Follicular มะเร็งต่อมน้ำเหลืองคำถามที่พบบ่อย

 

(ตรวจสอบและปรับปรุงมิถุนายน 2018)

 

นี่คือประเด็นสำคัญที่นับมากที่สุดต่อการบรรลุระยะยาว, การอยู่รอดที่ดีต่อสุขภาพด้วยโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular. โปรดตรวจสอบเพื่อดูความคุ้มครองของ โดยธรรมชาติ (โดยธรรมชาติ) การถอยหลัง.

หลังจากตรวจสอบคำถามที่พบบ่อยเป็นดังต่อไปนี้, อ่าน หน้าแนวคิดหลัก จะได้รับความสำคัญ “ภาพใหญ่” ความรู้เรื่องการทำให้เกิดความสับสน, ธรรมชาติแย้งของโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular.

อ้างถึงหนังสือของเรา หน้าแรก สำหรับคำแนะนำเกี่ยวกับโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองอยู่รอด 4โปรแกรม P-GRS , ถือว่าเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับสุขภาพในระยะยาวและความมีชีวิตชีวาจากอดีตที่ผ่านมา 20 ปี.

 

1 . คือการรักษาที่มีแนวโน้มที่จะพบโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular?

รักษาถาวรสำหรับรูปแบบของโรคมะเร็งใด ๆ ที่จะต้องมีการแก้ไขของการส่งสัญญาณทางพันธุกรรมที่ผิดพลาด.

ยาเสพติด, ใหม่หรือเก่ามีความสามารถที่จะฆ่าจำนวนหนึ่งของเซลล์มะเร็ง. เพื่อจุดประสงค์นี้พวกเขาจะเป็นประโยชน์และมักจะจำเป็น (เมื่อคนที่เหมาะสมจะใช้ในเวลาที่เหมาะสม) สำหรับผู้รอดชีวิตจำนวนมาก. แต่การรักษา (รวมทั้งการฉายรังสีและภูมิคุ้มกัน) ไม่สามารถซ่อมแซมกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่ถูกต้องหรือความไม่สมดุลในชีวิตประจำวันอย่างต่อเนื่องในการแสดงออกทางพันธุกรรม. ดังนั้นน่าเสียดาย, ผลประโยชน์จากการรักษาเพียงอย่างเดียวชั่วคราวที่มีการกำเริบของโรคเป็นเรื่องธรรมดา. นั่นคือเหตุผลที่มะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular ยังคงรักษาไม่หาย.

อย่างไรก็ตาม, หลายสิ่งหลายอย่างที่สามารถทำได้ในนอกเหนือไปจากการรักษามาตรฐาน. เมื่อดำเนินการอย่างถูกต้อง, โครงการเหล่านี้มีนัยสำคัญสามารถขยายเวลาการอยู่รอดด้วยโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular ในขณะเดียวกันช่วยให้ผู้รอดชีวิตที่จะมีชีวิตที่มีสุขภาพดี, ฟรีชีวิตที่ใช้งานของผลข้างเคียง.

รายละเอียดเกี่ยวกับเรา สี่เสายีนอภิมหากลยุทธ์ (4P-GRS) โครงการ จะครอบคลุมในคำถามที่พบบ่อย 11 ~ 14 ด้านล่าง.

The Pathway การรักษา หน้าจะให้แรงบันดาลใจในเรื่องนี้.

 

2. ทำทุกผู้ป่วยโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular จำเป็นต้องรักษา?

เป็นสิ่งที่ยืนในขณะนี้, มะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular มากที่สุด (fNHL) ผู้รอดชีวิตต้องใช้การรักษาแบบเดิมในบางจุด, แต่ไม่จำเป็นต้องได้รับการวินิจฉัยเมื่อ. (ดู #3 ด้านล่าง). ถ้าเรื่องนี้กลายเป็นสิ่งจำเป็น, มันเป็นสิ่งสำคัญมากที่การรักษาเหล่านี้ได้รับการแต่งตั้งอย่างชาญฉลาดและใช้อย่างถูกต้องในการหารือกับทางคลินิกเนื้องอกหนึ่งของ. เราให้ข้อมูลที่ครอบคลุมตัวเลือกการรักษาต่างๆ, ทั้งเก่าและใหม่. เรามีบทความเกี่ยวกับ การเพิ่มประสิทธิภาพของยาเคมีบำบัด และอีก กลยุทธ์ทางโภชนาการระหว่างและหลังการรักษา.

สมาชิกหลายคนที่นี่ได้ไม่จำเป็นต้องรักษา 10 ปีที่ผ่านมาและอีกต่อไป. หลายคนมีประสบการณ์ที่เกิดขึ้นเอง (โดยธรรมชาติ) การถอยหลัง. ดูคำถามที่พบบ่อย #10 ด้านล่าง.

 

3. เมื่อผู้ป่วยโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองไม่ทราบ follicular เขาหรือเธอต้องการการรักษา?

งานวิจัยใหม่ชี้ให้เห็นว่าเกี่ยวกับ 75% ของผู้รอดชีวิตจากการวินิจฉัยใหม่ควรจะเป็น “ดู” หรือตาม “การเฝ้าระวังการใช้งาน” (ซึ่งใน 2018 เป็นเรื่องธรรมดามากขึ้นกับมะเร็งต่อมลูกหมาก). อื่น ๆ 25% จะได้รับประโยชน์จากการรักษาในช่วงต้น.

เพิ่งรอดชีวิตวินิจฉัยว่าควรจะเป็นที่คุ้นเคยกับข้อมูลนี้ เกี่ยวกับผู้ที่ควรได้รับการปฏิบัติในช่วงต้นและผู้ที่สามารถเลื่อนการรักษาจนกระทั่งต่อมา (หากมีความจำเป็นที่ทุกคน).

โดยทั่วไปแล้ว, เวลาในการรักษาโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองคือเมื่อเริ่มต้นที่จะแทรกแซงในกิจกรรมตามปกติของคน, เช่นจากความเจ็บปวดหรือความรู้สึกไม่สบาย, หรือด้วยเหตุผลเครื่องสำอางหรือจิตใจ.

4. ฉันคีโมและกำลังมองไปข้างหน้าเพื่อการบำรุงรักษา rituximab หลังจากนั้นก็จะหยุดโรคมะเร็งของฉันจากการกลับมา. แพทย์ของฉันตอนนี้เปลี่ยนความคิดของเธอและกล่าวเพิ่มเติม Rituxin ไม่ได้เป็นความคิดที่ดี. ฉันควรจะแสวงหาความเห็นที่สอง?

อย่า. คุณโชคดีที่มีแพทย์ที่ดี. เธอได้อาจจะอ่านข้อมูลล่าสุดจากผู้เชี่ยวชาญที่โดดเด่นแสดงให้เห็นว่า rituximab การบำรุงรักษาขณะนี้ถือว่าไม่จำเป็นเพราะมันไม่ได้เพิ่มเวลาการรอดชีวิตโดยรวมและมักจะส่งผลในการปราบปรามอย่างจริงจังหลังจากนั้นภูมิคุ้มกัน.

ในการตอบคำถามมากมายเกี่ยวกับการที่เราจะ rituximab การบำรุงรักษา, เราได้เตรียมสรุปของข้อดีและข้อเสีย. ซึ่งจะรวมถึงคำพูดโดยตรงจากหลายผู้เชี่ยวชาญที่โดดเด่น.

ในฐานะที่เป็นสมาชิกของกลุ่มโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองอยู่รอด, คุณสามารถขอสำเนาสรุปนี้โดยการส่งอีเมลหาเราที่ Robert@LymphomaSurvival.com ชนิด MR สรุปคำขอ ในบรรทัดเรื่อง.

ปัญหาเกี่ยวกับการบำรุงรักษา rituximab มีแนวโน้มที่จะนำไปใช้กับ Gazyva. (รายละเอียดจดหมายข่าวที่มีอยู่) และที่เรียกว่า “biosimilars” เพื่อ rituximab ที่ตอนนี้กลายเป็นใช้ได้.

นี้จะช่วยให้คุณเข้าใจความกังวลในปัจจุบันและในการทำทางเลือกที่เหมาะสมในการปรึกษาหารือกับแพทย์ของคุณ.

อัปเดตสำคัญ: สี่แพทย์โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่โดดเด่นในขณะนี้ได้ระบุไว้อย่างเป็นทางการ, อ้างอิง: “นายไม่สามารถแนะนำให้เป็นมาตรฐานสำหรับการรักษาของฟลอริด้า”. นี้ในที่สุดก็อาจทำเครื่องหมายจุดสิ้นสุดของนายฮ. หากการ MR, หรือวางแผนที่จะทำเช่นนั้น, คุณควรจะตระหนักถึงการพัฒนานี้สำหรับการติดตามการพูดคุยกับแพทย์ของคุณ. ข้อมูลเพิ่มเติมสามารถดูได้ในเว็บไซต์ของเรา.

5. ฉันสับสนเกี่ยวกับการรักษาแบบดั้งเดิมและที่เรียกว่าทางเลือก. อย่าทางเลือกที่ทำงานจริง?

เขตข้อมูลใหม่ในการแพทย์ได้กลายเป็นที่รู้จักในฐานะ epigenetics. คุณสมบัติบางอย่างของการแพทย์ทางเลือก, ไม่เคยมาก่อนเป็นไปได้, ตอนนี้สามารถจับคู่กับระดับของความแม่นยำยีนเฉพาะการขับรถโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง (และมะเร็งอื่น ๆ). งานวิจัยที่เชื่อมโยงวิถีชีวิตในการแสดงออกของยีนได้สูงขึ้นอย่างรวดเร็ว.

ดูคำถามที่พบบ่อย 11 ~ 14 ด้านล่างสำหรับรายละเอียดเกี่ยวกับเรา สี่เสายีนอภิมหากลยุทธ์ (4P-GRS) โครงการ. โปรดตรวจสอบของเรา Follicular มะเร็งต่อมน้ำเหลืองแผนภูมิการไหล หน้า.

 

6. ระบุว่าโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular ถือว่าเป็นที่รักษาไม่หาย, ทำไมไม่สามารถรักษาเดียวกันต้องดำเนินการซ้ำแล้วซ้ำอีก?

ทุกคนจะกลายเป็นทนต่อการใช้งานซ้ำ ๆ ของยาเคมีบำบัดเดียวกัน, รวมทั้งโคลนอลแอนติบอดีเช่น rituximab และ obinutuzumab (Gazyva).

ยาเสพติดใหม่ ๆ เช่น ibrutinib และ idelalisib (Zydelig), รวมทั้งบางส่วนภูมิคุ้มกัน T-cell (ยังคงอยู่ในการพิจารณาคดี) มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้อย่างต่อเนื่อง. อย่างไรก็ตาม, อย่างที่คาดไว้, บ่งชี้ต้นที่ต้านทานในชุดสะสมที่มีผลข้างเคียงทำให้เกิดประชากรเซลล์รอดชีวิตปกติที่จะเกิดความผิดปกติ.

[บันทึก: Ibrutinib และ idelalisib (Zydelig) ขณะนี้ได้รับการยกเลิกในการใช้งานมาก, สาเหตุหลักมาจาก “ปิดเป้าหมาย” ผลข้างเคียงร้ายแรง].

วิธีที่ดีที่สุดในรอบปัญหานี้คือการปรับปรุงสุขภาพของประชากรมือถือของเราตามปกติ. งานวิจัยที่จะกลับไป 2004 แสดงให้เห็นว่าผู้รอดชีวิตเนื้องอก "จุลภาค" เป็นปัจจัยหลักที่กำหนดเวลาการรอดชีวิตโดยรวมด้วยโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular, ไม่ได้รักษาที่ถ่าย.

"สุขภาพ" microenvironment เกิดขึ้นจากการสร้างการแสดงออกของยีนที่ดีในเซลล์ที่มีสุขภาพของเรา.

7. ทำไมคุณเน้นความจำเป็นสำหรับยาว – การวางแผนระยะยาว 20++ ปีของการอยู่รอดเพื่อสุขภาพที่ใช้งาน?

ตราบใดที่ยังคงเป็นโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular ที่รักษาไม่หายและตั้งแต่การรักษาทั่วไปทั้งหมดพัฒนาความต้านทานเมื่อใช้ซ้ำ, ก็คือการใช้จำนวน จำกัด ของการรักษาอย่างรอบคอบและมีเพียงสิ่งที่สำคัญมากเมื่อมีความจำเป็น. การรักษาบางอย่าง, เช่นที่สำหรับการเปลี่ยนแปลง, สามารถนำมาใช้เพียงครั้งเดียว.

ผู้ป่วย, เป็นผู้จัดการโดยรวมของกรณีของเขาหรือเธอ, จะต้องคำนึงถึงปัจจัยที่ข้อมูลเกี่ยวกับการรักษาที่มีเข้ามาในแผนทั้งหมดอยู่บนพื้นฐานของการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ล่าสุดครอบคลุมในเชิงลึกเกี่ยวกับเว็บไซต์ของเราเมื่อมีการตัดสินใจการรักษา.

ผู้รอดชีวิตทราบส่วนใหญ่มีแนวโน้มที่จะประสบความสำเร็จเป็นผู้รอดชีวิตที่สามารถเลือกการรักษากลยุทธ์ถ้าและเมื่อมีความจำเป็นในการให้คำปรึกษากับแพทย์ของพวกเขา –> แล้วตามด้วยโปรแกรมทางวิทยาศาสตร์ที่ใช้ในการกู้คืน; จากที่นั่น, ที่เกิดขึ้นต่อการขยาย, การอยู่รอดที่ดีต่อสุขภาพเป็นเป้าหมายสูงสุด.

 

8. เป็นอุปสรรคหลักของการปิดกั้นยาวอะไร – อยู่รอดในระยะ follicular มะเร็งต่อมน้ำเหลือง?

การแปลง. ทั้งหมดรอดชีวิตมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular ควรตระหนักอย่างเต็มที่และมีความรู้เกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลง.

การเปลี่ยนแปลงหมายถึงบางส่วน แต่ไม่ทั้งหมด ของเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular กลายเป็นก้าวร้าว. การเปลี่ยนแปลงเป็นเรื่องที่ทำให้เกิดความสับสน, มักจะวินิจฉัยผิดพลาด. การรักษามักจะต้อง. เนื่องจากความซับซ้อนของการวินิจฉัยและรักษาเหตุการณ์ร้ายแรงนี้, ที่เรามีให้กับผู้รอดชีวิตข้อมูลมากมายเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลง.

มันเป็นสิ่งสำคัญมากที่จะได้รับประโยชน์อย่างเต็มรูปแบบของการรักษาในขณะนี้. เรามี "กลยุทธ์การเพิ่มประสิทธิภาพคีโม" ในมาตรา #8 และในบทความ #9 เราครอบคลุมสิ่งที่คุณจำเป็นต้องรู้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการรับประทานอาหารและการส่งเสริมการรักษาและการกู้คืนในระหว่างและหลังการรักษา.

 

9. จะมีการรักษาทั่วไปใหม่บนเส้นขอบฟ้าสำหรับการรักษาโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular?

ใช่. พวกเขามีความแตกต่างกันมากขึ้นกว่าในปีที่ผ่านมา.

อื่น ๆ กว่าสำหรับการทำงานในเรื่องการรักษาด้วยเคมีบำบัดแพลทินัมกำหนดตาม (ซึ่งเราสนับสนุน) จะทำให้พวกเขาที่เป็นพิษน้อย, แทบทุกงานวิจัยเกี่ยวกับการรักษาด้วยเคมีบำบัดได้หยุด.

ในการรักษาด้วย "การปฏิวัติ" ทางพันธุกรรม, การวิจัยในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาใช้บังคับกับโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular มุ่งเน้นไปที่ยาเสพติดของยีนที่ใช้เช่น ibrutinib (Imbruvica), idelalisib (Zydelig) และ ABT-199 (Venetoclax); เมื่อเร็ว ๆ นี้ใน duvalisib, copanlisib, tazemetosat และอื่น ๆ.

บางส่วนของยาเสพติดดังกล่าวข้างต้น, ยังคงมีการทดสอบในการทดลองทางคลินิก, ยังไม่อนุมัติให้ใช้ในผู้ป่วยที่มีโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular, หรือได้รับการอนุมัติเท่านั้นสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการกำเริบ. สถานะการอนุมัติของยาเสพติดเหล่านี้ยีนตามใหม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็ว. อนุมัติมักจะมาเป็นครั้งแรกในประเทศสหรัฐอเมริกา.

ทั้งหมด, บนพื้นฐานของข้อมูลการทดลองเพื่อให้ห่างไกล, เราเห็นปัญหาที่เห็นได้ชัดกับยาเสพติดเหล่านี้ยีนที่ใช้ทั้งในเรื่องเกี่ยวกับประสิทธิผลของการเริ่มต้นของพวกเขาด้วย, ความทนทานและโดยเฉพาะที่สะสมออกจากเป้าหมายผลข้างเคียงที่เกิดจากการไม่ต้องใช้พวกเขาบนพื้นฐานที่ไม่เคยหยุด. ค่าใช้จ่ายมีแนวโน้มที่จะเกินสหรัฐอเมริกา $100,000 ปี, บางครั้งไกลมากขึ้น.

รายละเอียดเกี่ยวกับยาเสพติดเหล่านี้ยีน-based จะครอบคลุมในจดหมายข่าวล่าสุดต่างๆ. เราขอแนะนำให้ผู้รอดชีวิตที่สนใจในการตรวจสอบยาเสพติดเหล่านี้ของเรา ดัชนีหัวข้อ และมีการปรับปรุงเมื่อเร็ว ๆ นี้ บทความ #6, เมื่อการรักษาและกับสิ่งที่รวมทั้งการรักษากำเริบ.

[บันทึก: Ibrutinib และ idelalisib (Zydelig) ขณะนี้ได้รับการยกเลิกในการใช้งานมาก, เนื่องจากการปิดเป้าหมายผลข้างเคียงร้ายแรง].

ใน 2018, อุทธรณ์ของยาเสพติดเหล่านี้ยีนตามที่มุ่งเน้นหวุดหวิดดูเหมือนจะลดลง.

ขณะนี้ยังไม่มีการจัดการที่ดีของการประชาสัมพันธ์เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันที่ใช้บังคับกับโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง (บล็อค PD และ CAR-T). การทดลองมีความคืบหน้า. ยาเสพติดเหล่านี้, ถ้าได้รับการอนุมัติ, มีแนวโน้มที่จะสำหรับกรณีที่มีอาการกำเริบเป็นที่พึ่งสุดท้าย (การรักษาด้วยการกอบกู้) ที่เพิ่มเติมการรักษาแบบเดิมไม่ได้มาตรฐานถือว่าเหมาะสม, รวมทั้งการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด. คาดว่าบ่อย, ผลข้างเคียงร้ายแรงบ่อย, ควบคู่ไปกับค่าใช้จ่ายที่น่ากลัว, น่าจะเกี่ยวกับ $450,000 มีเพียงครั้งเดียว CAR-T และ $ 150,000 / ปี, ในบางกรณีอย่างต่อเนื่อง (เช่นเดียวกับบล็อค PD).

[ข้อมูลใหม่เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันจะมาข้างหน้าอย่างรวดเร็ว. มันเป็นเรื่องยากที่จะได้รับในขณะนี้มีความสมดุล, ข้อมูลที่เป็นกลางเกี่ยวกับ CAR-T จากแหล่งที่เชื่อถือได้. ผู้ที่สนใจควรตรวจสอบต่อไป, โดยใช้คำค้นหาเช่นข้อดี, ข้อเสีย, วัคซีนภูมิแพ้, CAR-T, โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular].

10. คุณพูดถึง "การถดถอยที่เกิดขึ้นเอง" กับโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular. นี่คืออะไร?

ทั้งหมดรอดชีวิตมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular ควรกลายเป็นที่ทราบอย่างเต็มที่เกี่ยวกับการเกิดขึ้นเอง (โดยธรรมชาติ) การถอยหลัง.

การถดถอยที่เกิดขึ้นเอง, ยังเป็นที่รู้จักถดถอยธรรมชาติ, หมายความว่ามะเร็งต่อมน้ำเหลืองเริ่มที่จะย้อนกลับและหดตัวในกรณีที่ไม่มีการรักษาแบบเดิม. คำว่า "ธรรมชาติ" หมายความว่าการกลับรายการนี​​้เกิดขึ้น, "ออกจากสีฟ้า", ด้วยเหตุผลไม่รู้จัก. เราไม่เห็นด้วย — การถดถอยธรรมชาติ เป็นผลที่คาดการณ์สิ่งที่จะเกิดขึ้นเมื่อการแสดงออกของยีนที่ผิดพลาดของการขับรถมะเร็งต่อมน้ำเหลืองจะถูกนำกลับเข้าสู่ความสมดุลที่เหมาะสม. ซึ่งทำได้โดยการใช้กลยุทธ์การฟื้นฟูยีน.

การถดถอยธรรมชาติสามารถเกิดขึ้นได้ตลอดเวลาในการเดินทางหนึ่งของมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular - ทั้งก่อนและหลังการรักษา. เมื่อมันเกิดขึ้น, มันเป็นเรื่องปกติ ถาวร ในสถานที่ที่.

ปีของประสบการณ์การแสดงให้เห็นว่าผู้รอดชีวิตจากโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular ที่มีประสบการณ์การถดถอยธรรมชาติมีแนวโน้มระยะยาวที่ดีมาก. อ่าน สิ่งที่สมาชิกพูด หน้าสำหรับความคิดเห็นจากสมาชิกที่มีประสบการณ์การถดถอยธรรมชาติเป็นผลมาจากการใช้โปรแกรม 4P-GRS ของเรา.

ตอนนี้เราเห็นว่ามันเป็นไปได้ที่จะขยายการหดตัวถาวรของโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองโหนดเดียวที่จะโหนทั้งหมด. กระบวนการนี​​้อย่างต่อเนื่องในระยะเวลานานสามารถนำไปในที่สุด ความละเอียด ของโรค.

[บันทึก: การถอยหลัง และ การให้อภัย เป็นสองสิ่งที่แตกต่างกัน. การให้อภัยเป็นระยะทางคลินิก, หมายถึงระยะเวลาที่โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองเป็น "นิ่ง", ไม่ต้องรักษา.

ยังทราบว่าธรรมชาติ (โดยธรรมชาติ) การถดถอยและเกิดขึ้นบ่อยครั้งของที่เรียกว่า “เจริญขึ้นและเสื่อมโทรม” ไม่ได้ในสิ่งเดียวกัน. การถดถอยเป็นปกติอย่างถาวรในสถานที่เฉพาะ]

 

11. สิ่งที่แน่นอนคือโปรแกรมนี้ 4P-GRS คุณได้ที่นี่?

คำถามที่พบบ่อย #5 การวิจัยพฤติกรรมการดำเนินชีวิตที่เชื่อมโยงไปยังตั้งข้อสังเกตการแสดงออกของยีนในร่างกายมนุษย์.

โดยวิธีการของพื้นหลังทั่วไป, มนุษย์ทุกคนมียีนเดียวกัน. ดังนั้นจึงไม่ใช่เรื่องของการมียีนหรือไม่ได้มีมัน. มันเป็นสิ่งที่เรียกว่า “สายพันธุ์” ภายในยีนที่ทำให้เราแต่ละคนที่แตกต่างกัน.

ในการเติม, และเท่าเทียมกันถ้าไม่สำคัญ, มันเป็นเรื่องการแสดงออกของยีนของเรา (ที่รู้จักกันเป็น Epigenetics) ที่ถูกควบคุมขึ้นหรือลง 24/7 ส่วนมากมาจากวิถีชีวิตและความเสี่ยงด้านสิ่งแวดล้อม.

เมื่อสิ่งในชีวิตของเราอยู่ในสมดุลที่เหมาะสม, ร่างกายของเรามีจำนวนมาก (ที่ยอดเยี่ยม) วิธีที่จะควบคุมการเจริญเติบโตของมะเร็งและแม้กระทั่งการซ่อมแซมดีเอ็นเอผิดพลาดในยีนของเรา. (สิ่งที่มีประสิทธิภาพ!).

การประยุกต์ใช้งานวิจัยล่าสุดที่เชื่อมโยงวิถีชีวิตที่จะแสดงออกทางพันธุกรรมที่ดีที่สุดแม่นยำที่สุดเท่าที่ทำได้, ของเรา สี่เสาฟื้นฟูยีน (4P-GRS) โครงการ ได้รับการพัฒนา. บทความ #3, 10 และ 11 มีคำแนะนำเกี่ยวกับโภชนาการ, อาหาร, การออกกำลังกาย, การนอนหลับ, การจัดการกับความเครียดและดีที่สุดตลอดทั้งปีวิตามินดี.

โปรแกรม 4P-GRS เป็นเสียงทางชีวภาพ, ที่มีศักยภาพและมีความยืดหยุ่น. เน้นทุกครั้งที่อยู่บนความสมดุลและคุณภาพชีวิต. มันเป็นตอนนี้ใช้ได้สำหรับครั้งแรกที่เคยสำหรับการนำไปใช้ในเชิงรุกโดยผู้รอดชีวิตจากโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular.

12. คุณหมายความว่าทั้งหมดที่ฉันจะต้องทำคือการใช้โปรแกรม 4P-GRS และไม่พิจารณาการรักษาทั่วไป?

อย่า, ไม่ใช่เลย. ความรู้เกี่ยวกับตัวเลือกทั้งการรักษาแบบดั้งเดิมและกลยุทธ์ธรรมชาติบนพื้นฐานทางวิทยาศาสตร์ให้ผู้รอดชีวิตที่มีโอกาสที่ดีที่สุดเพื่อให้บรรลุการขยาย, การอยู่รอดออกมาจากที่ผ่านมามีสุขภาพดี 20 ปีโดยไม่มีผลข้างเคียงอย่างต่อเนื่อง.

 

13. มันใช้เวลานานเท่าใดก่อนที่จะรอดชีวิตประสบผลที่เห็นได้ชัดหลังจากการนำโปรแกรม 4P-GRS?

มันเป็นตัวแปร, เป็นหนึ่งจะคาดหวัง, ขึ้นอยู่กับปัจจัยส่วนบุคคลจำนวนมากที่แตกต่างจากผู้ป่วยรายหนึ่งไปยังอีก. มันเป็นไปได้ว่ามีการนำไปใช้อย่างเต็มรูปแบบของข้อเสนอแนะในบทความ 3, 10 และ 11 ว่าผลประโยชน์ที่ควรจะเป็นครั้งแรกที่เห็นได้ชัดหลังจากนั้นประมาณสามเดือน.

14. วิธีการที่คุณไม่พัฒนาของคุณ “สี่เสา” โปรแกรมของกลยุทธ์การกำหนดเป้​​าหมายการฟื้นฟูธรรมชาติของยีน?

ในฐานะที่เป็นเพื่อนผู้รอดชีวิตจะเข้าใจ, มันเป็นช็อตที่จะเรียนรู้อยู่กับการวินิจฉัยโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ follicular เป็นคลินิกที่รักษาไม่หายกับเวลาการอยู่รอดเฉลี่ยของ 10 ~ 12 ปี.

ต่อไปนี้การวินิจฉัยของฉันใน 1988, มันก็เห็นได้ชัดว่า "ชมและรอ"– เพียงแค่จะกลับบ้านรอให้สิ่งที่จะได้รับที่เลวร้ายยิ่ง — เป็นอะไรมากไปกว่ารูปแบบของ ละเลยอ่อนโยน. ที่ไม่เหมาะสมโดยสิ้นเชิง! การเลือกสำหรับการรักษาด้วยการก้าวร้าว, พยายามที่จะระเบิดมันออกมา, สุ่มสี่สุ่มห้าไปสำหรับการรักษาที่ไม่มีใครเคยประสบความสำเร็จจะยิ่งแย่ลง.

ดังนั้นผมอ่านงานวิจัยเกี่ยวกับโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular, การใช้จ่ายหลายชั่วโมงในห้องสมุดทางการแพทย์. แล้ววันหนึ่งสิ่งที่น่าทึ่งที่สุดกระโดดออกมา:

งานวิจัยจาก Stanford University ใน 1984 แสดงให้เห็นว่า 80% ของผู้รอดชีวิตจากโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular ยังมีชีวิตอยู่ออกจากที่ผ่านมา 15 ปี, โดยไม่ได้รับการรักษา, แต่การรักษาหัก ณ ที่จ่าย. ไม่เพียงแค่นั้น, แต่ประมาณหนึ่งในสามเคยมีประสบการณ์ที่เกิดขึ้นเอง (โดยธรรมชาติ) การถอยหลัง.

มากกว่าสิ่งอื่นใด, ข้อมูลที่ให้ฉันหวังว่าจากแหล่งที่มาที่ฉันสามารถพึ่งพา. มันก็มีอยู่ในสีดำและสีขาว, ใน นิวอิงแลนด์วารสารการแพทย์ ไม่น้อย. ความเชื่อที่ยึดถือร่วมกันว่าเวลาการรอดชีวิตโดยรวมก็เป็นเพียงใน 10 ช่วงปี (ยังคงจัดขึ้นที่จะเป็นจริงในหลายไตรมาส) "ไม่ว่าที่ถูกต้อง"!

สำหรับสิบปีแรกหลังการวินิจฉัยของฉันที่ฉันสนใจในกลยุทธ์ธรรมชาติเพิ่มขึ้นขณะที่ผมกำลังมุ่งมั่นที่จะทำทุกอย่างที่ฉันสามารถที่จะช่วยตัวเองและเพิ่มอัตราต่อรองของฉันของการประสบขยายความอยู่รอดที่ดีต่อสุขภาพ.

กับการถือกำเนิดของอินเทอร์เน็ต, LymphomaSurvival.com เอารูปใน 1999. มันครอบคลุมความคิดและข้อเสนอแนะในสิ่งที่ฉันได้เรียนรู้ในช่วงหลายปีเกี่ยวกับกลยุทธ์ทั้งธรรมชาติและการพิจารณาการรักษา.

จนกระทั่งประมาณ 2008, หลายกลยุทธ์ธรรมชาติของฉันได้รับการพัฒนาจากด้านการแพทย์ทางเลือก. หลายร้อยตัวเลือกที่มีอยู่. มีบางความคิดใหม่ (714X, ไฮดราซีนซัลเฟต, IV วิตามินซี, LDN, ++>), แต่คนอื่น ๆ หลายคนเพียง carryovers จากชาวบ้านในการพัฒนาในช่วงทศวรรษที่ผ่านมา. บางส่วนของคำแนะนำของแพทย์ทางเลือกที่จะช่วยให้ปรากฏ, แต่ส่วนมากของมันไม่ได้. คุณเรียนรู้, และหวังว่าจะยังมีชีวิตอยู่.

ข้างหน้าอย่างรวดเร็วรอบ 2010; ตอนนี้มุมมองที่แตกต่างกันของโรคมะเร็งโผล่ออกมา, มาจากการทำวิจัยเป็นหลักโดยพันธุศาสตร์และชีวเคมี. การวิจัยครั้งนี้ใหม่เปิดเผยว่ามะเร็งไม่ได้เกิดขึ้นเพียงเพราะ "โชคร้าย". โรคมะเร็งเป็นโรคทางพันธุกรรมที่ควบคุมส่วนหนึ่งจากการกลายพันธุ์เริ่มต้น แต่โดยส่วนใหญ่ การแสดงออกของยีนวินิจฉัยต่อไป. ตาม, โปรแกรมกลยุทธ์ธรรมชาติของเรามีการเปลี่ยนแปลงที่จะรวมถึงงานวิจัยใหม่.

ใน 2014 เราเปลี่ยนชื่อของโปรแกรมของเราจากการกำหนดเป้​​าหมายกลยุทธ์ธรรมชาติ (TNS) ไป สี่เสายีนอภิมหากลยุทธ์ (4P-GRS) โครงการ.

 

15. ฉันจะเข้าร่วม LymphomaSurvival?

เราชื่นชมผู้รอดชีวิตที่ทำตามขั้นตอนนี้ให้เป็นประโยชน์ในการช่วยตัวเอง.

เราสนับสนุนคนเหล่านี้ 100% ด้วยความตั้งใจที่จะแบ่งปันสิ่งที่เราได้เรียนรู้ตัวเองจากความรู้และประสบการณ์ส่วนตัวของสะสมกว่า 30 ปี.

คุณสามารถอ่านรายละเอียดเกี่ยวกับเว็บไซต์ของเราใน หน้าแรก ที่คุณยังสามารถคลิกที่ปุ่มลงทะเบียนเพื่อเป็นสมาชิก.

ที่ดีที่สุดในสุขภาพ,

โรเบิร์ตจี. เจ้าของโรงโม่

 

 

 

 

 

 

Robert@LymphomaSurvival.com