Chłoniak grudkowy FAQ

 

(sprawdzone lipca 2017)

Oto najważniejsze zagadnienia z punktu widzenia pośmiertnej, które liczą najbardziej, dzień po dniu, Z roku na rok w przezwyciężaniu chłoniak grudkowy.

Pamiętaj, aby przejrzenia tej strony w połączeniu z Chłoniak grudkowy podstawowych pojęć która obejmuje wszystkie ważne Big Picture, szczególnie przekrojem Rozwój i Rozdzielczość chłoniaka jeśli nowo rozpoznaną.

Ocaleni / opiekunowie są zachęcani do przeglądu “przełom” zawartość w czerwcu 2017 Biuletyn.

1 . Czy lekarstwem może znaleźć się na chłoniaka,?

Stała lekarstwo na jakąkolwiek formę raka będzie wymagać korekty błędnej sygnalizacji genetycznej.

W przypadku chłoniaka, leki nowe lub stare są w stanie zabić pewną liczbę komórek rakowych. W tym celu są one pomocne dla wielu ocalałych. ale zabiegi (w tym promieniowanie i immunoterapii) nie można naprawić mutacje genetyczne lub skorygowanie nierównowagi w codziennym ekspresji genetycznej. tak niestety, korzyści z leczenia są zwykle sam tylko tymczasowy i nawrót jest powszechna.

W 2017, Procedury są w rozwoju, w którym uszkodzenie DNA, genetycznego można zastąpić “ins splice” z udziałem gen “Montaż / naprawy” Procedura znany jako CRISPR. Chociaż CRISPR (zrozumiały) otrzymuje ogromną ilość uwagi, będzie to prawdopodobnie kilka lat wcześniej zastosowanie kliniczne przybędzie.

leki na bazie genów (Ibrutinib, idelalisib, venetoclax) i T-cell immunoterapia (blokery PD i CAR-T) nie są lecznicze.

+++

Szczęśliwie, Wiele osób, chłoniaka mogą tworzyć własne “spersonalizowanych terapii genowej” program. Procedura ta opiera naukowo-, znany jako epigenetyka, łączy szereg praktyk w stylu życia do ekspresji poszczególnych genów związanych z chłoniaka pęcherzykowego.

Nasze cztery Filar Gene strategii naprawy (4P-GRS) Program w artykule #3 Jest to praktyczny przewodnik łączący styl życia do ekspresji genów. Dalsze szczegóły zawarte są w FAQ poniżej 11 ~ 14.

Nasz Ścieżka leczyć Strona będzie stanowić inspirację w tym względzie.

 

2. Czy wszystkie pęcherzykowe pacjenci wymagają leczenia chłoniaka?

W obecnym stanie rzeczy, Najbardziej chłoniaka (fNHL) ocaleni wymagają leczenia konwencjonalnego w pewnym momencie, ale niekoniecznie, gdy zdiagnozowano. Jeżeli jest to niezbędne, to jest bardzo ważne, że te zabiegi być wybrany mądrze i właściwie stosowane w porozumieniu z czyjegoś onkologa klinicznego. Dostarczamy informacje dotyczące różnych opcji leczenia, stare i nowe. Mamy artykuł o Optymalnej terapii a drugi na Strategie żywieniowe podczas i po leczeniu.

Tutaj Wielu członków nie wymagały leczenia 10 lat i dłużej. Kilka doświadczyły spontanicznej (naturalny) regresja. Zobacz nas #10 poniżej.

 

3. Kiedy chłoniaka pęcherzykowego pacjent wie, że on lub ona potrzebuje leczenia?

Nowe badania na podstawie testu genetycznego M7-FLIPI na nieziarnicze chłoniaki grudkowe (nie są jeszcze dostępne w sprzedaży) sugeruje, że aż 75% nowo zdiagnozowanych przeżyli powinny być “oglądaliśmy” lub po dniu “nadzór czynny” (która 2017 Coraz częściej na raka prostaty). Inny 25% najprawdopodobniej skorzystać z wczesnego leczenia.

Ogólnie rzecz biorąc, czas do leczenia chłoniaka jest, gdy zaczyna ingerować w swoich normalnych zajęć, takich jak ból, czy nie czuje się dobrze, lub ze względów kosmetycznych lub psychologicznych.

4. Jestem po chemioterapii i doczekać rituxin technicznego potem przestać mój raka od powrotu. Mój lekarz teraz zmieniła zdanie i mówi więcej rituxin nie jest dobrym pomysłem. Powinienem starać się o drugą opinię?

Nie. Jesteś szczęście mieć dobrego lekarza. Ona prawdopodobnie przeczytać najnowsze informacje z wybitnych specjalistów wskazuje, że rytuksymab konserwacja jest teraz traktowane jako opcjonalne. Ona może mieć również innych pacjentów, którzy doświadczyli problemów.

W odpowiedzi na wiele pytań dostajemy dotyczące konserwacji rytuksymab, przygotowaliśmy zestawienie zalet i wad. Obejmuje ona kilka bezpośrednie cytaty z wybitnych specjalistów.

Jako członka grupy chłoniak przeżycia, można poprosić o kopię tego podsumowania wysyłając do nas Robert@LymphomaSurvival.com Rodzaj MR Podsumowanie Zapytanie w temacie.

Problemy z rytuksymabem technicznego będzie prawdopodobnie również zastosowanie do Gazyva. (Szczegóły dostępne są Biuletyn).

Powinno to pomóc w zrozumieniu aktualnych problemów i dokonać właściwego wyboru w porozumieniu z lekarzem.

Ważna aktualizacja lipca 2017: Czterech wybitnych lekarzy chłoniaka teraz oficjalnie podano, zacytować: “MR nie może być zalecana jako standard leczenia FL”. To może w końcu oznaczać koniec MR. Jeśli biorąc MR, lub planują to zrobić, Należy zdawać sobie sprawę z tego rozwoju dla śledzić dyskusję z klinicysty. Więcej informacji znajduje się na naszej stronie.

5. Jestem mylić o konwencjonalnej terapii i tak zwanych alternatywnych. Czy faktycznie pracują alternatywy?

Ostatnie postępy w genetyce pozwoliły medycyny alternatywnej, by stać się znacznie bardziej naukowo oparty. Nowe pole w medycynie pojawiło znany jako epigenetyka. Pewne cechy alternatywnego leku może iść w parze z pewną precyzją specyficznych genów jazdy chłoniaka (i inne nowotwory) nigdy dotąd możliwe. Amerykański Narodowy Instytut Zdrowia pod tytułem Epigenetyka i Lifestyle uznaje i zawiera wiele zachowań, stylu życia, które mogą tworzyć sprzyjające ekspresji genów w ludzkim ciele.

Zobacz najczęściej zadawane pytania poniżej 11 ~ 14 Szczegółowe informacje na temat naszych Cztery Filar Gene strategii naprawy (4P-GRS) program. Należy również zapoznać się z naszymi Chłoniak grudkowy Wykres przepływu strona.

 

6. Biorąc pod uwagę, że chłoniak grudkowy jest uważany za nieuleczalne, dlaczego nie mogą same zabiegi należy podjąć w kółko?

Każdy staje się odporny na wielokrotne wykorzystywanie tych samych leków stosowanych w chemioterapii, w tym przeciwciała monoklonalne, takie jak rituksymab i obinutuzumab (Gazyva).

Nowe leki takie jak Ibrutinib i idelalisib (Zydelig), w tym niektóre immunologicznej komórek T (wciąż w badaniu) są przeznaczone do ciągłego użytkowania. Jednak, zgodnie z oczekiwaniami, Wczesne wskazuje na to, że opór wyznacza się z akumulacją skutki uboczne powodują normalnej populacji komórek rodzinną awarię.

[Uwaga: Ibrutinib i idelalisib (Zydelig) zostały przerwane w wielu zastosowaniach, głównie ze względu na “po za celem” poważne skutki uboczne].

Najlepszym sposobem obejścia tego problemu jest poprawa stanu zdrowia naszej normalnej populacji komórek. Badania z 2004 wskazuje, że nowotwór "mikrośrodowiska" rodzinna jest głównym czynnikiem determinującym ogólny czas przeżycia z chłoniaka pęcherzykowego, nie liczba, Sekwencja lub rodzaju zabiegi podjęte.

A "zdrowy" mikrośrodowiska wynika ze stworzenia korzystnego ekspresji genów w naszych komórkach zdrowych.

7. Dlaczego podkreślają potrzebę długo – Termin planowanie 20++ rok aktywnego przeżycia zdrowej?

Dopóki chłoniaka pęcherzykowego pozostaje nieuleczalna, a ponieważ wszystkie konwencjonalne terapie rozwijają oporność momencie wielokrotnego użytku, to jest bardzo ważne, aby stosować ograniczonej liczby zabiegów rozważnie i tylko w miarę potrzeby. Niektóre zabiegi, takich jak do transformacji, może być użyty tylko jeden raz.

Pacjent, w ogólnej kierownika jego przypadku, trzeba będzie czynnikiem wszystkie informacje o dostępnych zabiegów do łącznej planu w oparciu o najnowsze badania naukowe, których głębokość na naszej stronie przy podejmowaniu decyzji terapeutycznych.

Poinformowany przeżył, Największe szanse powodzenia, jest ocalałym, którzy mają do wyboru zabiegi strategicznie aw razie potrzeby w porozumieniu z ich klinicysty.

 

8. Co jest główną barierą blokując długi – Termin przeżycia z chłoniaka pęcherzykowego?

Transformacja. Wszystkie przeżyły chłoniaka pęcherzykowego powinien być w pełni świadomy i wiedzę dotyczącą transformacji.

Transformacja odnosi się do niektórych ale nie wszystkich z pęcherzykowych komórek chłoniaka stają się agresywne. Jest często błędnie. Leczenie jest wymagane praktycznie w każdym przypadku. Ze względu na złożoność diagnozowania i leczenia tej poważnej imprezy, zapewniamy ocalałych z pełnej informacji na temat transformacji w naszym artykule #4.

Jest bardzo ważne, aby uzyskać pełne korzyści z leczenia w tym czasie. Mamy "Chemia strategie optymalizacji" w artykule #8 oraz w art #9 omówimy wszystko, co trzeba wiedzieć, aby zoptymalizować dietę i wspomagania gojenia i regeneracji w trakcie i po leczeniu.

 

9. Czy istnieją nowe konwencjonalne zabiegi na horyzoncie do leczenia chłoniaka pęcherzyków?

Tak, ale są one bardzo różne niż w ostatnich latach.

Inne niż do pracy na re-formułowaniu chemioterapii opartej na pochodnych platyny (które w pełni popieramy) aby uczynić je mniej toksyczne, praktycznie wszystkie badania nad chemioterapią przestał.

Zgodnie z genetycznego "rewolucji", badania w ciągu ostatnich kilku lat w odniesieniu do chłoniaka pęcherzykowego koncentruje się na leki na bazie genów, takich jak Ibrutinib (Imbruvica), idelalisib (Zydelig), ABT-199 (Venetoclax) i wiele innych.

Niektóre z wyżej wymienionych leków, nadal testowane w badaniach klinicznych, nie zostały jeszcze zatwierdzone do stosowania u chorych na nieziarnicze chłoniaki grudkowe, lub są dopuszczone tylko w przypadku pacjentów z nawrotem. Status zatwierdzenia tych nowych leków na bazie genów zmienia się gwałtownie. Zatwierdzenie zwykle przychodzi pierwszy w USA. Ogólnie, w oparciu o dane z badań dotychczas, widzimy wyraźne problemy z tymi lekami na bazie genów, zarówno w odniesieniu do ich pierwotnej skuteczności, trwałość i konkretnie skumulowane skutki uboczne wynikające z konieczności zabrać je na zasadzie nigdy nie zatrzyma. Koszty będą prawdopodobnie przekroczy USA $100,000 roku.

Szczegółowe informacje na temat tych leków genowych oparte są pokryte różnymi ostatnich biuletynów. Zdecydowanie zalecamy, aby przeżyli zainteresowany tymi lekami sprawdzić nasze Temat Główna.

[Uwaga: Ibrutinib i idelalisib (Zydelig) zostały przerwane w wielu zastosowaniach, głównie ze względu na “po za celem” poważne skutki uboczne].

W 2017, odwołanie od tych zawężone leków genowych oparte wydaje się zanikać. (Prawdopodobnie ponieważ są zaangażowane liczne geny).

Istnieje obecnie wiele rozgłosu dotyczące immunoterapii zastosowanie do chłoniaka. (blokery PD i CAR-T). Trzy główne przedsiębiorstwa zaangażowane są Juno, Kania i Novartis. Badania są w toku. Leki te, jeżeli zatwierdzone, prawdopodobnie będzie dla nawrotem przypadkach standardowe konwencjonalne metody leczenia nie zostały uznane za odpowiednie. spodziewać częstych, często poważne skutki uboczne, sprzężona horrendous koszt, prawdopodobnie ponad $ 150000 / rok, w niektórych przypadkach toczących (jak z blokerami PD).

10. Możesz wspomnieć "spontanicznej regresji" z chłoniaka pęcherzykowego. Co to jest?

WSZYSTKIE pęcherzykowe przeżyli chłoniaka powinien być w pełni informowany o spontaniczne (naturalny) regresja.

spontaniczna regresja, znany także jako naturalny regresji, Oznacza to, że chłoniak zaczyna się kurczyć w celu odwrócenia i przy braku leczenia konwencjonalnego. Słowo "spontaniczna" oznacza, że ​​to nastąpi odwrócenie, "niespodziewanie", bez znanej przyczyny. Nie zgadzamy się — regresji NATURAL jest przewidywalny wynik zastosowania strategii genów naprawczych.

Naturalne regresji może nastąpić w dowolnym momencie w swej podróży z chłoniaka pęcherzykowego - zarówno przed, jak i po zakończeniu leczenia. Gdy występuje, jest to ogólnie stały w tym miejscu.

Lata doświadczenia wskazują, że pęcherzykowe przeżyli chłoniaka, którzy doświadczają naturalną regresji mają znacznie lepsze perspektywy długoterminowej. Przeczytać Co mówią posłowie aktualizacja komentarze członków, którzy doświadczyli naturalną regresji w wyniku stosowania nasz program 4P-GRS.

Widzimy teraz, że istnieje możliwość przedłużenia stałego skurczu pojedynczego węzła chłoniaka do wszystkich węzłów. Proces ten trwa przez dłuższy czas może prowadzić do ewentualnego rozkład zaburzenia.

[Uwaga: Regresja i umorzenie są dwie zupełnie różne rzeczy. Umorzenie jest terminem klinicznym, odnosi się do okresu czasu, w którym chłoniak jest "nieruchome", nie wymagające leczenia.

Należy również zauważyć, że naturalna (spontaniczny) regresji i częste występowanie tzw “wosku i blednąć” NIE to samo. Regresja jest zwykle stały w określonym miejscu.]

 

11. Czym dokładnie jest ten program 4P-GRS masz tutaj?

FAQ #5 zauważyć, że Narodowy Instytut Zdrowia USA pod tytułem Epigenetyka i Lifestyle uznaje i zawiera wiele zachowań, stylu życia, które mogą tworzyć epigenetyczne Efekty w ciele ludzkim.

Wiele osób nie zdaje sobie sprawy (zrozumiały) że ekspresja geny (znany jako epigenetyką) jest regulowana w górę lub w dół 24/7 w dużej mierze opiera się na praktykach stylu życia i narażenia środowiska.

Ludzie mogą nie zdawać sobie sprawy, że gdy rzeczy są w odpowiedniej równowadze, Nasz organizm ma sposoby, aby regulować wzrost raka, a nawet do naprawy uszkodzonego DNA w genach. (Mocny stuff!).

Stosując najnowsze badania łączące styl życia optymalnej ekspresji genetycznej jak najdokładniej, nasz Cztery Filar Gene naprawy (4P-GRS) program opracowano. Artykuły #3, 10 i 11 zawierają zalecenia dotyczące odżywiania, dieta, ćwiczenie, sen, radzenia sobie ze stresem i optymalne całoroczne witaminy D.

Program 4P-GRS jest biologicznie dźwięku, silne i elastyczne. Nacisk przez cały czas znajduje się na równowadze i jakości życia. Jest on teraz dostępny po raz pierwszy w historii do przyjęcia przez proaktywnych pęcherzykowych ocalałych chłoniaka.

12. Sugerujesz, że będzie wszystko, co musisz zrobić, to stosuje się program 4P-GRS i nie uważają konwencjonalne zabiegi?

Nie, Ani trochę. Wiedza dotycząca zarówno konwencjonalne możliwości leczenia i nauki oparte na naturalnych strategii zapewnia ocalałych z najlepszą szansą dla osiągnięcia rozszerzony, zdrowe przeżycia z przeszłości 20 lat bez trwających skutków ubocznych.

 

13. Jak długo trwa, zanim przeżył doświadcza zauważalne rezultaty po przyjęciu programu 4P-GRS?

Jest wysoce zmienna, jak można by oczekiwać, w zależności od wielu czynników, czyli takie, które różnią się od jednego do drugiego pacjenta. Jest prawdopodobne, że z pełnym przyjęciem propozycji w artykułach 3, 10 i 11 że początkowe korzyści powinny stać się widoczne po około trzech miesięcy.

14. Jak rozwijać swoje “Cztery Filar” Program naturalnych strategii kierowania genów naprawczych?

Jak inni ocaleni będzie dobrze zrozumieć, to jest szok, aby dowiedzieć się, że po diagnozie chłoniaka jest klinicznie nieuleczalne z medianą czasu przeżycia 10 ~ 12 lat.

Po mojej diagnozy w 1988, okazało się, że "oglądać i czekać"– po prostu idzie do domu czeka na rzeczy jeszcze gorzej — był niczym więcej niż forma łagodne zaniedbania. całkowicie nieprzydatne! Decydując się na agresywnej terapii, próbuje wysadzić go, ślepo iść na wyleczenie, że nikt nigdy nie osiąga byłoby jeszcze gorzej.

Więc czytałem badania na chłoniaka pęcherzykowego, spędzać wiele godzin w bibliotekach medycznych. Pewnego dnia najbardziej niesamowita rzecz wyskoczyła:

Badania na Uniwersytecie Stanforda w 1984 pokazał, że 80% chłoniaka pęcherzykowego ocalałych żyje z przeszłości 15 lat, NIE poprzez zabiegi, ale poprzez wstrzymanie leczenia. Nie tylko to, ale o jedną trzecią doświadczył spontaniczny (naturalny) regresja.

Bardziej niż cokolwiek innego, że dane dał mi nadzieję, ze źródła mogłem polegać na. Nie było w czerni i bieli, w New England Journal of Medicine nie mniej. Powszechnie utrzymywane przekonania, że ​​całkowity czas przeżycia był tylko w 10 Przedział lat (wciąż uznać za prawdziwe w wielu kręgach) była "nie do końca dokładne"!

Przez pierwsze dziesięć lat po mojej diagnozie moje zainteresowanie naturalnymi strategii rosły jak byłem zdecydowany zrobić wszystko, co mogłem, aby pomóc sobie i zwiększyć swoje szanse przeżywania rozszerzony zdrowe przetrwanie.

Wraz z pojawieniem się Internetu, LymphomaSurvival.com ukształtował się 1999. Pokryta pomysły i sugestie na temat tego, co nauczyłem się przez lata, dotyczące zarówno naturalne strategie i rozważania leczenia.

Aż o 2008 wielu moich naturalnych strategii zostały opracowane z dziedziny medycyny alternatywnej. Setki opcje były dostępne. Było kilka nowych pomysłów (714X, siarczan hydrazyny, IV witamina C, LDN, ++>), ale wiele innych były tylko przeniesień z folkloru opracowanego przez dziesięciolecia. Niektóre z medycyny alternatywnej radą pojawił pomóc, ale większość z nich nie. Uczysz się, i mam nadzieję, że nadal żyje.

Szybki skok do około 2010; teraz inny widok raka wyłania, pochodzące z badań przeprowadzonych głównie przez genetyków i biochemików. Nowe badania wykazały, że rak nie występuje tylko dlatego, że "pech". Rak jest chorobą genetyczną regulowane częściowo początkowych mutacji, ale przede wszystkim przez ekspresja genów po diagnozę. Odpowiednio, Strategie nasz naturalny program został zmieniony w celu włączenia nowych badań.

W 2014 zmieniliśmy nazwę naszego programu od ukierunkowane strategie Przyrodniczych (TNS) do Cztery Filar Gene naprawy (4P-GRS) program.

 

15. Jak mogę dołączyć LymphomaSurvival?

Podziwiamy rozbitków, którzy podejmują kroki, aby stać się aktywnie w pomoc.

Wspieramy tych ludzi 100% z gotowością do dzielenia się rzeczy, których nauczyłem się od wiedzy i osobistych doświadczeń nagromadzonych w ciągu prawie 30 lat.

Nasz zespół oczekuje, byś jako członek. możesz się zarejestrować tutaj .

Najlepsze w Zdrowie,

Robert G. Młynarz

Robert@LymphomaSurvival.com