Follikulaarinen lymfooma Ydinkäsitteet

(Luotu 2015. tarkastettu maaliskuu 2017)

Tässä ovat peruskäsitteet, jotka täytyy kuitata, ymmärtää ja soveltaa follikulaarinen lymfooma perhe, jotka ovat tahallisuus tulosten saavuttamiseen kuin normi.

Se on sattumanvarainen aika meille kaikille, koska me hyötyvät uudesta geneettinen perustuva tutkimus. selviytyjinä, saatamme joutua kytkeä muutamia pisteitä, ja tehdä joitakin arvauksia ajoittain, mutta ainakin nyt voimme alkavat aktiivisesti osallistua oman itsensä käynnistänyt korjaavat ohjelmat.

Core Concept #1 : Genetic Tosiasia

geenit, mukaan lukien proteiinit ja entsyymit ne tuottavat ajaa kaikki mikä tapahtuu kehossa 24/7 syntymästä kuolemaan.

Kaikki ihmisillä on samat geenit; yli 20,000 heistä. Mutaatiot (niin sanottu “variantteja”) geneettinen koodaus vaihtelevat, että tietyt ihmiset alttiimpia tietyille taudeille.

Mutta tärkein ohjaava tekijä vaihtelut ihmisiä on Geenien ilmentyminen. Geenien ilmentyminen jokaisessa geenissä vaihtelee ylös ja alas joka toinen joka päivä vastauksena pääasiassa elämäntapa käytännöt, ympäristötoksisuuden ja krooniset infektiot. (Viite meidän Follikulaarinen lymfooma Vuokaavion sivu).

Se on tämä ilmaus taso, joka on voimakkain tekijä, joka johti saada follikulaarinen lymfooma ensinnäkin. Ja se on vain tällä tavalla, että follikulaarinen lymfooma koskaan ratkaistaan.

NO huumeiden, uusi tai vanha, voi korjata virheellisen geenin ilmentymistä. Siksi, huolimatta lyhyen ajan kasvaimen kutistuminen joissakin tapauksissa (joka tunnetaan nimellä "ilman taudin etenemistä" tai aika hoidon epäonnistumiseen), ilman lääkettä (mukaan lukien ylläpito rituksimabi) on pystynyt osoittamaan laajennetun yleinen selviytymisen aikaa meidän häiriö. Tämä on toinen syy, miksi follikulaarinen lymfooma, kuten useimmat muut syövät edelleen parantumaton tavanomaisiin hoitoihin yksin. Tämä on Genetic Fakta.

ohjaava filosofia:

VAIN tuomalla viallinen geenien ilmentymistä ajo follikulaarinen lymfooma takaisin tasapainoon voimme toivoa voittamaan häiriö.
Core Concept #2: Kehittäminen ja päätöslauselmassa Follikulaarinen lymfooma

Laajentava sisältö Core Concept #1 re Genetic Tosiasia, tässä ovat vaiheet mukana kehittämässä ja päätöslauselman follikulaarinen lymfooma:

* Getting follikulaarinen lymfooma ensinnäkin on vain osittain huonoa onnea.

* Kaikki ihmisillä on samat geenit. Joten se ei ole kyse, jolla geenin tai joilla ei ole sitä.

* Mutaatiot geeneissä ominaisia ​​follikulaarinen lymfooma (jotka ovat nyt hyvin tunnettuja) "avaa ovi", minkä ansiosta häiriö päästä alkuun. Meillä on syntynyt joitakin näistä mutaatioista. Se on "huonoa onnea" osa. lisämutaatioiden, kutsutaan somaattisten, voidaan hankkia myöhemmin elämässä. Somaattiset mutaatiot todennäköisesti aiheutua monista syistä, kuten elämäntapojen ja altistumista ympäristön toksiinit.

* Onneksi, toinen joukko geenejä, jotka kaikki ihmiset ovat ovat (yleensä) pystyy pitämään mutatoitunut geenit kurissa. Me puhuvat näistä säätelygeenit.

* Regulatory geenit ovat "joustava". Ne kykenevät mukauttamaan ekspressiotason 24/7 vastauksena elämäntapa, ympäristömyrkyt ja infektiot.

* Nopeasti laajeneva science kuvaava muuttuja geeniekspressiota tunnetaan epigenetiikka. Se on merkittävä läpimurto lääketieteessä. Epigenetiikka edellyttää uutta ja täysin erilainen tapa analysoida ja kaikenlaisen sairaudet, erityisesti syöpä. Valitettavasti, tuntemus monimutkaisten prosessien epigenetiikka puuttuu vielä lääketieteellinen yhteisö, joka sisältää useita kliinikon / onkologien ole mukana opetus- tai tutkimustoimintaan.

* Vaikka immuunijärjestelmä tappaa tehokkaasti syöpäsoluja kun ne muodostavat, kerran siirtomaa vakiintuu, kasvua ja jopa mahdollista regressio lymfooma sääntelee ensisijaisesti meidän säätelygeenit, ja siksi elintapoihin.

* Kaikista syövistä, follikulaarinen lymfooma on yksi todennäköisesti näytteille luonnollista tai spontaani regressio. Sivuilta, regressio on tavoitteemme –ei vain yksi tai kaksi solmua, mutta ne kaikki. Nyt nähdä tämän mahdollisimman. (Yksityiskohtaiset ohjeet on artiklassa #3, 10 ja 11).

ohjaava filosofia:

Se, että geenien ilmentymisen reagoi elämäntapavalintoja edustaa valtavaa läpimurto meille ennakoivaa eloonjääneet. Nyt meillä on mahdollisuus kuin koskaan henkilökohtaisesti soveltaa tieteellisen suunnitelma "geeniterapia" johtaa päätöslauselman follikulaarinen lymfooma.

 

Core Concept #3: Meidän normaalit solut Sääntö

Se on yksinkertainen käsite. Yksityiskohdat ovat monimutkaisia, mutta se kaikki kiehuu "katu-älykkäitä" että geenit, erityisesti entsyymien ja proteiinien he koodaamaan, määrittää kaikki mikä tapahtuu ihmiskehossa.

National Cancer Institute toteaa, että syöpä on geneettinen sairaus. Se ei ole tartuntaa, kuten flunssa tai AIDS. Pahanlaatuisten solujen voidaan pienentää määrää eri käsittelyjen, mutta niitä ei voida kokonaan hävittää. Tämä johtuu siitä, ei hoitoa vielä pystyy korjaamaan geneettisiä toimintahäiriöt (mutaatiot + viallinen epigeneettiset signalointi) ajo syöpä aluksi. Lopputuloksena on, että syöpä on edelleen parantumaton pitkällä aikavälillä.

Yksinkertaisesti sanottuna, kahdenlaisia ​​geenien ajaa pahanlaatuinen prosessi - tuumorisuppressorigeeneille (hyviä tyyppejä) ja onkogeenejä (roistoja). Sub-tyypin tuumorisuppressorigeenin kutsutaan DNA: n korjaukseen geeni voi itse korjata haitallisia mutaatioita meidän DNA — merkittävä ihme, joista useimmat ihmiset ei ole aavistustakaan. (Katso Follikulaarinen lymfooma Vuokaavion sivu).

Tuumorisuppressorigeeneille hidastaa pahanlaatuinen prosessi ja voi jopa aiheuttaa sen kääntää (esimerkkiä meidän tapauksessamme on luonnollinen regressio follikkelien lymfooma). Toisaalta, onkogeenejä (tunnettu esimerkki on Myc) voi tulla yliaktiivinen, edistäminen pahanlaatuinen kasvain, vaikka muutos follikulaarinen lymfooma.

Nyt tulee Super yhteys. Nämä kasvain ja onkogeeneihin säätelee, mitä tapahtuu meidän normaaleissa soluissa kuten alla:

Määritelmä kasvainsuppressorigeenin

Jonkin luokan geenien (kuten TP53) että teko normaaleissa soluissa estävän hillitön solunjakautumisen ja että kun inaktivoitu (kuten mutaation) aseta solun lisääntynyt riski pahanlaatuisten leviämisen — (Merriam-Webster sanakirja)

Sieltä, sen pitäisi olla mikään yllätys, että elämäntavat me johtaa (uni, stressi, liikunta, ravinto ja kaikki) vaikuttavat terveyteen meidän normaalien solujen. Se on vain tervettä järkeä.

Ja me tiedämme määritelmän edellä, että kasvain ja onkogeeneihin aktivoituvat meidän normaaleissa soluissa.

Niin, että se - yksinkertainen ja suoraviivainen - nyt meillä on sidos tarvitaan yhdistämään elämäntapaan ja ympäristöhaittoja luomiseen geenien voivat joko työskennellä valvoa ja mahdollisesti jopa kääntää meidän lymfooma, tai toisaalta, aiheuttaa sen päästä pois meille.

Yhteenvetona, herää kysymys, miksi se on kestänyt niin kauan, että pisteitä voidaan liittää tähän erittäin tärkeä käsite itsehallinnon follikkelien lymfooma, sovellusaloja muihin syöpiin sekä.

Alla oleva kaavio kuvaa viestin graafisesti.

normaali-solujen-sääntö

ohjaava filosofia:

Pidä normaalit solut happy, terve ja järkevä. Ne ovat niitä, jotka lopulta voimme ratkaista follikulaarinen lymfooma.

Core Concept # 4 : Kaksi-Population Fact follikulaarista lymfoomaa

Follikulaarinen lymfooma perhe on kaksi populaatiot solujen niiden elin:

X pahanlaatuisten solujen

normaali Cells

On vain pieni ero biologian meidän normaalien solujen ja pahanlaatuisten follikulaarinen lymfooma solujen olemme valitettavasti hankkinut. Se on hyvä, koska voimme usein tuntea hyvin, kun taas samaan aikaan jolla on kasvain kuormitus, joka olisi hengenvaarallinen muihin syöpiin.

Mutta se ei ole hyvä, kun se tulee hoitoon. Ei ole ollut mahdollista kehittää ulkoiseen "interventio" terapia riittävän täsmällisiä, että iskujen vain pahanlaatuinen väestön. Hoito tarpeeksi vahva tappamaan enemmistön pahanlaatuisia soluja myös aiheuttaa vakavaa haittaa potilaalle ja todennäköisesti estää talteenotto jälkeenpäin. Se on yksi syy, miksi follikulaarinen lymfooma pysyy parantumaton.

(Huomaa, että on olemassa merkittävä ero transformoitujen follikulaarinen solujen ja terveisiin. Se mitä mahdollistaa eräiden CHEMOS, Kun sovelletaan oikein, hävittämiseksi muuttaneet komponentti).

+++

Hallinnassa follikulaarinen lymfooma pitkän aikavälin menestys, Meidän täytyy ottaa molemmat populaatiot huomioon kaikessa. Mikään koskee vain yhtä.

Paras esimerkki on kanssa ruokaa ja lisäravinteet. KAIKKI syömme, ne (pahanlaatuisia soluja) syö liian!

Toisin kuin yleisesti luullaan, tai ravintolisiä usein ajatellaan olevan paras voi edistää kasvaimen kasvua. Tämä tekee ravinnon suunnitelmia niin vaikea hallita tehokkaasti.

Seuraava kuva kuvaa viestin.

everthing-me-syödä

Elintarvikkeet ja ravintolisät valitsemme TÄYTYY perustuvat vertailuun hyötyä meidän normaalit solut vastaan ​​riskiä haitallinen stimulaatio meidän pahanlaatuisia soluja.

Usean vuoden tutkimus ja käytännön soveltamista olemme tunnistaneet näitä elintarvikkeita kuin tähdellä tähti artiklan kohtiin #3.

Pidä ystävällinen koira onnellinen valitsemalla oikea elintarvikkeita ja lisäravinteet, jossa painotetaan “ruoka ensin”.

ohjaava filosofia:

Hallinnassa follikulaarinen lymfooma, onko hoito tai luonnollinen strategia, Meidän on otettava huomioon sen vaikutus on molemmilla meidän pahanlaatuisia soluja ja meidän normaalit solut. Tämä koskee erityisesti elintarvikkeita ja lisäravinteet.

Muista, että luonnollinen keinoja estää syöpää eivät välttämättä voimassa diagnoosin jälkeen. (Marraskuu 2016 Tiedote).

Huomaa, että unen laatu ja stressin vähentäminen aina suosia normaalit solut yli pahanlaatuinen niitä.

 

Core Concept #5: Follikulaarinen lymfooma hoito hyvinvointi Spectrum

Hoidot ovat hyödyllisiä. Mutta he eivät voi omasta tehdä yksi hyvin.

Ensin käsittelemme, IF ja tarvittaessa. Sitten hyväksyä tieteellisesti perusteltua Wellness suunnitelma. Ei molempia samanaikaisesti.

Yhdenmukainen Kaksi Population Tosiasia kuvattu Core Concept #4, emme voi tappaa syöpäsoluja pahanlaatuinen väestön tavanomaisia ​​hoitoja kuten Chemo vaikka samaan aikaan nauttiminen lisäravinteet, erityisruokavaliot ja niin edelleen edistämiseksi hyvinvointi.

Aikana tavanomaisen hoidon, DNA-vaurioita tullaan tapahtuvat molemmissa normaalin solupopulaation ja meidän pahanlaatuinen väestön. Meidän normaalit solut, kohdistuu huomattavia pakkoa tässä vaiheessa, ei pysty vastaamaan edistämisstrategioissa positiivisesti terveyteen kunnostamisen niiden geenien.

On tärkeää aikana tavanomainen hoito huomata, että perusterveydenhuolto on säilytettävä varmistamalla riittävä lepo, ravinnon ja liikunnan mahdollisimman hyvin. Puhtaanapito toimenpiteitä on korostettava. D3-vitamiini tason olisi säilytettävä, pääasiassa lisäravinteiden koska auringonvalo voi olla haitallista iholle aikana chemo.

Niin, Ensimmäinen kohtelemme (jos / kun niitä tarvitaan), Sitten yritämme saada hyvin ... ei molempia samanaikaisesti.

Tämä on graafisesti alla.

hoito -8-7-6-5-4-3-2-1 O+1+2+3+4+5+6+7+8 wellness

Vaikka hoito toimii täydellisesti, tuloksena täydellinen vaste, kanssa "mitään todisteita taudista" paras se voi tehdä, on vetää perhe takaisin ulos miinukselle takaisin nollapiste. Se ei voi omasta tehdä henkilö hyvin.

Kun hoito on tehnyt asia, ja toivottavasti toimitetaan potilaalle takaisin nollaan, niin se on jopa ennakoivaa perhe aloittaa strategioita siirtyä positiiviseen, vihreä, hyvinvointi vyöhyke johtaa laajennettu kliinisen remission ja mahdollisia pitkän aikavälin, terve kokonaiselossaolo.

ohjaava filosofia:

Kun hoito, anna hoito "ajaa sen asian" sopusoinnussa miten se oli suunniteltu. Hoidot ei tarjota "täydellinen" tuloksena follikulaarista lymfoomaa siinä mielessä, että kaikki pahanlaatuiset solut hävittää. Mutta se on usein mahdollista vetää perhe takaisin lähelle nollakohdan.

SITTEN, kun veriarvot ovat vakiintuneet, seurata realistinen luottamus osaksi wellness vyöhyke hyväksymällä Four Pillar Gene kunnostamisstrategiat (4P-GRS) ohjelma artiklan #3, 10 ja 11.

 

Core Concept # 6 : Momentum Siirrettävä follikulaarista lymfoomaa

Diagnoosi follikulaarinen lymfooma usein todisteita ainakin yksi solmu, joka on vähintään 1 cm. (noin ½ tuuman) kooltaan.

Tämä ei ole alkua follikulaarinen lymfooma. Itse asiassa, tässä tilanteessa, häiriö on jo pitkällä, luultavasti on ollut kehitteillä jo vuosia, jopa vuosikymmeniä. Pieni 1 cm. solmu sisältää miljardeja pahanlaatuisia soluja, (vaikkakin, kuten edellä mainittiin, ne ovat hyvin samankaltaisia ​​normaalin solujen).

Tapauksissa minimaalisella kasvain kuorman jos jälkeen ei ole B oireita (Artikkeli #2), perinteisesti ei ole ollut hyötyä yli-treat tässä vaiheessa.

(Poikkeuksena koskee niitä, joilla on vaiheen 1 jossa paikallinen säteily voi aiheuttaa kliinisen remission; kuitenkin pahenemisvaiheita myöhemmin ovat edelleen yleisiä).

Vaikean valinnan edessä tässä vaiheessa, mitä tehdä, kun hoito ei ole perusteltu, mutta johon lymfooma on jo vakiintunut, ennakoivaa perhe ... niiden luotto ... usein vetoa "vaihtoehtoisia hoitomuotoja".

Tämä on jalo periaatteessa, mutta sovellus on kova hyviä tuloksia on harvinainen.

Neljä pilari Gene kunnostamisstrategiat (4P-GRS) ohjelma artiklassa #3, vuosien kuluessa syventyneet, pystyy hakeutua tähän haasteeseen auttaa ohjaamaan ennakoiva eloonjääneitä heti tieteellisesti perustuvia strategioita suunnattu nimenomaan kohti geeni korjaaminen. Ellei painopiste on geeni puhtaanapito, kaikki luonnolliset strategioissa ohjelmia jäävän.

MUTTA, jopa niin voimakas kuin 4P-GRS ohjelma voi olla, emme voi vielä unohtaa, että lymfooma on jo vakiintunut aikaan diagnoosi, todennäköisesti lähempänä sen kierron päähän kuin alussa.

ohjaava filosofia:

Se kestää yleensä pitkään useita kuukausia, vaikka pieniä kasvaimia, ennen luonnollinen regressio ilmeistä. Lymfooma on kestänyt kauan näy ja se tulee, kuten ladattu tavarajuna, vie aikaa ensin pysähtyi ja sitten alkaa kääntää.

*****

Best in Health,

Robert G. Mylläri

Robert@LymphomaSurvival.com