Follikulaarinen lymfooma FAQ

 

(tarkistettu kesäkuu 2017)

Tässä ovat keskeisiä kysymyksiä jälkeenjääneen kannalta ratkaisevat eniten, päivä päivältä, vuosi vuodelta voittamisessa follikulaarinen lymfooma.

Muista tarkistaa tämän sivun yhdessä Follikulaarinen lymfooma Ydinkäsitteet which covers the all-important BIG PICTURE, particularly the section on The Development and Resolution of Follicular Lymphoma if you are newly diagnosed.

1 . Onko parannuskeinoa todennäköisesti löytyy follikulaarisille lymfooma?

Pysyvä parannuskeinoa minkäänlaista syöpä vaatii korjausta viallisen genetiikan. Drugs, uusi tai vanha pystyvät tappamaan tiettyjä syöpäsoluja, mutta ei voi korjata geneettisiä virheitä, niin valitettavasti, vasteet ovat yleensä vain tilapäinen ja uusiutuminen on yleistä.

Sisään 2017, menettelyt ovat kehityksestä, jossa vaurioitunut geneettistä DNA voidaan korvata “liitos ins” johon geeni “muokkaus / korjaus” menettely tunnetaan CRISPR.

CRISPR menettely on vallankumouksellinen. Tavalla tai toisella, “geeniterapia” on tärkeää parantaa syöpää, onko yhdessä immunoterapian tai ei. Joten CRISPR on oikealla tiellä niin pitkälle kuin tämä vaatimus menee. Mutta on olemassa lukuisia epävarmuustekijöitä. haitallinen “armottoman” sivuvaikutuksia kehon normaaleissa soluissa on vakava huolenaihe. Tämä on jo käynyt ilmi kanssa -immunoterapialähestymistavat käyttäen käsiteltyä T-solujen, etenkin CAR-T.

Progress käyttäen CRISPR on nopea, jos tulokset ovat suotuisat. Kuitenkin, maksaa, jo tulossa kauhistuttavia yli $ 150,000 / vuosi, kun on kyse T-solujen immunoterapia, ehkä jopa miljoona dollaria potilasta kohti, on luonnollisesti merkittävä tekijä, joka vaikuttaa yleinen ja käytännöllinen hyväksyntää.

Näkymät on kuvattu edellä, pitäen joitakin lupauksen, edelleen melko synkkä. Onneksi, monille eloonjääneitä follikulaarinen lymfooma on toinen tapa luoda “geeniterapia” soveltamalla viimeisintä tieteellistä tutkimusta epigenetiikka. Me kattaa tämän kanssa Four Pillar Gene kunnostamisstrategiat (4P-GRS) ohjelma. Lisätietoja sisältyvät FAQ 11 ~ 14 alla.

Meidän Pathway Cure sivu antaa inspiraatiota tässä suhteessa.

 

2. Onko kaikilla follikulaarinen lymfooma potilaat tarvitsevat hoitoa?

Näillä näkymin, Useimmissa follikulaarinen lymfooma (fNHL) eloonjääneet vaativat tavanomaisen hoidon jossain vaiheessa, muttei välttämättä diagnosoitu. Jos tämä on tarpeen, se on erittäin tärkeää, että nämä hoidot valitaan viisaasti ja sovelletaan asianmukaisesti kuullen oman kliinisen onkologi. Tarjoamme tietoa, joka kattaa eri hoitovaihtoehtoja, sekä vanhat että uudet. Meillä on artikkeli Optimoimalla kemoterapia ja toinen Nutritional Strategiat aikana ja sen jälkeen.

Monet jäsenet täällä ei tarvita hoitoa 10 vuotta ja pidempään. Useat ovat kokeneet spontaani (luonnollinen) regressio. Katso aihe #10 alla.

 

3. Milloin follikulaarinen lymfooma potilas tietää hän tarvitsee hoitoa?

Uusi tutkimus perustuu M7-Flipi geneettinen testi follikulaarinen lymfooma (ei ole vielä kaupallisesti saatavissa) ehdottaa, että peräti 75% Uusien diagnosoitujen perhe olisi “katsottu” tai seurata “aktiivista seurantaa” (joka 2017 on yhä yleisempää eturauhasen syöpä). Toinen 25% todennäköisesti hyötyvät varhainen hoito.

Yleensä, aika hoitoon on, jos syöpä alkaa puuttua yhteen normaaliin toimintaan, kuten kipua tai ei tunne hyvin, tai kosmeettisista tai psykologisista syistä.

4. Olen Chemo ja innolla ylläpitoon rituxin jälkeenpäin lopettaa minun syövän tulossa takaisin. Oma lääkäri on nyt muuttanut mieltään ja kertoo enemmän rituxin ei ole hyvä idea. Pitäisikö hakea toista mielipidettä?

Älä. Olet onnekas on hyvä lääkäri. Hän on varmaan lukenut viime tietoja näkyvästi asiantuntijoiden osoittaa, että huolto rituksimabia pidetään nyt valinnainen. Hän saattaa olla myös muita potilaita, jotka ovat kokeneet ongelmia.

Vastauksena moniin kysymyksiin saamme huoltosäännöistä rituksimabi, olemme valmistaneet yhteenveto eduista ja haitoista. Se sisältää useita suoria lainauksia näkyvästi asiantuntijoiden.

Kuten jäsen lymfooma Survival ryhmä, voit pyytää kopion tästä tiivistelmän lähettämällä meille sähköpostia osoitteeseen Robert@LymphomaSurvival.com Tyyppi MR Yhteenveto Pyyntö otsikkokenttään.

Ongelmia huolto rituksimabilla todennäköisesti soveltaa myös Gazyva. (Uutiskirje tietoa on saatavissa).

Tämän pitäisi auttaa sinua ymmärtämään nykyisen huolenaiheet ja tehdä oikea valinta kuullen lääkärisi.

5. Olen hämmentynyt tavanomainen hoito ja niin sanottuja vaihtoehtoisia. Älä vaihtoehtoja todella toimivat?

Viimeaikaiset edistysaskeleet genetiikan ansiosta vaihtoehtoisen lääketieteen tullut paljon tieteellisesti perusteltuja. Uusi kenttä lääke on syntynyt tunnetaan nimellä epigenetiikan. Tietyt ominaisuudet vaihtoehtoisen lääketieteen voidaan nyt sovittaa tietyssä määrin täsmällisiä tiettyihin geeneihin ajo lymfooma (ja muut syövät) koskaan ennen mahdollista. Yhdysvaltain National Institute of Health otsikolla Epigenetiikka ja elämäntapa tunnustaa ja luetellaan monia elämäntapojen joka voi luoda epigeneettiset vaikutuksia ihmiskehoon.

Katso FAQ 11 ~ 14 lisätietoja alla meidän Neljä Pillar Gene kunnostamisstrategiat (4P-GRS) ohjelma. Ota myös tutustua Follikulaarinen lymfooma Juoksukaavio sivu.

 

6. Koska follikulaarinen lymfooma pidetään parantumaton, miksei sama hoitoja ottaa uudestaan ​​ja uudestaan?

Jokainen tulee vastustuskykyinen toistuva käyttö saman kemoterapialääkkeet, myös monoklonaalisia vasta-aineita, kuten rituksimabi ja obinutuzumab (Gazyva).

Uudet lääkkeet kuten ibrutinib ja idelalisib (Zydelig), mukaan lukien T-solujen immunoterapian (edelleen kokeilussa) on tarkoitettu jatkuvaan käyttöön. Kuitenkin, odotetusti, Alustavien tulosten mukaan vastus asettaa sisään kertynyt sivuvaikutuksia aiheuttaen jääneen normaalin solupopulaation toimintahäiriön.

[Huomautus: Ibrutinib abd idelalisib (Zydelig) on nyt lopetettu monissa sovelluksissa, johtuu ensisijaisesti haitallisia sivuvaikutuksia].

Paras tapa kiertää tämä ongelma on parantaa terveyttä normaalin solupopulaation. tutkimukseen 2004 osoittaa, että jääneen kasvain "mikroympäristön" on tärkein tekijä, joka määrittää yleistä elinaika follikulaarista lymfoomaa, ei määrää, sekvenssi tai tyypin hoitoja otettu.

"Terve" microenvironment syntyy suotuisten geeniekspression meidän terveiden solujen.

7. Miksi korostavat tarvetta pitkän – aikavälin suunnittelun 20++ vuoden aktiivisen terve selviytymisen?

Niin kauan kuin follikulaarinen lymfooma pysyy parantumaton ja koska kaikki tavanomaiset hoidot kehittää resistenssin toistuvien käyttö, se on erittäin tärkeää käyttää rajoitettua määrää hoitojen harkitusti ja vain silloin, kun tarvitaan. Jotkut hoidot, kuten transformaatiota varten, voidaan käyttää vain kerran.

Potilas, kuten yleinen johtaja asiansa, täytyy tekijä kaikki tiedot saatavilla olevista hoidoista osaksi koko suunnitelma perustuu uusimpaan tieteelliseen tutkimukseen käsiteltävä perusteellisesti sivustollamme tehdessään hoitopäätökset.

Asiantunteva perhe, onnistuu todennäköisimmin, on perhe, joka voi valita hoitoja strategisesti jos ja kun niitä tarvitaan kuullen niiden lääkäri.

 

8. Mikä on tärkein este estää pitkä – Termi selviytyminen follikulaarista lymfoomaa?

Muutos. Kaikki follikulaarinen lymfooma perhe pitäisi olla täysin tietoinen ja osaava koskien muutosta.

Transformation viittaa joidenkin mutta ei kaikkia follikulaarisen lymfooman soluissa tulossa aggressiivinen. Se on usein diagnosoidaan väärin. Hoitoa tarvitaan lähes jokaisessa tapauksessa. Monimutkaisuuden vuoksi diagnosoinnissa ja hoidossa tämä vakava tapahtuma, tarjoamme eloonjääneet täydelliset tiedot muutoksen meidän artiklassa #4.

On erittäin tärkeää saada täysi hyöty hoitoa tällä hetkellä. Meillä on "kemoterapia optimointistrategioita" artiklassa #8 ja artiklassa #9 me kattaa kaiken mitä sinun tarvitsee tietää optimoida ruokavalion ja edistää paranemista ja hyödyntämistä aikana ja sen jälkeen.

 

9. Onko uusi perinteisiä hoitoja on näköpiirissä hoitoon follikulaarinen lymfooma?

Kyllä, mutta ne ovat hyvin erilaisia ​​kuin viime vuosina.

Muut kuin työn uudelleen muotoilussa Platinapohjaisen chemotherapies (jota tukee täysin) jotta ne vähemmän myrkyllisiä, lähes kaikki tutkimus kemoterapia on lakannut.

Noudattaen geneettisen "vallankumous", useimmat uudet tutkimuksen sovellettavan follikulaarinen lymfooma on keskittynyt geenipohjaisten lääkkeet kuten ibrutinib (Imbruvica), idelalisib (Zydelig), ABT-199 (Venetoclax) ja monet muut.

Jotkin edellä mainituista lääkkeiden, vielä testattu kliinisissä kokeissa, ei ole vielä hyväksytty käytettäväksi follikulaarista lymfoomaa sairastavilla potilailla, tai hyväksytään vain relapsoituneen potilaille. Hyväksymistila Näiden uusien geenipohjaisten lääkkeiden muuttuu nopeasti. Hyväksyntä yleensä tulee ensin USA: ssa. yleinen, perustuvat tutkimuksista toistaiseksi, näemme ilmeinen ongelmia näiden geenipohjaisten lääkkeitä sekä suhteessa niiden alkuperäiseen tehokkuutta, kestävyys ja erityisesti kumulatiiviset sivuvaikutukset johtuvat tarvitse ottaa niitä koskaan lopeta perusta. Kustannukset ovat hirvittäviä yli US $100,000 vuosi käynnissä.

Tarkempia tietoja näistä geenipohjaisten lääkkeitä käsitellään useissa tuoreissa uutiskirjeitä. Suosittelemme, että eloonjääneet kiinnostunut näitä lääkkeitä tutustu Uutta Hakemisto.

[Huomautus: Ibrutinib abd idelalisib (Zydelig) on nyt lopetettu monissa sovelluksissa, johtuu ensisijaisesti haitallisia sivuvaikutuksia].

10. You mainita "spontaani regressio" follikulaarista lymfoomaa. Mikä tämä on?

ALL follikulaarinen lymfooma perhe olisi tullut ja tiedosta spontaani (luonnollinen) regressio.

spontaani regressio, tunnetaan myös luonnollinen regressio, tarkoittaa, että lymfooma alkaa kääntyä ja kutistua ilman tavanomaisen hoidon. Sana "spontaani" merkitsee sitä, että tämä kääntyminen tapahtuu, "Tyhjästä", ei tiedetä syytä. Olemme eri mieltä — NATURAL regressio on ennustettavissa syntynyt siten geenin kunnostusstrategioihin.

Luonnollinen regressio voi tapahtua milloin tahansa yhden matkan follikulaarista lymfoomaa - sekä ennen ja jälkeen hoidon. Kun se tapahtuu,, se on yleensä pysyvä kyseisessä paikassa.

Vuosien kokemus osoittaa, että follikulaarinen lymfooma perhe, jotka kokevat luonnollisen regressio on paljon paremmat pitkän aikavälin näkymät. Lue Mitä jäsenet sanovat sivu kommentteja jäseniltä, ​​jotka ovat kokeneet luonnollista regressio seurauksena sovellushaasteita 4P-GRS ohjelma.

Nyt näemme, että on mahdollista laajentaa pysyvä kutistuminen yhden lymfooma solmun kaikki solmut. Tämä jatkuva prosessi pidemmän ajanjakson ajan voi johtaa lopulta päätöslauselma häiriö.

[Huomautus: Regressio ja remissio ovat kaksi täysin eri asiaa. Remissio on kliininen termi, viittaa ajan, jossa lymfooma on "lepotilassa", ei vaadi hoitoa.

Huomaa myös, että luonnollinen (spontaani) regressio ja esiintyy usein niin sanottuja “voimistua ja heiketä” eivät ole sama asia. Regression on yleensä pysyvä tietyssä paikassa.]

 

11. Mikä on tämä 4P-GRS ohjelma olet täällä?

UKK #5 huomattava, että Yhdysvaltojen National Institute of Health otsikolla Epigenetiikka ja elämäntapa tunnustaa ja luetellaan monia elämäntapojen, joka voi luoda epigeneettiset vaikutuksia ihmiskehoon.

Monet ihmiset ovat tietämättömiä (ymmärrettävästi) että ilmaus geenien (tunnettu epigenetiikka) säädellään ylös tai alas 24/7 perustuu suurelta osin elämäntapa käytäntöjä ja ympäristön altistumista.

Ihmiset voivat myös olla tietämätön siitä, että kun asiat ovat asianmukaisessa tasapainossa, kehomme on keinoja säädellä syövän kasvua ja jopa korjata viallisia DNA geeneissä. (tehokas tavaraa!).

Uusimman tutkimuksen yhdistää elämäntavan optimaalinen geneettistä ilmentymää mahdollisimman tarkasti, meidän Neljä Pilari Gene Kunnostaminen (4P-GRS) ohjelma kehitettiin. Artikkelit #3, 10 ja 11 sisältää suosituksia ravitsemuksesta, ruokavalio, liikunta, uni, stressin hallinta ja optimaalisen ympärivuotinen D-vitamiinin.

4P-GRS ohjelma on biologisesti ääni, voimakas ja joustava. Painopiste aina on kaiken ja elämänlaatuun. Se on nyt saatavilla ensimmäistä kertaa hyväksyttäväksi ennakoivaa follikulaarinen lymfooma eloonjääneitä.

12. Oletko ymmärtää, että kaikki mitä tarvitsee tehdä, on soveltaa 4P-GRS ohjelma ja pidä perinteisiä hoitoja?

Älä, Ei lainkaan. Tietämyksen sekä perinteisen hoitovaihtoehtoja ja tieteeseen perustuvia luonnon strategioihin tarjoaa eloonjääneet parhaat mahdollisuudet saavuttaa laajennettu, terve selviytyminen ulos ohi 20 vuotta ilman jatkuvaa sivuvaikutuksia.

 

13. Kuinka kauan kestää, ennen kuin perhe kokee näkyviä tuloksia jälkeen hyväksymällä 4P-GRS ohjelma?

Se on erittäin vaihteleva, Kuten odottaa, riippuen monista henkilökohtaisten tekijöiden, jotka ovat erilaisia ​​potilaasta toiseen. On todennäköistä, että täyden hyväksymisen ehdotukset Artikkelit 3, 10 ja 11 että ensimmäiset hyödyt pitäisi näkyä kuluttua noin kolme kuukautta.

14. Miten kehität “Neljä Pilari” Ohjelma luonnon strategioita kohdistaminen geeni korjaaminen?

Koska mies eloonjääneet tulee hyvin ymmärtää, se on shokki oppia siitä diagnoosi follikulaarinen lymfooma on kliinisesti parantumaton mediaani elinaika 10 ~ 12 vuotta.

Sen jälkeen minun diagnoosi 1988, oli ilmeistä, että "katsella ja odota"– juuri menossa kotona odottamassa asioita pahenee — ollut mitään muuta kuin eräänlaista välinpitämättömyytensä. täysin sopimaton! Valitsevat aggressiivinen hoito, yrittää puhaltaa sen ulos, sokeasti menossa parannuskeinoa, että kukaan ei ollut koskaan saavuttanut olisi vielä huonompi.

Joten luin tutkimusta follikulaarinen lymfooma, viettää monta tuntia lääketieteen kirjastojen. Sitten eräänä päivänä uskomattomin asia hyppäsi ulos:

Tutkimus Stanfordin yliopistosta vuonna 1984 osoitti, että 80% follikkelien lymfooma eloonjääneet olivat vielä elossa ulos ohi 15 vuotta, EI ottamalla hoitoja, mutta pidättämällä hoito. Eikä vain se, mutta noin kolmasosa oli kokenut spontaani (luonnollinen) regressio.

Enemmän kuin mitään muuta, että data antoi minulle toivoa lähteestä voisin luottaa. Siellä se oli musta ja valkoinen, että New England Journal of Medicine ei vähempää. Yleisiä uskomuksia, että kaiken kaikkiaan elinaika oli vasta 10 vuosilukualue (silti pidetty tosi monilla tahoilla) oli "ei tarkalleen tarkka"!

Ensimmäisen kymmenen vuoden ajan minun diagnoosin kiinnostukseni luonnon strategioihin kasvoi sillä olin päättänyt tehdä kaiken voisin auttaa itseäni ja lisätä minun kertoimella kokee laajennetaan terveen selviytymisen.

With kynnyksellä internet, LymphomaSurvival.com muotoutui 1999. Se kattoi ajatuksia ja ehdotuksia, mitä olin oppinut vuosien varrella koskevat sekä luonnollisia strategioita ja hoito näkökohdat.

kunnes noin 2008 monet minun luonnon strategioita kehitettiin alan vaihtoehtoisen lääketieteen. Satoja vaihtoehdot olivat käytettävissä. Siinä oli joitakin uusia ideoita (714X, hydratsiinisulfaatin, IV C-vitamiinia, LDN, ++>), mutta monet muut olivat vain Siirrot vuodelta kansanperinne kehittynyt vuosikymmenien aikana. Jotkut vaihtoehtoisen lääketieteen neuvoja ilmestyi auttaa, mutta suurin osa siitä ei. Opit, ja toivottavasti elää yhä.

Nopeasti eteenpäin noin 2010; Nyt eri mieltä syövän syntyy, lähtöisin tutkimus tehdään ensisijaisesti geneetikot ja biochemists. Tämä uusi tutkimus osoitti, että syöpä ei tapahdu vain siksi "huonoa onnea". Syöpä on geneettinen sairaus säädellään osittain alkuperäisen mutaatioita, vaan lähinnä geeniekspression diagnoosin jälkeen. Sen mukaisesti, luonnon strategiat ohjelma muutettiin sisältämään uusi tutkimus.

Sisään 2014 muutimme nimi meidän ohjelman Kohdennetut Natural Strategies (TNS) että Neljä Pilari Gene Kunnostaminen (4P-GRS) ohjelma.

 

15. Miten voin liittyä LymphomaSurvival?

Me ihailemme jälkeenjääneensä ryhtyä toimiin aktivoitumaan auttamaan itseään.

Tuemme näitä ihmisiä 100% with a willingness to share things we have learned ourselves from knowledge and personal experience accumulated over nearly 30 vuotta.

Tiimimme odottaa ottaa sinut jäseneksi. Voit ilmoittautua täällä .

Best in Health,

Robert G. Mylläri

Robert@LymphomaSurvival.com