsu eðlilegum frumum okkar. Þaðan, það segir beint að okkar heilbrigðum eðlilegar frumur búa til bestu tjáninguna á æxlisbælandi okkar gen og æxlisgenum.

Svo er það - einfaldur og beinn áfram - nú höfum við tengingin þarf að tengja lífsstíl og umhverfismál hættur að genatjáningu sem getur annað hvort að vinna til að stjórna og jafnvel snúa eitilæxli okkar, eða á hinn bóginn, valdið því að komast í burtu á okkur.

Í stuttu máli, þú gætir furða hvers vegna það hefur tekið svo langan tíma fyrir punkta að vera tengdur á þessari afar mikilvægt hugtak í sjálf-stjórnun hnútótt eitilæxli, með umsókn til aðrar tegundir krabbameins auk.

Myndin hér að neðan portrays skilaboð á myndrænan.

leiðbeina Heimspeki:

Halda eðlilegum frumum hamingjusamur, heilbrigt og skynsamlegt. Þeir eru þeir sem á endanum gera okkur kleift að sigrast á þroskun eitilæxli.

Core Concept # 4 : The Two-Íbúafjöldi Fact með hnútótt eitilæxli

Hnútótt eitilæxli lifðu hafa tveir hópar fruma í líkama sínum:

X illkynja frumur

eðlilegum frumum

Það er aðeins örlítið munurinn líffræði eðlilegar frumur okkar og illkynja hnútótt eitilfrumukrabbamein frumur sem við höfum því miður aflað. Það er gott, vegna þess að við getum oft finnst vel en á sama tíma ala upp æxli álag sem væri lífshættuleg við aðrar tegundir krabbameins.

En það er ekki gott þegar það kemur til meðferðar. Það hefur ekki verið hægt að þróa utanaðkomandi "íhlutun" meðferð nægilega nákvæm að árásir bara illkynja íbúa. A meðferð nógu sterkt til að drepa meirihluta illkynja frumur myndi einnig valdið alvarlegum skaða á sjúklingi og líklega komið í veg fyrir bata eftir. Það er ein ástæða hvers vegna hnútótt eitilfrumukrabbamein enn ólæknandi.

(Athugið að það er marktækur munur á milli umbreytt follicular frumur og venjulega sjálfur. Það er það sem gerir ákveðnar chemos, þegar það er notað á réttan hátt, að uppræta umbreytt hluti).

+++

Í stjórnun hnútótt eitilfrumukrabbamein fyrir langtíma árangri, Við verðum að taka báðum hópunum tillit í öllu sem við gerum. Ekkert gildir bara eitt.

Besta dæmið er með mat og fæðubótarefni. Allt sem við borðum, þeir (illkynja frumur) borða of!

Gegn vinsæll trú, matvæli eða fæðubótarefni hélt oft að vera besta getur örvað vöxt æxla. Þetta er það sem gerir mataræði áætlanir svo erfitt að stjórna í raun.

Á meðfylgjandi mynd portrays skilaboð.

everthing-við-borðum

Matvæli og fæðubótarefni sem við veljum verður að byggjast á samanburði gagn við eðlilegar frumur okkar gegn hættu á skaðlegum örvun til illkynja frumur okkar.

After several years of research and practical application we have identified these foods as starred stjörnu items in Article #3.

Halda vingjarnlegur hundur hamingjusamur með því að velja rétta matvæli og fæðubótarefni, með áherslu á “matur fyrst”.

leiðbeina Heimspeki:

Í stjórnun hnútótt eitilæxli, hvort sem það er meðferð eða náttúrulega stefnu, við verðum að taka tillit til áhrifa það mun hafa á báðum illkynja frumum okkar og eðlilegar frumur okkar. Þetta er sérstaklega við um matvæli og fæðubótarefni.

Mundu að náttúruleg aðferðir til að koma í veg krabbamein eru ekki endilega gild eftir greiningu. (Nóvember 2016 Fréttabréf).

Athugaðu að gæði sofa og streitu minnkun alltaf fylgjandi eðlilegar frumur yfir illkynja sjálfur.

 

Core Concept #5: The hnútótt eitilfrumukrabbamein Treatment Wellness Spectrum

Meðferðir eru gagnlegar. En þeir geta ekki á eigin spýtur að gera einn vel.

Fyrst við förum, IF og þegar þörf krefur. Þá erum við að taka upp vísindalega byggir Wellness áætlun. Ekki bæði á sama tíma.

Í samræmi við Tveir Mannfjöldi Staðreynd sem lýst er í grunnhugsun #4, við getum ekki verið að drepa krabbameinsfrumur í illkynja þjóðarinnar með því að nota heföbundnar meðhöndlun eins chemo en á sama tíma inntöku fæðubótarefni, Sérfæði og svo framvegis til að stuðla að vellíðan.

Meðan á hefðbundinni meðferð, DNA skemmdir verður að taka fram bæði okkar eðlilegu frumuþýðisins og í illkynja íbúa okkar. eðlilegar frumur okkar, undir töluverðum nauðung á þessum tímapunkti, mun ekki vera fær um að bregðast við aðferðir til að stuðla að vellíðan í gegnum hreinsun á genum þeirra.

Það er mikilvægt á meðan hefðbundna meðferð að hafa í huga að grunnheilbrigði verður haldið með því að tryggja næga hvíld, næringu og hreyfingu megni. Hreinlætismál Nauðsynlegt er að leggja áherslu. D3 vítamín ættu að vera haldið, aðallega í gegnum viðbót þar sólarljós getur verið skaðlegt húð á chemo.

Svo, Fyrsta við förum (ef / þegar þörf krefur), þá erum við að reyna að fá vel ... ekki bæði á sama tíma.

Þetta er lýst á myndrænan neðan.

meðferð -8-7-6-5-4-3-2-1 The+1+2+3+4+5+6+7+8 Wellness

Jafnvel ef meðferð virkar fullkomlega, leiðir í fulla svörun, með "engin merki um sjúkdóm" BEST það getur gert er að draga úr Survivor aftur út neikvæðri yfirráðasvæði aftur til núllpunktskvörðun. Það getur ekki á eigin spýtur að gera mann vel.

Þegar meðferð hefur gert hlutur hennar, og vonandi afhent sjúklingi aftur í núll, þá er það allt til fyrirbyggjandi eftirlifandi að hefja aðferðir til að flytja inn jákvæð, grænt, vellíðan svæði leiðir til lengri klínísku sjúkdómshléi og hugsanlega lengri tíma, heilbrigt heildarlifun.

leiðbeina Heimspeki:

Þegar í meðferð, láta meðferð "gera hlutur hennar" í samræmi við hvernig það var hannað. Meðferðir mun ekki veita "fullkomna" niðurstöðu með hnútótt eitilfrumukrabbamein í þeim skilningi að allir illkynja frumur verða útrýmt. En það er oft hægt að draga úr Survivor til baka nálægt núll punkt.

ÞÁ, þegar gildin hafa jafnvægi, fylgjast með raunhæfar traust í heilsulindinni svæði með því að samþykkja Four Pillar Gene úrbætur Aðferðir (4P-GRS) program í greinum #3, 10 og 11.

 

Core Concept # 6 : Momentum yfirflutning með hnútótt eitilæxli

Hafa skal greininguna á hnútótt eitilfrumukrabbamein felur oft vísbendingar um að minnsta kosti einum hnút sem er að minnsta kosti 1 cm. (um ½ tomma) í stærð.

Þetta er ekki upphaf hnútótt eitilæxli. Í raun, á þessu stigi, sem kvillinn er þegar vel á veg, sennilega hafa verið í þróun í mörg ár, jafnvel áratugi. Lítill 1 cm. hnút inniheldur milljarða illkynja frumur, (jafnvel þó, eins og fram kemur hér að framan, þeir eru mjög svipuð venjulegum frumum okkar).

Í tilfellum með lágmarks álagi æxli þar sem eftirlifandi hefur engin B einkenni (Grein #2), Hefð hefur það ekki verið gagnleg til yfir-treat á þessum tímapunkti.

(Undantekning gildir um þá sem eru með stigi 1 þar staðbundinn geislun getur leitt til klínískt sjúkdómshlé; þó köst síðar á eru enn algeng).

Frammi fyrir vandamáli á þessum tímapunkti um hvað á að gera þegar meðferð er ekki réttlætanleg, en þar sem eitilfrumuæxli er þegar vel staðfest, fyrirbyggjandi lifðu ... að lánsfé þeirra ... eru oft dregin til "aðra meðferð".

Þetta er göfugt í grundvallaratriðum, en umsóknin er erfitt með góðum árangri að vera sjaldgæft.

Four Pillar okkar Gene úrbætur Strategies (4P-GRS) program í grein #3, þróað yfir í mörg ár, er fær um að núll í á þessari áskorun hjálpa til að leiðbeina frumkvæði lifðu strax með vísindalega undirstaða aðferðir beint sérstaklega til gen úrbætur. Nema er lögð áhersla á geni úrbætur, öll náttúruleg aðferðir forrit falla stutt.

EN, jafnvel eins öflugur eins og 4P-GRS program geta vera, við getum samt ekki sjást þá staðreynd að eitilæxli er þegar vel komið á þeim tíma greiningu, líklega nær í lok hringrás hennar en í upphafi.

leiðbeina Heimspeki:

Það tekur yfirleitt langan nokkra mánuði, jafnvel með litlum æxlum, áður náttúrulega afturför í ljós. The eitilæxli hefur tekið langan tíma að mæta og það verður, eins og hlaðinn fragt lest, taka tíma til fyrsta stöðvaðist og þá byrja að snúa.

*****

Best í Heilsa,

Robert G. Miller

Robert@LymphomaSurvival.com