여포 림프종 FAQ

 

(검사 6월 2017)

다음은 가장 카운트 생존자의 관점에서 주요 문제는, 날마다, 여포 성 림프종을 극복 해마다.

와 함께이 페이지를 검토하시기 바랍니다 여포 성 림프종 핵심 개념 이는 모든 중요한 BIG PICTURE을 커버, 특히 부에 여포 림프종의 개발 및 해결 당신은 새로 진단 된 경우.

1 . 치료는 여포 림프종 발견 할 수 있습니다?

암의 형태를 영구적으로 치료에 문제가 유전학의 보정이 필요합니다. 약제, 새로운 또는 오래된 암세포의 특정 숫자를 죽일 수 있지만 유전 오류를 복구 할 수없는, 그래서 불행하게도, 응답은 보통 일시적이며 재발은 일반적이다.

에서 2017, 손상된 DNA가 유전자로 대체 될 수있다 절차 개발에 “스플 라이스 인” 유전자를 포함 “편집 / 수리” 절차 CRISPR로 알려진.

CRISPR 절차는 혁명이다. 하나의 수단 또는 다른으로, “유전자 치료” 암을 치료하는 것이 필수적이다, 이는 면역 여부와 조합인지. 그래서 CRISPR은 지금까지 그 요구 사항이 지남에 따라 오른쪽 궤도에. 그러나 많은 불확실성이있다. 불리한 “오프 대상” 신체의 정상 세포에 대한 부작용이 심각한 관심사. 이것은 이미 면역 분명하게 알게되었다 조작 T 세포를 이용하여 접근, 특히 CAR-T.

결과가 양호한 경우 CRISPR를 사용하여 진행이 빠른 것입니다. 그러나, 비용, 이미 T 세포 면역 요법의 경우 이상 $ 15 만 / 년에서 끔찍한 될 전망, 환자 당 백만 달러로 아마도 높은, 분명히 일반 및 실제적인 수용에 영향을 미치는 중요한 요소가 될 것이다.

전망은 전술 한 바와, 몇 가지 약속을 잡고, 여전히 오히려 냉혹 한 남아. 다행히, 여포 성 림프종의 많은 생존자를 만들 수있는 또 다른 방법이있다 “유전자 치료” 후성 유전학의 최신 과학 연구를 적용하여. 우리는 우리의 네 기둥 유전자 교정 전략으로이를 커버 (4P-GRS) 프로그램. 더 자세한 사항은 아래 FAQ의 11 ~ 14에 포함되어 있습니다.

우리의 통로는 치료하기 페이지는이 점에서 영감을 제공 할 것입니다.

 

2. 모든 여포 성 림프종 환자의 치료가 필요하십니까?

상황이 지금 서로, 대부분의 여포 성 림프종 (fNHL) 생존자들은 어떤 점에서 기존의 치료가 필요, 그러나 반드시 진단 할 때. 이해야하는 경우, 이러한 치료 현명하게 선택하고 하나의 임상 종양학과의 협의를 올바르게 적용하는 것이 매우 중요하다. 우리는 정보를 다양한 치료 옵션을 포함을 제공, 이전 및 새. 우리는 기사에이 화학 요법을 최적화 다른에 동안과 치료 후 영양 전략.

여기에 많은 회원이 치료를 필요하지 않은 10 년 이상. 일부는 자발적 경험 (자연의) 회귀. FAQ를 참조하십시오 #10 이하.

 

3. 때 여포 림프종 환자는 그가 알고 또는 그녀는 치료를 필요로 않습니다?

여포 성 림프종에 대한 M7-FLIPI 유전자 검사를 기반으로 새로운 연구 (아직 상업적으로 사용할 수 없습니다) 로 그 많은 제안 75% 의 새로 진단 생존자해야한다 “보았다” 또는에 따라 “활성 감시” (하는 2017 전립선 암 점차 일반적인). 다른 25% 가능성 조기 치료 혜택을 누릴 것.

대개, 림프종은 하나의 정상적인 활동을 방해하기 시작하면 처리 할 때입니다, 통증이나 느낌이 잘하지, 또는 화장품 또는 심리적 이유.

4. 나는 항암 치료에있어 유지 보수 rituxin 기대하는 것은 나중에 돌아 오는 내 암을 중지. 내 의사는 이제 그녀의 마음을 변경하고 더 rituxin 좋은 생각이 아니다라고했다. 나는 다른 의견을 구해야합니다?

하지. 당신은 좋은 의사를 가지고 운. 그녀는 아마 유지 보수 리툭시 맵은 이제 선택 사항으로 간주되고 있음을 나타내는 저명한 전문가의 최신 정보를 읽기. 그녀는 또한 문제를 경험 한 다른 환자가있을 수 있습니다.

많은 질문에 대한 응답으로 우리는 유지 보수 리툭시 맵에 대한 취득, 우리는 찬반 양론의 요약을 준비했습니다. 그것은 저명한 전문가의 몇 가지 직접 따옴표를 포함.

림프종 생존 그룹의 구성원, 당신은 우리에게 이메일을 보내이 요약의 사본을 요청할 수 있습니다 Robert@LymphomaSurvival.com 유형 MR 요약 요청 제목 줄에.

유지 보수 리툭시 맵 문제 가능성도 Gazyva에 적용됩니다. (뉴스 레터 세부 사항을 사용할 수 있습니다).

이것은 현재의 문제를 이해하고 의사와상의하여 올바른 선택을 만들기에서 당신을 도움이 될 것입니다.

5. 나는 기존의 치료와 소위 대안에 대한 혼란 스러워요. 대안은 실제로 작동합니까?

유전학의 최근 발전은 훨씬 더 과학적 기반이 될 대체 의학을 사용하도록 설정 한. 의학의 새로운 분야로 알려진 등장 후성 유전학. 대체 의학의 특정 기능은 이제 림프종를 구동 특정 유전자에 정밀도의 정도와 일치 할 수있다 (다른 암) 이전에는 불가능했던. 제목에서 건강의 미국 국립 연구소 후성 유전학 및 라이프 스타일 인정하고 인체 내에서 후생 유전 학적 효과를 만들 수있는 많은 생활 동작을 나열.

자세한 내용은 아래 FAQ의 11 ~ 14에서 보는 우리의 네 개의 기둥 유전자 교정 전략 (4P-GRS) 프로그램. 또한하시기 바랍니다 우리의 여포 림프종 흐름도 페이지.

 

6. 여포 성 림프종 불치로 간주되는 것을 감안할 때, 왜 같은 치료를 반복해서 수행 할 수 없습니다?

모두가 같은 화학 요법 약물의 반복 사용에 저항성이된다, 이러한 리툭시 맵과 obinutuzumab 같은 단일 클론 항체를 포함 (Gazyva).

이러한 ibrutinib 및 idelalisib 같은 새로운 약물 (Zydelig), T 세포 면역 요법을 포함한 (아직도 재판에) 지속적으로 사용하기위한 것입니다. 그러나, 예상대로, 초기 징후는 저항이 오작동 생존자의 정상 세포 인구를 일으키는 부작용을 축적으로 설정한다는 점이다.

[참고: Ibrutinib ABD의 idelalisib (Zydelig) 지금은 많은 응용 프로그램에서 중단되었습니다, 주로 인해 불리한 부작용에].

이 문제를 해결하는 가장 좋은 방법은 우리의 정상 세포 인구의 건강을 개선하는 것입니다. 에 의하면 2004 생존자의 종양 "미세 환경이"여포 림프종 전체 생존 기간을 결정하는 주요 요인임을 나타냅니다, 하지 수, 처리의 순서 나 형식은 촬영.

A "정상"미세 우리 건강한 세포에 유리한 유전자 발현의 생성에서 발생.

7. 왜 오랫동안의 필요성을 강조 할 – 에 대한 장기 계획 20++ 활성 건강한 생존의 년?

여포 성 림프종만큼 불치의 남아있는 모든 기존의 치료는 반복 사용시 내성을하기 때문에, 필요할 때 적절히 만 치료의 제한된 수를 사용하는 것이 매우 중요. 어떤 치료, 이러한 변환의 경우와, 한 번만 사용할 수 있습니다.

환자, 자신의 케이스의 전체 관리자로, 치료 결정을 내릴 때 우리의 사이트에 자세히 설명 최신 과학 연구를 기반으로 총 계획에 사용할 수 치료에 대한 모든 정보를 반영해야합니다.

정보통 생존자, 성공 가능성이 가장 높은, 치료를 선택할 수있는 생존자는 전략적으로하는 경우와 그 임상의와 협의하여 필요한 경우.

 

8. 긴 차단 주요 장벽은 무엇입니까 – 여포 성 림프종 생존율?

변환. 모든 여포 성 림프종 생존자해야 충분히 인식과 지식에 대한 변환.

변환은 몇 가지를 의미한다 전부는 아니지만 모낭 세포 림프종 공격적. 그것은 종종 오진된다. 치료는 거의 모든 경우에 필요합니다. 인해 진단이 심각한 이벤트 처리의 복잡성, 우리는 우리의 제의 변환에 대한 자세한 정보와 생존자를 제공 #4.

이 시간에 치료의 이점을 얻기 위해 매우 중요하다. 우리는 "항암 치료의 최적화 전략"문서에이 #8 조에서 #9 우리는 당신이 다이어트를 최적화하고 중 및 치료 후 치유와 회복을 촉진하기 위해 알아야 할 모든 것을 커버.

 

9. 여포 성 림프종 치료를위한 수평선에 새로운 종래의 치료가 있습니까?

예, 그러나 그들은 과거에 비해 매우 다르다.

에 작업 이외의 백금 기반 화학 요법을 재 수립 (이는 우리가 충분히 지원) 그들을 덜 독성 만들려면, 실제로 화학 요법의 모든 연구는 중단했다.

유전 "혁명"을 유지, 여포 성 림프종에 적용되는 새로운 연구의 대부분은 ibrutinib 같은 유전자 계 약물에 집중 (Imbruvica), idelalisib (Zydelig), ABT-199 (Venetoclax) 그리고 많은 다른.

상기 언급 한 약물의 일부, 여전히 광범위하게 임상 시험에서 테스트되고, 아직 여포 성 림프종 환자에서 사용이 승인되지 않습니다, 또는 재발 환자에 대해서만 승인. 이러한 새로운 유전자 기반 약물의 승인 상태는 빠르게 변화. 승인은 통상적으로 미국에서 먼저. 사무용 겉옷, 지금까지 시험 데이터에 기초, 우리는 모두 초기 효과와 관련이 유전자 기반의 약물과 명백한 문제를 참조하십시오, 내구성과 필요에 따른 구체적으로 누적 부작용은 멈추지 않을 기초를 취할. 비용은 US 이상에서 끔찍한 있습니다 $100,000 지속적인 년.

이러한 유전자 기반의 약물에 대한 자세한 내용은 다양한 최근의 뉴스 레터에 설명되어 있습니다. 우리는 강력하게 이러한 약물에 관심이 생존자는 우리를 확인하시기 바랍니다 주제 색인.

[참고: Ibrutinib ABD의 idelalisib (Zydelig) 지금은 많은 응용 프로그램에서 중단되었습니다, 주로 인해 불리한 부작용에].

10. 당신은 여포 성 림프종 "자연 회귀"를 언급. 이것은 무엇입니까?

ALL 여포 성 림프종 생존자가 완전히 자연에 대한 통보가되어야 (자연의) 회귀.

자연 회귀, 또한 자연 회귀로 알려진, 림프종은 반대로 기존 치료의 부재에 수축하기 시작한다는 것을 의미. "자연"이라는 단어는이 역전이 발생하는 것을 의미한다, "뜻밖에", 더 알려진 이유. 우리는 동의 — 자연 회귀 유전자 치료 전략을 적용하는 예측 결과는.

자연 회귀는 여포 림프종 하나의 여행에서 언제든지 발생할 수 있습니다 - 치료 전후 모두. 이 발생하면, 그것은 일반적 퍼머넌트 해당 위치에서.

다년간의 경험은 자연 회귀를 경험 여포 림프종 생존자가 훨씬 더 장기적인 전망을 가지고 있음을 나타냅니다. 읽기 회원 인사들의 우리의 4P-GRS 프로그램을 적용한 결과로 자연 회귀를 경험 한 회원의 댓글 페이지.

우리는 이제 모든 노드에 하나의 림프종 노드의 영구적 인 수축을 연장 할 수 있음을 볼 수. 오랜 기간 동안이 진행 과정은 궁극적으로 이어질 수 있습니다 해결 장애의.

[참고: 회귀용서 완전히 다른 두 가지 있습니다. 죄 사함은 임상 용어입니다, 림프종은 기간 참조 "정지", 치료를 필요로하지.

또한 천연 참고 (자발적인) 회귀 소위 빈발 “왁스 감퇴” 같은 것이 아니다. 회귀 분석은 특정 위치에서 일반적으로 영구적입니다.]

 

11. 정확히 당신이 여기있는이 4P-GRS 프로그램은 무엇인가요?

FAQ #5 지적 그 제목 아래 미국 국립 보건 연구소 후성 유전학 및 라이프 스타일 인정하고 만들 수있는 많은 생활 동작을 나열 후생 유전 학적 인체 내의 효과.

많은 사람들이 모르고있다 (이해할 수) 우리의 유전자의 발현 (후성 유전학로 알려진) 최대 규제 아래됩니다 24/7 주로 생활 실천 및 환경 노출에 따라.

일이 적절한 균형에있을 때 사람들은 또한 인식 할 수있다, 우리의 몸은 암의 성장을 조절하고, 심지어 우리의 유전자에 결함이 DNA를 복구하는 방법이있다. (강력한 물건!).

가능한 한 정확하게 최적의 유전자 발현에 라이프 스타일을 연결하는 최신 연구를 적용, 우리의 네 개의 기둥 유전자 교정 (4P-GRS) 프로그램 개발. 기사 #3, 10 과 11 영양에 대한 권장 사항을 포함, 다이어트, 운동, 수면, 스트레스 관리와 최적의 연중 비타민 D.

4P-GRS 프로그램은 생물학적 소리, 강력하고 유연한. 항상 강조 균형과 삶의 질에. 그것은 지금까지 사전 여포 림프종 생존자에 의해 채택 처음으로 사용할 수 있습니다.

12. 모든 내가 할 필요가 있음을 의미하고 있습니까하면 4P-GRS 프로그램을 적용하고 기존의 치료를 고려하지 않습니다?

하지, 전혀. 기존의 치료 옵션 및 과학 기반 천연 전략 BOTH에 대한 지식은 확장 달성하기위한 최선의 기회와 생존자를 제공합니다, 건강한 생존을 밖으로 과거 20 지속적인 부작용없이 년.

 

13. 생존자는 4P-GRS 프로그램을 도입 한 후 눈에 띄는 결과를 경험하기 전에 걸립니까 얼마나?

그것은 매우 변수, 하나는 예상하는대로, 한 환자에서 다른 다른 많은 개인 요인에 따라. 그것은 그 기사에서 제안의 전체 채택 가능성 3, 10 과 11 초기 혜택은 약 3 개월 만에 명백해질 것을.

14. 당신은 당신의 개발 않았다 방법 “네 기둥” 유전자 치료를 대상으로 자연 전략 프로그램?

동료 생존자 잘 이해하고있는 바와 같이, 여포 림프종은 10 ~ 12 년 평균 생존 기간과 임상 적으로 불치의 진단에 배울 수있는 충격이다.

나의 진단에 따라 1988, "보고 기다리는"고 분명했다– 단지 상황이 더 악화 기다리고 집에 갈 — 의 한 형태에 지나지 않았다 양성 방치. 모두 적합! 적극적인 치료에 갔단 말인가?, 그것을 밖으로 날려 시도, 맹목적으로 아무도 더 악화 될 것이다 달성 없었다 치료를위한 것.

그래서 여포 성 림프종에 대한 연구를 읽고, 의학 도서관에서 많은 시간을 보내는. 그러던 어느 날 가장 놀라운 점은 뛰어:

스탠포드 대학에서 연구에 1984 것을 보여 주었다 80% 여포 성 림프종 생존자는 여전히했다 밖으로 살아 과거 15 년, NOT 치료를 취함으로써, 하지만 원천 징수 처리에 의해. 뿐만 아니라, 하지만 대한 세 번째는 자연 경험했다 (자연의) 회귀.

무엇보다, 데이터는 제가 의지 할 수있는 소스로부터 희망을 주었다. 거기는 흑백이었다, 에서 뉴 잉글랜드 의학 저널 더 적은. 일반적으로 개최 믿음은 전체 생존 기간은 만했다 10 년 범위 (여전히 많은 분기 만에 사실로 개최) 이었다 "정확하게 정확하지"!

자연 전략 나의 관심은 내가 나 자신을 도와 내 확률을 높이기 위해 내가 할 수있는 모든 일을 결정 하였다으로 성장 내 진단 후 첫 10 년 동안 건강한 생존을 연장 얌마,.

인터넷의 출현, LymphomaSurvival.com는에 모양을했다 1999. 내가 자연 전략 및 처리 고려 사항 모두에 대해 수년에 걸쳐 배운 내용에 아이디어와 제안을 포함.

약까지 2008 내 자연 전략의 많은 대체 의학의 분야에서 개발 된. 옵션 수백 사용할 수 있었던. 새로운 아이디어가 있었다 (714엑스, 히드라진 설페이트, IV 비타민 C, LDN, ++>), 하지만 많은 사람들은 수십 년에 걸쳐 개발 민속에서 이월했다. 대체 의학 조언 중 일부는 도움 등장, 하지만 대부분은하지 않았다. 당신은 배우, 잘하면 여전히 살아.

주위에 빨리 감기 2010; 지금 암의 다른보기는 나온다, 연구에서 오는 유전학 및 생화학 주로 수행. 이 새로운 연구는 암이 단지 때문에 "불운"의 발생하지 않는 것으로 나타났다. 암은 부분적으로 초기 돌연변이에 의해하지만 대부분의 규제 유전 질환이다 유전자 발현은 다음 진단. 따라서, 천연 전략 프로그램은 새로운 연구를 포함하도록 변경 하였다.

에서 2014 우리는 표적 자연 전략에서 우리 프로그램의 이름을 변경 (TNS) ~로 네 개의 기둥 유전자 교정 (4P-GRS) 프로그램.

 

15. 나는 LymphomaSurvival에 가입하려면 어떻게?

우리는 스스로를 돕는 사전되기 위해 조치를 취할 생존자에 감탄.

우리는이 사람들을 지원 100% 일을 공유 할 수있는 의지와 우리는 지식과 이상 거의 축적 개인적인 경험에서 자신을 배웠습니다 30 년.

우리 팀은 구성원으로 당신을 갖는 기대. 당신이 등록 할 수 있습니다 여기 .

건강에 최고,

로버트 G. 제분업자

Robert@LymphomaSurvival.com