濾胞性リンパ腫のFAQ

12月チェックよくある質問 2018

 

ここでは、ほとんどを数える主要な問題です 長期の達成に向け, 濾胞性リンパ腫との健全な生存. のカバレッジを必ず参照してくださいしてください ナチュラル (自発) 回帰.

よくある質問の下のを確認した後, 読む コアコンセプトページ 不可欠受信します “大局” 混乱再知識, 濾胞性リンパ腫の論争の性質.

私たちを参照してください。 ホームページ リンパ腫生存に対する指導について 4P-GRSプログラム, 過去から長期的な健康と活力のために必須であると考えられ 20 年.

 

12月 2018 ニュースレター

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アイテム

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濾胞性リンパ腫のFAQ

1 . 治療法は、濾胞性リンパ腫のために発見される可能性が高い?

癌の任意の形式のための恒久的な治療法は、障害のある遺伝的シグナルの補正が必要になります.

薬物, 新旧は、悪性細胞の一定数を殺すことができます. この目的のために、彼らは役に立つとしばしば不可欠です (右のものは右の時に使用されている場合) 多くの被災者のために. しかし、治療 (放射線および免疫療法を含みます) 遺伝的表現で遺伝子変異または正しい継続的な日常の不均衡を修復することはできません. だから、残念ながら、, 単独の治療からの利益は、再発が一般的であると一時的なものです. 濾胞性リンパ腫は不治のまま理由です.

しかしながら, 多くのものが標準治療に加えて行うことができます. 適切に実装された場合, 同時に健康を生きるために生存者を可能にしながら、これらの取り組みが大幅に濾胞性リンパ腫で生存期間を延長することができます, 副作用のないアクティブライフ.

当社の詳細 四柱遺伝子修復戦略 (4P-GRS) プログラム 以下のよくあるご質問11〜14で覆われています.

ザ· キュアへの道 ページは、この点でインスピレーションを提供します.

 

2. すべての濾胞性リンパ腫の患者は治療が必要です?

物事が今立ったよう, ほとんどの濾胞性リンパ腫 (fNHL) 生存者はいくつかの点で従来の治療を必要とします, 必ずしも必要ではないが診断されたとき. (見る #3 以下). これは必要になった場合, これらの治療は賢明選択と1の臨床腫瘍医と相談の上で正しく適用されることが非常に重要です. 我々は、様々な治療の選択肢をカバーする情報を提供します, 新旧両方. 私たちは、上の記事を持っています 化学療法の最適化 別の上 治療中および治療後の栄養戦略.

多くのメンバーは、ここでの治療を必要としていません 10 年と長いです. いくつかは、自発的な経験しています (ナチュラル) 回帰. FAQを参照してください #10 以下.

 

3. ときは濾胞性リンパ腫の患者は、彼または彼女は、治療を必要と知っているのですか?

新しい研究は、およそことを示しています 75% 新たに診断された生存者のあるべきです “見て” または上の続き “積極的監視” (ここで 2018 前立腺癌と、ますます一般的になっています). 他の 25% 早期治療から利益を得ることができます.

新たに診断された生存者は、このデータに精通する必要があります 早期に治療すべきであると誰が後になるまで治療を延期することができ、誰に (すべての必要に応じて、).

一般に, リンパ腫は、自分の正常な活動に干渉し始めたときに治療する時間があります, 痛みからかよく感じないように, または化粧品または心理的な理由のために.

4. 私は化学療法上だと戻ってくるから、私のがんを停止するには、その後のメンテナンスリツキシマブを楽しみにして. 私の医者は今、彼女の心を変え、よりRITUXINは良いアイデアではありませんと言いました. 私はセカンドオピニオンを求めるべき?

しない. あなたは良い医者に恵まれています. 彼女はおそらく、それが全体的な生存期間を増加させないため、メンテナンスリツキシマブは現在、オプションと考えられていることを示している著名な専門家から最新の情報を読み、多くの場合、その後の深刻な免疫抑制になりました.

多くの質問を受けて、我々は、メンテナンスリツキシマブに関してまします, 我々は、長所と短所の概要を用意しています. これは、著名な専門家からいくつかの直接の引用符を含んでいます.

リンパ腫サバイバルグループのメンバーとして, あなたは、でお問い合わせを電子メールで送信することにより、この要約のコピーを要求することができます Robert@LymphomaSurvival.com タイプ MRの概要リクエスト 件名に.

メンテナンスリツキシマブの問題がありそうもGazyvaに適用されます (obinutuzumab) そしていわゆる “バイオシミラー” 今すぐ利用可能になっているリツキシマブへ. ニュースレターの詳細はこちらをご利用いただけます.

これは、本懸念を理解する上で、あなたの医者と相談の上で正しい選択を行う際にあなたを助ける必要があります.

重要な更新: 四著名なリンパ腫の医師は現在、正式に表明しています, 見積もり: “MRは、FLの治療のための標準として推奨することはできません”. これは最終的にMRの終わりをマークします. MRを服用した場合, またはそうすることを計画, あなたは臨床医とのフォローアップの議論のために、この開発に注意する必要があります. 詳細情報は、当社のサイトで提供されています.

5. 私は、従来の治療法と、いわゆる代替案について困惑しています. 代替案は、実際に働いています?

医学の新しい分野として知ら浮上しています エピジェネティックス. 代替医療のいくつかの特徴, 決して可能前, 今リンパ腫を駆動する特定の遺伝子に正確度と一致させることができます (および他の癌). 遺伝子発現にライフスタイルの実践を結びつける研究が急速に進んでいます.

私たちの詳細については、下記のFAQを11〜14を参照してください。 四柱遺伝子修復戦略 (4P-GRS) プログラム. また、当社ご確認ください 濾胞性リンパ腫のフローチャート ページ.

 

6. 濾胞性リンパ腫は不治と考えられていることを考えると, なぜ、同じ治療法は何度も何度も撮影することができません?

誰もが同じ化学療法薬の繰り返し使用に耐性になります, リツキシマブとobinutuzumabとしてのモノクローナル抗体を含みます (Gazyva).

このようなibrutinibやidelalisibなどの新薬 (Zydelig), いくつかのT細胞免疫療法を含みます (まだ裁判で) 継続的な使用を目的としています. しかしながら, 予想通り, 初期の兆候は抵抗が誤動作する遺族の正常な細胞集団を引き起こし、副作用の蓄積で設定していることです.

[ノート: Ibrutinibとidelalisib (Zydelig) 今、多くのアプリケーションに廃止​​されました, が主な要因で “オフターゲット” 深刻な副作用].

この問題を回避する最善の方法は、私たちの正常な細胞集団の健康状態を改善することです. 研究に戻ります 2004 遺族腫瘍」微小環境」は、濾胞性リンパ腫で全生存期間を決定する主な要因であることを示しています, 治療は取られていません.

「健康な」微小環境は、私たちの健康な細胞で、良好な遺伝子発現の作成から生じます.

新たな発展のために見ます 自然回帰を奨励するために、良好な腫瘍微小環境を作るに向けて、今後数週間にわたって私たちのサイト上で. FAQを参照してください #10 以下.

7. なぜあなたは長い間の必要性を強調してください – 以下のための長期計画 20++ アクティブな健康生存年数?

濾胞性リンパ腫限り、不治のままで、すべての従来の治療は、繰り返し使用時の抵抗を開発するため、, 必要なときには、慎重にのみ治療の限られた数を使用することが非常に重要である. いくつかの治療法, このような変換のためのものなど, 一度だけ使用することができます.

患者, 彼または彼女のケースの全体的な管理者としての, 治療の決定を行うときに私たちのサイト上の深さでカバーされ、最新の科学的研究に基づいて、総計画に利用可能な治療に関するすべての情報を考慮する必要があります。.

成功する可能性が最も高い知らさ生存者は、彼らの臨床医と相談して、必要なときにあれば戦略的に治療法を選択することができ生存者であります –> その後、回復の科学ベースのプログラムをフォローアップ; そこから, 延長に向かって上に行きます, 究極の目標として健全な生存.

 

8. 主な障壁は長い何をブロックしています – 濾胞性リンパ腫との長期生存?

変態. すべての濾胞性リンパ腫の生存者は、変換に関する十分に認識と知識が必要です。.

形質転換は、いくつかのことをいいます すべてではありません 積極的になってきて濾胞性リンパ腫細胞の. 形質転換は紛らわしい問題です, しばしば誤診. 治療は通常必要とされます. この重大なイベントを診断し、治療の複雑さに起因します, 我々は、変換に関する広範な情報を被災者に提供します.

なお、この時点で、治療の完全な利点を得ることが非常に重要です. 我々は、記事の「化学療法の最適化戦略」を持っています #8 条で #9 私たちは、あなたがダイエットを最適化し、治療中および治療後に治癒と回復を促進するために知っておくべきことをカバー.

 

9. 濾胞性リンパ腫の治療のための地平線上に新たな従来の治療法はあります?

はい. 彼らは、過去数年に比べて非常に異なっています.

上の作業用以外の白金ベースの化学療法を再定式化 (これは私たちがサポート) 彼らは毒性が低い作ります, 事実上、化学療法上のすべての研究が終わりました.

ナノテクノロジー, まだ揺籃期にあります, 約束を保持しています.

遺伝「革命」を踏まえて, 濾胞性リンパ腫に適用される、過去数年間の研究は、このようなibrutinibのような遺伝子ベースの薬に焦点を当て (Imbruvica), idelalisib (Zydelig) そしてABT-199 (Venetoclax); 最近でduvalisibに, copanlisib, tazemetosatなど.

上記薬物の一部, まだ臨床試験で検証されています, まだ濾胞性リンパ腫患者での使用が承認されていません, または再発患者のためにのみ承認されています. これらの新しい遺伝子ベースの薬剤の承認状況は急速に変化し. 承認は通常、米国で最初に来ます.

全体, これまでの試験データに基づきます, 我々は両方の彼らの初期の有効性に関して、これらの遺伝子系薬剤との明白な問題を参照してください, 耐久性と停止することはありません基づいてそれらを取るために持っ起因する特別累積オフターゲット副作用. コストは米国を超えてもよいです $100,000 年, 時々はるか.

これらの遺伝子系薬剤の詳細は、様々な最新のニュースレターで覆われています. 我々は、これらの薬物に興味を持って生存者が私たちを確認することを強くお勧め トピック一覧 そして最近更新 記事 #6, ときに治療し、再発トリートメントを含むものと.

[ノート: Ibrutinibとidelalisib (Zydelig) 今、多くのアプリケーションに廃止​​されました, オフターゲット深刻な副作用が主な要因で].

に 2018, これら狭く焦点を当てた遺伝子系薬物の魅力は薄れているように見えます.

リンパ腫に適用される免疫療法に関する広報活動の大きなは現在あり (PDブロッカーとCAR-T). 試験が進行中です. これらの薬剤, 承認された場合, おそらく最後の手段として再発例のためになります (サルベージ療法) さらに、標準的な従来の治療法は、適切とみなされていない場合, 幹細胞移植を含みます. 頻繁に期待, 多くの場合、深刻な副作用, 恐ろしいコストに連結されました, 可能性 $450,000 ワンタイムCAR-Tおよび$ 150,000の/年と, 現在進行中のいくつかのケースでは (PDブロッカーと同様に).

[免疫療法の新しい情報が急速に前方に来ています. バランスの取れた得ることが現在困難です, 信頼できる情報源からのCAR-Tの公平なデータ. 興味のある方は、さらに調査する必要があります, こうした長所などの検索用語を使用して, 短所, 免疫療法, カート, 濾胞性リンパ腫].

10. あなたは、濾胞性リンパ腫と「自然退縮」を言及します. これは何ですか?

ALL濾胞性リンパ腫の生存者は自発に関する完全な情報となるべきです (ナチュラル) 回帰.

自然退縮, また、自然回帰として知られています, リンパ腫は、従来の治療の不存在下で逆転し、縮小し始めていることを意味. 「自発的な」という言葉は、この逆転が起こることを意味します, 「青のうち ", 原因不明のため. 我々は同意しません — NATURAL回帰 リンパ腫を駆動する遺伝子の障害のある表現が適切なバランスに戻ったときに起こるものの予測可能な結果であり、. これは、遺伝子修復戦略を適用することによって達成されます.

自然回帰が濾胞性リンパ腫と1の旅でいつでも発生する可能性があります - 処理の前と後の両方. それが発生したら, それは、一般に 恒久的な その場所に.

長年の経験は、自然回帰を体験濾胞性リンパ腫の生存者がより良い長期的展望を持っていることを示しています. 読む メンバーが何を言う 私たちの4P-GRSプログラムを適用した結果として、自然回帰を経験したメンバーからのコメント用のページ.

我々は、今ではすべてのノードに単一リンパノードの永続的な収縮を拡張することが可能であることがわかり. 長期間にわたってこの進行中のプロセスでは、最終的につながることができます 解決 障害の.

[ノート: 回帰寛解 二つの異なるものがあります. 寛解は臨床的な用語であります, リンパ腫が「休止」である期間を指します, 治療を必要としません.

また、自然の注意 (自発) 回帰といわゆるの多発 “盛衰” 同じものではありません. 回帰は、特定の場所に通常永続的です。]

 

11. 正確にあなたがここにあるこの4P-GRSプログラムとは?

よくある質問 #5 人間の体内で遺伝子発現にライフスタイルの行動を結びつける研究を指摘.

一般的な背景として, すべての人間は、同じ遺伝子を持っています. だから、それを持つ遺伝子を有するかどうかの問題ではありません. これは、いわゆる “変種” 私たちのそれぞれが異なる作る遺伝子内.

加えて, そして、同じように、より重要ではない場合, それが私たちの遺伝子の発現であります (エピジェネティクスとして知られています) それは、アップレギュレートまたはダウンされます 24/7 主にライフスタイルの実践と環境暴露に基づいて、.

私たちの生活の中で物事を適切なバランスにある場合, 私たちの体には多くを持っています (素晴らしい) 癌の成長を調節するためにも私たちの遺伝子に欠陥のあるDNAを修復する方法. (パワフルなもの!).

できるだけ正確に最適な遺伝子発現のライフスタイルを結ぶ最新の研究を適用します, 私たちの 四柱遺伝子修復 (4P-GRS) プログラム 開発されました. 用品 #3, 10 と 11 栄養に関する推奨事項が含まれています, ダイエット, エクササイズ, スリープ, ストレス管理と最適な年間のビタミンD.

4P-GRSプログラムは、生物学的に健全です, 強力かつ柔軟な. すべての回で重点がバランスと生活の質にあり. それは、これまで積極的な濾胞性リンパ腫の生存者によって採用を初めて利用可能になりました.

12. あなたは私が行う必要がありますすべては従来の治療を検討4P-GRSプログラムを適用していないことを意味しています?

しない, どういたしまして. 従来の治療オプションと科学に基づいた自然な戦略BOTHに関する知識は、拡張達成するための最善の機会で生存者を提供します, 健全な生存うち過去 20 継続的な副作用なしの年.

 

13. 被災者が4P-GRSのプログラムを採用した後に顕著な結果を経験する前に、どのくらいの時間がかかります?

それは非常に可変である, 1は期待通り, 一人の患者から別のものに異なっており、多くの個人的な要因に依存して. これは、記事内の提案を完全に採択した可能性がある 3, 10 と 11 最初の利点は、約3ヶ月後に明らかになるべきであること.

14. どのようにして遺伝子の修復を対象に、自然の戦略のあなたの四柱のプログラムを開発しました?

仲間の生存者は理解したよう, 濾胞性リンパ腫は、10〜12年の生存期間中央値と臨床的に不治である診断時に学ぶためにショックです.

私の診断後に 1988, 「経過観察」ことは明らかでした– 物事が悪化するのを待つ家に帰ります — の形以外の何物でもなかったです 傍観. 全く不適当! 積極的な治療を選びます, それを吹き消すしようとしています, 盲目的に誰もさらに悪化するだろう実現していなかった治療法のために行きます.

だから私は、濾胞性リンパ腫の研究を読んで, 医学図書館に多くの時間を費やして. そしてある日、最も信じられない事が飛び出しました:

スタンフォード大学の研究で 1984 ことが示されました 80% 濾胞性リンパ腫の生存者はまだ過去のうち生存していました 15 年, NOT治療を取ることによって、, しかし、治療を差し控えることにより、. それだけでなく, しかし、約3分の1は、自発的な経験していました (ナチュラル) 回帰.

他の何よりも, そのデータは私が私が頼ることができるソースから願っていました. そこにはしていました ニューイングランドの医療ジャーナル. 全体的な生存期間だけであったことを一般的に開催された信念 10 1年の範囲 (まだ多くの方面で真であることが開催) 「厳密に正確ではありません」でした!

最初の10年間は​​、私の診断後の天然の戦略の私の関心は、私は自分自身を助けると拡張健全な生存を経験した私のオッズを高めるために私ができるすべてを行うと決定されたように成長しました.

インターネットの出現で, LymphomaSurvival.comは、形状を取りました 1999. それは自然な戦略と治療の考慮事項の両方について私は長年にわたって学んだ上でのアイデアや提案をカバー.

約時まで 2008, 私の自然な戦略の多くは、代替医療の分野から開発されました. オプションの何百も利用可能でした. いくつかの新しいアイデアがありました (714X, 硫酸ヒドラジン, IVビタミンC, LDN, ++>), しかし、他の多くは、数十年にわたって開発民話からわずか繰越ました. 代替医療のアドバイスのいくつかは助けるように見えました, しかし、そのほとんどはしませんでした. 学ぶ, うまくいけば、まだライブ.

周りに早送り 2010; 今癌の異なるビューが出てきます, 遺伝学者や生化学者によって主に行われた研究から来ます. この新しい研究では、がんが理由だけで「不運」の発生しないことを明らかにしました. がんは初期の突然変異ではなく、ほとんどによって部分的に規制遺伝性疾患であります 診断後の遺伝子発現. それに応じて, 私たちの自然の戦略プログラムは、新たな研究を含めるように変更されました.

に 2014 我々は、ターゲット自然戦略から私たちのプログラムの名前を変更しました (TNS) へ 四柱遺伝子修復戦略 (4P-GRS) プログラム.

 

15. 私はLymphomaSurvivalに参加するにはどうすればよいです?

私たちは自分自身を助けることに積極的になるためのステップを取る生存者を賞賛します.

私たちは、これらの人々をサポート 100% 物事を共有する意欲と我々は以上の蓄積された知識と個人的な経験から自分のことを学びました 30+ 年.

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健康で最高,

ロバート·G. ミラー

 

 

 

 

 

 

Robert@LymphomaSurvival.com

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